2-amino-4-fenilbutano, fórmula molecular C10H15N, CAS 22374-89-6, peso molecular 149,23300. Sus nombres en inglés incluyen (2R)-4-fenilbutan-2-amina, (R)-1-metil-3-fenilpropamina, etc. Sus alias chinos incluyen 1-metil-3-fenilpropamina, (R)-(-)-1-metil-3-fenilpropamina, etc. Tiene cierta alcalinidad y puede combinarse con sustancias ácidas comunes para formar sales, como clorhidrato y sulfato. Como compuesto orgánico, forma un bloque de color blanco a incoloro como un cristal a temperatura y presión ambiente. Es fácilmente soluble en disolventes orgánicos como el cloroformo y el acetato de etilo, lo que proporciona comodidad para su aplicación en síntesis orgánica y preparación de fármacos. Existen varios métodos de síntesis, uno de los cuales se obtiene comúnmente mediante la reacción de aminación de reducción de bencilacetona. Los pasos específicos son hacer reaccionar bencilacetona con amoníaco o compuestos de amina en presencia de un catalizador para generar los productos de amina correspondientes. Además, la 1-metil-3-fenilpropilamina también se puede obtener mediante otros métodos de síntesis orgánica como alquilación, acilación, etc.
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En el campo de la química orgánica, los compuestos de aminas son una clase de compuestos con importantes aplicaciones y una extensa investigación. Entre ellos,2-amino-4-fenilbutano(CAS No. 22374-89-6) y N-bencilisopropilamina (CAS No. 102-97-6), como dos compuestos de amina específicos, desempeñan funciones importantes en los campos químico, farmacéutico, de pesticidas y otros.
1. Comparación de seguridad:
1-Metil-3-fenilpropilamina:
La 1-metil-3-fenilpropilamina pertenece a la categoría de materiales peligrosos y tiene cierta toxicidad e irritación. Los códigos de categorías de peligro incluyen 34 (que causa quemaduras), 22 (nocivo por inhalación), 39/23/24/25 (irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio), etc. Durante el almacenamiento y uso, es necesario cumplir estrictamente con las normas de seguridad y tomar las medidas de protección necesarias.
N-bencilisopropilamina:
La N-bencilisopropilamina también pertenece a la categoría de mercancías peligrosas y tiene cierta toxicidad e irritación. Sus códigos de categoría de peligro incluyen Xi (irritante), T (tóxico), etc. Se deben tomar las medidas de seguridad correspondientes durante el almacenamiento y el uso, como el uso de gafas protectoras, guantes, etc. Además, la N-bencilisopropilamina también tiene un cierto grado de inflamabilidad y debe mantenerse alejada del fuego y de fuentes de calor.
2. Comparación estructural
1-Metil-3-fenilpropilamina:
La fórmula molecular de la 1-metil-3-fenilpropilamina es C10H15N, con un peso molecular de 149,24. Su estructura consta de un anillo de benceno, que está conectado a un grupo metilo (CH3) y una cadena de propilo (CH2CH2CH2NH2), con una sustitución metilo en el grupo amino (NH2) de la cadena de propilo. Esta estructura permite que la 1-metil-3-fenilpropilamina exhiba cierta actividad y selectividad en reacciones químicas.
N-bencilisopropilamina:
La fórmula molecular de la N-bencilisopropilamina es C10H15N, con un peso molecular de 149,23, que es similar al peso molecular de la 1-metil-3-fenilpropilamina. Su estructura consta de un grupo isopropilo (CH(CH3)2) y un grupo bencilo (C6H5CH2), conectados por un átomo de nitrógeno. Esta estructura confiere a la N-bencilisopropilamina cierta singularidad en sus propiedades físicas y químicas.
3. Comparación de propiedades
propiedad física:
El punto de fusión de la 1-metil-3-fenilpropilamina es -50 grados C, el punto de ebullición es 228-232 grados C, la densidad es 0,922 g/mL (25 grados C), la presión de vapor es 10,146 Pa (25 grados C) y el índice de refracción es n20/D 1,514. Las propiedades físicas de la N-bencilisopropilamina varían debido a factores como la pureza y el proceso de preparación, pero suele ser un líquido transparente incoloro o de color amarillo claro.
propiedad química:
La 1-metil-3-fenilpropilamina y la N-bencilisopropilamina tienen cierta alcalinidad en sus propiedades químicas y pueden sufrir reacciones de neutralización con ácidos. Además, debido a la presencia de grupos funcionales como los anillos amino y benceno, presentan cierta actividad y selectividad en las reacciones químicas. Sin embargo, debido a sus diferentes estructuras específicas, también difieren su actividad y selectividad en las reacciones químicas.
4, comparación de uso
1-Metil-3-fenilpropilamina:
La 1-metil-3-fenilpropilamina se utiliza principalmente para sintetizar derivados N-sustituidos de la 1-metil-3-fenilpropilamina, que es un intermediario en la producción del fármaco cardiovascular sulfametoxazol. Además, también se puede utilizar para preparar otros fármacos, pesticidas, colorantes y otros productos químicos. Debido a sus propiedades químicas únicas, la 1-metil-3-fenilpropilamina tiene amplias perspectivas de aplicación en el campo de la síntesis orgánica.
N-bencilisopropilamina:
La N-bencilisopropilamina es un intermediario importante en la síntesis orgánica, ampliamente utilizado en campos como pesticidas, productos farmacéuticos, colorantes, etc. Puede usarse como materia prima para sintetizar diversos pesticidas, como insecticidas, fungicidas, etc. Además, la N-bencilisopropilamina también se puede usar para preparar ciertos medicamentos y colorantes, como medicamentos anticancerígenos-, colorantes fluorescentes, etc. Con una gama de aplicaciones y un valor económico significativo, la N-bencilisopropilamina ocupa una posición importante en la industria química.
CAS 102-97-6, N-isopropilbencilamina (abreviatura de N-ISO)
Tres especificaciones:
I. N-ISO puro (punto de fusión 200 grados)
3 formas de cristal de la 1ª a la 3ª derecha, tiene olor pero el tamaño del cristal es el más grande.
II. N-ISO mezclado con MSM (CAS 67-71-0) (punto de fusión 180 grados)
El segundo izquierdo lo muestra, el tamaño del cristal, el olor y el MP están todos en medio.
III. N-ISO mezclado con MSM (CAS 67-71-0) (punto de fusión 170 grados)
El primero de la izquierda es el tamaño del cristal, el olor y el MP están todos en min.
2-amino-4-fenilbutano, como importante compuesto orgánico, tiene amplias aplicaciones en los campos de la química y la medicina. Su estructura molecular y propiedades químicas únicas hacen que demuestre un valor importante en la síntesis de fármacos, la síntesis orgánica y como intermediario farmacéutico.
La 1-metil-3-fenilpropilamina es un intermediario clave en la producción del fármaco cardiovascular sulfametoxazol. La liamoxicilina (también conocida como liuamoxicilina) es un fármaco antihipertensivo ampliamente utilizado en la práctica clínica, adecuado para diversos tipos de emergencias hipertensivas, como crisis hipertensiva, crisis de feocromocitoma, preeclampsia, etc. Debido a la participación de 1-metil-3-fenilpropilamina, el proceso de síntesis de sulfametoxazol es más eficiente y estable, asegurando así la calidad y eficacia del fármaco.
Además de servir como intermediario en la síntesis de sulfametoxazol, la 1-metil-3-fenilpropilamina también se puede utilizar para la modificación estructural y la síntesis de otras moléculas de fármacos y moléculas bioactivas. Modificando y derivatizando grupos funcionales como los anillos amino y benceno, se pueden sintetizar nuevos fármacos con actividades farmacológicas y biológicas específicas. Este método de síntesis y modificación estructural no sólo amplía el pensamiento sobre el diseño de fármacos, sino que también proporciona una base material importante para el desarrollo de nuevos fármacos.
En síntesis orgánica, el grupo amino de 1-metil-3-fenilpropilamina puede sufrir una reacción de acilación. Seleccionando reactivos de acilación y condiciones de reacción apropiados, se pueden sintetizar derivados con diferentes estructuras de acilo. Estos derivados tienen amplias perspectivas de aplicación en campos como la medicina, pesticidas, colorantes, etc.
Además, el grupo amino de la 1-metil-3-fenilpropilamina también puede sufrir una reacción de azida. Mediante la reacción de azida se pueden introducir grupos azida para sintetizar compuestos con propiedades especiales. Estos compuestos tienen un importante valor de aplicación en campos como la medicina, pesticidas, explosivos, etc.
2-amino-4-fenilbutanoes un compuesto orgánico con la fórmula química C10H14N. Su estructura molecular es la siguiente:
Analicemos poco a poco la composición y características de esta estructura molecular:
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1. Grupo metilo (CH3):
-Ubicado al final de la cadena principal, conectado a átomos de carbono.
-Proporciona una estructura de carbono dentro de la molécula al tiempo que aumenta su reactividad química e hidrofilicidad.
2. Grupo propilamina (-CH2CH2CH2):
-Este es el esqueleto principal de la molécula, que conecta el grupo metilo y el anillo de benceno.
-Compuesto por un átomo de nitrógeno (N) y tres átomos de carbono (C).
-El átomo de nitrógeno lleva un átomo de hidrógeno (H), lo que la convierte en una amina secundaria.
3. Anillo fenilo (C6H5):
-Este es el anillo aromático de la molécula, que consta de seis átomos de carbono y un átomo de hidrógeno en un anillo conjugado.
-El anillo de benceno está conectado al átomo de carbono del grupo propilamina, formando una estructura específica de metil-3-fenilpropilamina.
La metil-3-fenilpropilamina, como compuesto orgánico, tiene varias características y aplicaciones importantes:
-Reactividad química: Debido a la presencia de grupos metilo y fenilo en sus moléculas, puede participar en diversas reacciones orgánicas, como alquilación, alquilación, reacciones de sustitución, etc. Estas reacciones se utilizan comúnmente como intermedios en la síntesis orgánica.
-Actividad biológica: algunos análogos sustituidos pueden exhibir actividad farmacológica, como fármacos intermedios o fármacos mismos. Su estructura de anillo de benceno y su grupo amino pueden unirse a los receptores correspondientes en el organismo, exhibiendo diferentes efectos biológicos.
reacción adversa
Las reacciones adversas de la 1-metil-3-fenilpropilamina se deben principalmente a su interferencia con el sistema nervioso central, el sistema cardiovascular y los procesos metabólicos, que se pueden dividir en las siguientes categorías:
Excitación y adicción del sistema nervioso central.
Mecanismo: como derivado de la anfetamina, la 1-metil-3-fenilpropilamina puede promover la liberación de neurotransmisores (como la dopamina y la noradrenalina) e inhibir su recaptación, lo que provoca un aumento de la concentración de neurotransmisores en la hendidura sináptica y desencadena una sobreexcitación del sistema nervioso central.
Efectos agudos: placer, aumento del estado de alerta, atención enfocada, reducción de la demanda de sueño, pueden ir acompañados de ansiedad, temblores y dolores de cabeza.
Efectos a largo plazo: los cambios adaptativos en las neuronas (como la regulación negativa de los receptores de dopamina) pueden provocar un deterioro cognitivo (como pérdida de memoria, deterioro de la capacidad-para tomar decisiones), fluctuaciones emocionales (como depresión, irritabilidad) e incluso desencadenar trastornos mentales (como alucinaciones y delirios).
Adictivo: el uso prolongado puede provocar dependencia psicológica y fisiológica, con síntomas como fatiga, somnolencia y mal humor durante la abstinencia.
Toxicidad del sistema cardiovascular
Mecanismo: Al activar el sistema nervioso simpático, aumenta la frecuencia cardíaca, la contractilidad del miocardio y la resistencia vascular periférica, lo que provoca un aumento de la presión arterial; Al mismo tiempo, puede interferir con los canales iónicos de las células del miocardio y provocar arritmia.
Hipertensión: el uso prolongado puede aumentar el riesgo de hipertensión, especialmente en pacientes hipertensos que deben usarlo con precaución.
Arritmia: taquicardia, contracciones ventriculares prematuras y, en casos graves, fibrilación ventricular o paro cardíaco.
Lesión miocárdica: experimentos con animales han demostrado que dosis altas pueden causar edema y necrosis de las células del miocardio.
Trastornos metabólicos y endocrinos.
Mecanismo: Interferencia con la función del eje hipotalámico, pituitario y suprarrenal, que afecta la secreción de hormonas (como el cortisol y la hormona del crecimiento); Simultáneamente promueve la descomposición de las grasas, lo que conduce a un aumento de la tasa metabólica.
Pérdida de peso: el uso prolongado puede provocar desnutrición o caquexia.
El desequilibrio electrolítico, como la hipopotasemia y la hipomagnesemia, aumenta el riesgo de arritmia.
Fluctuación de la glucosa en sangre: puede inducir hiperglucemia o hipoglucemia, especialmente en pacientes con diabetes.
Otras reacciones adversas
Sistema respiratorio: dosis altas pueden inhibir el centro respiratorio, provocando depresión respiratoria o insuficiencia respiratoria.
Sistema digestivo: náuseas, vómitos, dolor abdominal; el uso prolongado-puede provocar úlceras gástricas o daños en la función hepática.
Piel y mucosas: aumento de la sudoración, picazón en la piel y algunos pacientes pueden experimentar erupción o reacciones alérgicas.
Sistema inmunológico: suprime la función inmune y aumenta el riesgo de infección.
Preguntas frecuentes
¿Qué es el ácido 2 amino 4 ciano butanoico?
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El ácido alfa-amino-gamma-cianobutanoico es un alfa-aminoácido que es ácido 2-aminobutanoico sustituido en la posición 4 por un grupo ciano. Es un alfaaminoácido no-proteinogénico y un nitrilo alifático. Está funcionalmente relacionado con un ácido butírico.
¿Para qué se utiliza el 4 cloro 2 aminofenol?
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El 4-cloro 2-aminofenol (4C2AP) es un intermedio utilizado comúnmente para la fabricación de colorantes y productos farmacéuticos.
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