Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de reactivo de trifenilfosfina cas 603-35-0 en China. Bienvenido a la venta al por mayor de reactivo de trifenilfosfina cas 603-35-0 a granel de alta calidad a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Trifenilfosfina reactivoes un compuesto orgánico, CAS 603-35-0, de fórmula molecular c18h15p, abreviado como TPP y pph3. El polvo blanco, cuando está por encima de la temperatura ambiente, es un líquido aceitoso transparente de incoloro a amarillo claro con un olor irritante que irrita la piel. Fácilmente soluble en etanol, benceno y cloroformo; Ligeramente soluble en disolventes orgánicos éster y casi insoluble en agua. Es la materia prima básica para los catalizadores complejos de fosfina de rodio y tiene una amplia gama de aplicaciones en la industria petroquímica nacional. Se utiliza principalmente en síntesis orgánica como iniciador de polimerización, materia prima para el antibiótico cloranfenicol y muestra estándar para análisis de trazas orgánicas de fósforo. También se utiliza en la industria farmacéutica, análisis y otros campos. También se puede utilizar como abrillantador en el proceso de teñido, antioxidante para la polimerización de polímeros, desarrollo de películas de color, estabilizador para poliepoxidación y reactivo analítico.
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Fórmula química |
C18H15P |
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Masa exacta |
262 |
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Peso molecular |
262 |
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m/z |
262 (100.0%), 263 (19.5%), 264 (1.8%) |
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Análisis elemental |
C, 82.43; H, 5.76; P, 11.81 |
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punto de fusión 79 – 81 grados (lit.), punto de ebullición 377 grados (lit.), densidad 1,132, densidad de vapor 9 (frente al aire), presión de vapor 5 mm Hg (20 grados C), índice de refracción 1,6358, punto de inflamación 181 grados C, condiciones de almacenamiento Almacenar por debajo de + 30 grados C. Solubilidad en agua: soluble0,00017 g/L a 22 grados, Cristales, Polvo cristalino o escamas, Color blanco, Proporción 1.132, Solubilidad en agua insoluble, Sensibilidad a la hidrólisis 8: reacciones rápidamente con humedad, agua, solventes próticos.
Trifenilfosfina ReactivoEs la materia prima básica del catalizador complejo de fosfina de rodio, que tiene amplias aplicaciones en la industria petroquímica nacional. También se utiliza en la industria farmacéutica, síntesis orgánica, análisis y otros campos. La trifenilfosfina también se puede utilizar como abrillantador en el proceso de teñido, polimerización de polímeros, antioxidante para el desarrollo de películas de color, estabilizador para poliepoxidación y reactivo analítico.
1. Síntesis química y catálisis.
Catalizador: Es la materia prima básica para los catalizadores complejos de fosfina de rodio y tiene una amplia gama de aplicaciones en la industria petroquímica. Puede servir como catalizador para diversas reacciones orgánicas, como la reacción de Grignard, la reacción de adición de Michael, la reacción de Wittig y la reacción de acoplamiento transversal, promoviendo eficazmente el progreso de la reacción, mejorando la eficiencia de la reacción y la pureza del producto.
Intermedios de síntesis orgánica: la trifenilfosfina puede servir como un intermediario importante en la síntesis orgánica, participando en diversas reacciones de síntesis orgánica y brindando posibilidades para la síntesis de moléculas orgánicas complejas.
2. La industria farmacéutica
Síntesis de fármacos: se utiliza en la industria farmacéutica para sintetizar diversos fármacos, como fármacos anticancerígenos, antivirales, etc. Sus propiedades químicas únicas lo convierten en una materia prima indispensable en la síntesis de fármacos.
Análisis de fármacos: como reactivo analítico, la trifenilfosfina se puede utilizar en el análisis de fármacos para ayudar a los investigadores a detectar con precisión los componentes y el contenido de los fármacos, garantizando la calidad y seguridad de los fármacos.
3. Proceso de teñido y polimerización de polímeros.
Abrillantador de procesos de teñido: Utilizado como abrillantador en procesos de teñido, puede mejorar el brillo del color y la estabilidad de los tintes, haciendo que los productos teñidos sean más hermosos y duraderos.
Estabilizador de polimerización de polímeros: la trifenilfosfina puede servir como estabilizador en el proceso de polimerización de polímeros, evitando la rotura y degradación de las cadenas de polímeros y mejorando la estabilidad y el rendimiento de los polímeros.
4. Materiales ópticos y estabilizadores poliméricos.
Materiales ópticos: la trifenilfosfina se puede utilizar para preparar materiales ópticos, como vidrio óptico, películas ópticas delgadas, etc. Sus propiedades físicas y químicas únicas dotan a estos materiales de excelentes propiedades ópticas y estabilidad.
Estabilizador de polímeros: también se puede utilizar como estabilizador de polímeros, previniendo eficazmente la oxidación, el envejecimiento y la degradación de los polímeros durante el procesamiento y el uso, y extendiendo la vida útil de los polímeros.
5. Otros campos
Reactivos analíticos: también se utilizan ampliamente en química analítica y pueden usarse como reactivos analíticos en diversos experimentos de análisis químico, como análisis elemental, análisis de iones, etc.
Agente complejante de iones metálicos: la trifenilfosfina también se puede utilizar como agente complejante para iones metálicos, formando complejos estables con iones metálicos, logrando así una separación y enriquecimiento efectivos de iones metálicos.
Somos el proveedor de reactivo de trifenilfosfina.
Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.
Preparación de trifenilfosfina en escamas
(1) Poner la solución de cloruro de fenilmagnesio en un matraz de cuatro bocas de 1000 ml como iniciador. Introduzca 60 g de chips de magnesio. Subir la temperatura a reflujo. Mezcle bien previamente 300 g de tetrahidrofurano, 420 g de tolueno y 240 g de clorobenceno. Controlar el goteo a reflujo. Déjalo en 3 horas. Después del goteo, continuar la reacción de reflujo durante 1 hora;
(2) Baje la temperatura a 80 grados, agregue 96 g de la mezcla de tricloruro de fósforo y 96 g de tolueno, controle el goteo a 80 ~ 85 grados durante 4 horas y continúe reaccionando durante 2 horas después del goteo;
(3) Enfriar a temperatura ambiente y verter 600 g de ácido sulfúrico diluido al 10-15 %. Después de gotear, continúe revolviendo durante 10 minutos. Dejar reposar durante 30 minutos. Separe el agua con menor contenido de ácido. Luego lavar con 600g de agua limpia. Finalmente lavar con 100g de sosa cáustica líquida al 30%. Separe completamente la fase de agua inferior;
(4) Tomar la fase orgánica superior y destilarla a temperatura elevada. Cocer al vapor a 120 grados sin destilar y luego destilar a presión reducida hasta que el disolvente se evapore por completo;
(5) Enfriar por debajo de 60 grados, agregar 600 g de metanol y agitar durante 1 h. Enfriar a temperatura ambiente y dejar reposar durante 1 hora. Extraer el sobrenadante. Destilar a temperatura elevada y evaporar completamente el metanol;
(6) Transfiera el líquido de alimentación restante al matraz de destilación para su destilación. Durante la destilación, el destilado frontal se corta y el destilado principal se recoge para obtener trifenilfosfina de alta-pureza;
(7) La trifenilfosfina se funde a temperatura elevada y se coloca en la cortadora para enfriar las rodajas; El proceso específico es: la camisa del microtomo se llena con agua fría, se enciende la alimentación y se gira el centro del microtomo. Coloque la trifenilfosfina derretida en el tanque de líquido de alimentación de la cortadora y el cubo impulsa el líquido de alimentación en el tanque. El líquido de alimentación es impulsado por el cubo giratorio y congelado por el agua enfriada para formar láminas sólidas, y luego raspa los sólidos del cubo giratorio con un raspador para obtener trifenilfosfina en láminas normal;
(8) Finalmente, análisis y envasado.
Resultados experimentales: la apariencia de la lámina de trifenilfosfina obtenida es de 10,2 mm × 8,0 mm × 1,1 mm (largo × ancho × espesor).
La velocidad de disolución de la trifenilfosfina en lámina obtenida es de 1 minuto y 18 segundos, el área de superficie específica es de 70,048 ㎡/g, la pureza es del 99,8 %, no hay disolvente residual y la cromaticidad es inferior o igual a 10.
Los pasos detallados para generar trifenilfosfina mediante el método de Friedel Krafts son los siguientes:
Paso 1: preparar las materias primas
En primer lugar, es necesario preparar las siguientes materias primas: gas cloruro de hidrógeno, cloruro de trifenilboro, bromuro de trifenilboro, cloruro cuproso, cloruro de níquel, tetracloruro de carbono, etanol anhidro, hidróxido de sodio, ácido sulfúrico concentrado, etc.
Paso 2: Síntesis de trifenilcloroboro
Disuelva el cloruro de trifenilboro en tetracloruro de carbono, luego agregue una cantidad adecuada de cloruro cuproso y ácido sulfúrico concentrado y revuelva uniformemente. Calienta la mezcla a una temperatura determinada, mantenla durante un período de tiempo y luego enfríala a temperatura ambiente. El cloruro de trifenilboro se obtuvo mediante filtración, lavado, secado y otras operaciones.
Paso 3: Síntesis de bromuro de trifenilboro
Disuelva bromuro de trifenilboro en tetracloruro de carbono, luego agregue una cantidad adecuada de cloruro cuproso y ácido sulfúrico concentrado y revuelva uniformemente. Calienta la mezcla a una temperatura determinada, mantenla durante un período de tiempo y luego enfríala a temperatura ambiente. El bromuro de trifenilboro se obtuvo mediante filtración, lavado, secado y otras operaciones.
Paso 4: sintetizar trifenilfosfina
Disuelva el bromuro de trifenilboro y el cloruro cuproso en tetracloruro de carbono y luego agregue una cantidad adecuada de solución de hidróxido de sodio. Calienta la mezcla a una temperatura determinada, mantenla durante un período de tiempo y luego enfríala a temperatura ambiente. La trifenilfosfina se obtuvo mediante filtración, lavado, secado y otras operaciones.
Ecuación química:
Las ecuaciones químicas involucradas en este proceso son las siguientes:
Cloruro de trifenilboro + ClCu + ácido sulfúrico concentrado → Cloruro de trifenilboro + HCl + CuCl + H2O
Bromuro de trifenilboro + ClCu + ácido sulfúrico concentrado → Bromuro de trifenilboro + HCl + CuBr + H2O
Bromuro de trifenilboro + NaOH → C18H15P + NaBr + H2O
Cabe señalar que este proceso requiere tecnología y equipos profesionales para operar. Al mismo tiempo, para garantizar la seguridad y la precisión de los resultados experimentales, es necesario llevar a cabo operaciones experimentales bajo la dirección de personal profesional y seguir las normas de seguridad de laboratorio pertinentes.
Además, el método de Friedel Krafts también puede implicar otras reacciones químicas y productos intermedios en la producción de trifenilfosfina. Por lo tanto, en la operación práctica, es necesario controlar cuidadosamente las condiciones de reacción y los pasos operativos para garantizar el buen progreso y el éxito del experimento.
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