Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de hidroxicitidina con más experiencia en China. Bienvenido a la venta al por mayor de hidroxicitidina a granel de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Hidroxicitidina(N(4)-hidroxicitidina) es un análogo de ribonucleósido sintético modificado clave y el principal metabolito bioactivo de EIDD-2801, un profármaco antiviral de amplio-espectro. Puede ser reconocido e incorporado en cadenas de ARN viral naciente mediante la ARN polimerasa viral dependiente de ARN- (RdRp) y la transcriptasa inversa, lo que desencadena un emparejamiento incorrecto de bases específicas. La acumulación continua de mutaciones finalmente lleva a los genomas virales a una catástrofe errónea, logrando así efectos antivirales de amplio espectro. En la investigación fundamental, permite la modulación precisa de la mutación de genes virales; en la práctica de la salud pública, sirve como agente de reserva de emergencia para la respuesta a una pandemia.
Nuestro formulario de productos
N(4)-hidroxicitidina/hidroxicitidinaCOA
Aplicaciones en investigación fundamental
Aplicación como construcción de bibliotecas de mutágenos y mutantes virales controladas en laboratorio
Hidroxicitidinaes un mutágeno químico controlable ampliamente reconocido en los laboratorios de virología de todo el mundo. A diferencia de los enfoques de mutagénesis convencionales, como la irradiación ultravioleta y la mutagénesis química aleatoria, ofrece perfiles mutagénicos suaves, controlables y altamente específicos.
Funciona como un reactivo de laboratorio central para la construcción in vitro de bibliotecas de mutantes derivados de virus-, lo que respalda las principales direcciones de investigación, incluida la genómica funcional viral, la evolución adaptativa de cepas derivadas de virus-y la detección de objetivos de vacunas, lo que genera una demanda constante y rígida en el mercado académico. Los métodos de mutagénesis tradicionales adolecen de aleatoriedad excesiva, altas tasas de mutaciones letales y baja recuperación de cepas virales viables.
No pueden generar bibliotecas de mutantes en gradiente continuo y no cumplen con los requisitos para una investigación fenotípica viral refinada.
Al imitar los nucleósidos naturales e integrarse en la replicación mediada por virus-, el péptido induce mutaciones de transición direccionales que incluyen C→U y G→A con frecuencias de mutación ajustables. Permite la acumulación de abundantes mutaciones genómicas de sitio único-y de sitios múltiples-al mismo tiempo que preserva la competencia de replicación mediada por virus-fundamental, lo que facilita la construcción eficiente de diversas bibliotecas de mutantes derivadas de virus-. Dentro de los sistemas de investigación derivados de virus-, esta técnica de mutagénesis se ha adoptado ampliamente para construir bibliotecas de mutantes para múltiples virus de ARN, incluidos los coronavirus, los virus de la influenza y el virus de Chikungunya.
Los investigadores regulan con precisión la carga mutacional genómica derivada del virus- ajustando la dosis de péptido y la duración de la incubación, analizando cepas mutantes con adaptabilidad y patogenicidad variadas.
Estas cepas proporcionan materiales básicos para mapear genes funcionales clave virales e investigar los mecanismos que gobiernan la variación antigénica. En el desarrollo de vacunas, las bibliotecas de mutantes virales generadas mediante mutagénesis mediada por -D-N4-hidroxicitidina- permiten la detección sistemática de epítopos antigénicos virales conservados y regiones propensas a mutaciones. Se pueden identificar con precisión objetivos de vacunas candidatas estables y potentes, lo que mejora sustancialmente la eficiencia y precisión de la detección de objetivos.
En la actualidad, este enfoque constituye una importante herramienta de investigación preclínica para desarrollar nuevas vacunas de amplio-espectro. A medida que se siguen expandiendo los proyectos de investigación globales que investigan los mecanismos evolutivos virales y el desarrollo de vacunas innovadoras, la demanda de adquisición de reactivos de -grado -D-N4-hidroxicitidina de grado de laboratorio continúa aumentando, lo que los convierte en equipos estándar en los laboratorios de virología molecular.
Compuesto modelo para la investigación de la evolución viral y validación de estrategias de mutagénesis letal
-D-N4-hidroxicitidina actúa como un compuesto modelo central para verificar la aplicabilidad universal de la estrategia antiviral de mutagénesis letal, proporcionando un paradigma de investigación estandarizado para investigaciones sobre nuevos mecanismos antivirales.
Representa una herramienta de investigación clave en la farmacología antiviral contemporánea. A diferencia de los mecanismos antivirales clásicos que inhiben la actividad enzimática viral o bloquean la unión y entrada viral, la mutagénesis letal funciona induciendo mutaciones excesivas dentro de los genomas-derivados del virus para exceder el umbral de error genético-derivado del virus, lo que resulta en la extinción de las poblaciones virales.
Esta estrategia presenta ventajas distintivas, incluida una baja propensión al desarrollo de resistencia y una actividad antiviral de amplio-espectro, lo que la convierte en una importante dirección de investigación para las terapias antivirales pan-de próxima-generación. Como compuesto herramienta canónico para este mecanismo, la -D-N4-hidroxicitidina ofrece una plataforma estandarizada para que los investigadores globales validen la generalidad y eficacia de la mutagénesis letal. Amplios estudios fundamentales emplean -D-N4-hidroxicitidina para experimentos de validación entre-géneros, lo que confirma que la mutagénesis letal es efectiva contra virus de ARN monocatenario-de sentido positivo, virus de ARN monocatenario de sentido negativo y retrovirus, rompiendo la limitación de los antivirales tradicionales dirigidos a especies de virus únicas.
En la investigación de la evolución derivada de virus-, la -D-N4-hidroxicitidina permite la modulación artificial de las tasas y trayectorias evolutivas derivadas de los virus-, ayudando a los investigadores a analizar las reglas evolutivas adaptativas, las vías de generación de mutaciones de resistencia y la estabilidad genética de la población bajo presión mutagénica. La detección selectiva continua bajo mutagénesis sostenida de -D-N4-hidroxicitidina simula procesos naturales de adaptación entre especies del huésped y variación adaptativa ambiental en los virus, descubriendo mecanismos de rastreo evolutivo de patógenos emergentes.
Actualmente, la investigación de mecanismos antivirales y los estudios de ecología evolutiva-derivados de virus realizados por universidades, institutos de investigación y empresas farmacéuticas a nivel mundial dependen en gran medida del sistema modelo de -D-N4-hidroxicitidina, lo que impulsa la expansión de la demanda del mercado académico y establece la -D-N4-hidroxicitidina como un reactivo central indispensable en virología básica.
Sonda bioquímica de ácidos nucleicos e investigación sobre mecanismos de reconocimiento de sustratos de polimerasa
Al poseer una arquitectura molecular y compatibilidad de sustrato únicas,hidroxicitidinasirve como una sonda bioquímica de ácido nucleico específica para explorar mecanismos de reconocimiento de sustratos de diversas RdRps y transcriptasas inversas, proporcionando herramientas precisas para investigaciones sobre la replicación de ácidos nucleicos y las vías moleculares de propagación derivada de virus-. La RdRp y la transcriptasa inversa derivadas de virus-son enzimas funcionales esenciales para la replicación mediada por virus-y objetivos principales de los fármacos antivirales. La elucidación de sus mecanismos de reconocimiento de sustrato, unión catalítica y elongación de cadenas sienta las bases para el diseño racional de nuevas terapias dirigidas.
Los enfoques experimentales convencionales luchan por distinguir con precisión los sitios de reconocimiento de sustratos y los modos de unión de los nucleósidos. La estructura hidroxilada de -D-N4-hidroxicitidina recapitula con precisión la conformación de unión de la citidina natural; mientras tanto, su efecto inductor de mutación-específica etiqueta residuos clave de reconocimiento de sustrato durante la catálisis enzimática.
En ensayos bioquímicos, la -D-N4-hidroxicitidina intracelular se fosforila para formar el metabolito trifosfato activo -D-N4-hidroxicitidina-TP, que se une estrechamente a los centros activos de varios RdRps y transcriptasas inversas derivados de virus.
El seguimiento de la eficacia de la incorporación de -D-N4-hidroxicitidina en los ácidos nucleicos derivados del virus-y los perfiles de mutación resultantes permite la deducción inversa de la preferencia del sustrato de la polimerasa, la tolerancia al error catalítico y las características de la estructura-función. Hasta la fecha, esta tecnología de sonda se ha utilizado ampliamente para caracterizar enzimas derivadas de virus-centrales, incluidas la RdRp del SARS-CoV-2, la RdRp del virus de la hepatitis C y la transcriptasa inversa del VIH.
Facilita la aclaración de dominios funcionales conservados y mecanismos de reconocimiento diferencial entre polimerasas virales, ofreciendo soporte teórico básico para el diseño molecular y la optimización estructural de antivirales dirigidos a polimerasas de amplio-espectro-. Con los avances en biología estructural y farmacología molecular, los escenarios de aplicación de la -D-N4-hidroxicitidina como sonda bioquímica específica siguen ampliándose, lo que eleva aún más su valor de investigación académica.
Aplicaciones en Salud Pública y Bioseguridad
Dentro del marco global de prevención y control de enfermedades infecciosas emergentes, la -D-N4-hidroxicitidina y sus profármacos derivados representan agentes antivirales críticos de amplio-espectro, desplegados principalmente para abordar emergencias de salud pública provocadas por virus de ARN zoonóticos desconocidos, que conllevan un alto valor estratégico para la bioseguridad. Las enfermedades infecciosas emergentes en todo el mundo son causadas predominantemente por virus ARN, y los eventos de contagio entre especies de patógenos zoonóticos están aumentando en frecuencia. Los medicamentos antivirales convencionales de un solo objetivo sólo actúan contra virus específicos y no pueden hacer frente a brotes causados por patógenos emergentes desconocidos.
Por el contrario, el mecanismo antiviral mutagénico de amplio-espectro de la -D-N4-hidroxicitidina se adapta perfectamente a los requisitos de una respuesta epidémica de emergencia. Las investigaciones existentes verifican que la -D-N4-hidroxicitidina ejerce una potente actividad inhibidora contra más de diez familias de virus de ARN patógenos, incluidos coronavirus, alfavirus, flavivirus y filovirus, con una eficacia destacada contra virus altamente patógenos como el SARS-CoV-2, el virus del Ébola y el virus Chikungunya. Los ensayos in vitro demuestran que su IC₉₀ contra el SARS-CoV-2 alcanza tan solo 6 μM, lo que refleja una excelente potencia antiviral.
En comparación con otros antivirales mutagénicos como molnupiravir, la -D-N4-hidroxicitidina presenta una citotoxicidad más baja, una bioseguridad superior, una eficiencia mutagénica estabilizada y una biodisponibilidad oral favorable.
Puede permitir rápidamente una intervención clínica y es adecuado para las reservas nacionales de emergencia de salud pública. Durante la respuesta epidémica a brotes de virus ARN zoonóticos desconocidos, no es necesario desarrollar previamente- vacunas y terapias específicas; -D-N4-hidroxicitidina se puede implementar rápidamente para uso de emergencia.
Al suprimir la replicación mediada por virus-e interrumpir las cadenas de transmisión, se gana un tiempo precioso para el rastreo de epidemias, el desarrollo de vacunas y el descubrimiento de terapias dirigidas. En la actualidad, las autoridades de salud pública de varios países han incorporado derivados de -D-N4-hidroxicitidina en los inventarios de reservas de medicamentos para enfermedades infecciosas emergentes. Su capacidad panantiviral llena el vacío de la terapia de emergencia contra brotes patógenos desconocidos y constituye un baluarte vital dentro de los sistemas de prevención de bioseguridad para contrarrestar las amenazas que plantean los virus ARN emergentes.
Presenta una estabilidad fisicoquímica y metabólica favorable y cumple con los requisitos fundamentales para el almacenamiento en laboratorio, el desarrollo de formulaciones y el almacenamiento de emergencia.
El polvo de NHC sólido se puede conservar a largo plazo-a temperatura ambiente, en condiciones secas y{1}}protegidas contra la luz, resistiendo la oxidación y la degradación hidrolítica con una pérdida de pureza insignificante, y es adecuado para el almacenamiento rutinario de reactivos-a largo plazo en laboratorios y reservas farmacéuticas nacionales.
En soluciones acuosas, la estabilidad se mantiene a pH neutro; no se observa degradación estructural obvia ni pérdida de actividad después de una incubación de 48 horas a temperatura ambiente.
Sin embargo, las condiciones extremas de pH, las altas temperaturas y la luz intensa aceleran la hidrólisis de su fracción hidroxilada, lo que lleva a la inactivación molecular. Dentro de los sistemas biológicos, la -D-N4-hidroxicitidina demuestra una estabilidad superior a la mayoría de los análogos de nucleósidos.
Experimenta una rápida fosforilación intracelular para su activación y posee una vida media metabólica-moderada, lo que mantiene una actividad mutagénica antiviral persistente y evita la acumulación tóxica in vivo.
Además, los profármacos de hidroxicitidina -D-N4-esterificados con ProTide logran una estabilidad plasmática drásticamente mejorada, evitando eficazmente la rápida degradación in vivo y adaptándose mejor a la administración clínica y a los escenarios de almacenamiento a largo plazo.
Referencias
- Ye L, Zhang WB, Gao N, et al. Profármacos duales de N (4)-hidroxicitidina modificados con ProTide y restos éster como agentes anti-SARS-CoV-2[J]. Ebiocomercio, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-Ficha técnica de hidroxicitidina[EB/OL]. 2026.
- MCE. Revisión de la investigación sobre EIDD-1931 (-D-N4-hidroxicitidina) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, et al. Un antiviral de amplio-espectro biodisponible por vía oral inhibe el SARS-CoV-2 en cultivos de células epiteliales de las vías respiratorias humanas y múltiples coronavirus en ratones[J]. Medicina traslacional de la ciencia.
- Tecnología de señalización celular. Beta-d-N (4)-hidroxicitidina Ficha técnica del producto[EB/OL]. 2026.
Etiqueta: hidroxicitidina, proveedores, fabricantes, fábrica, venta al por mayor, compra, precio, a granel, venta