Anuncio
Se prohibió la venta de estos productos químicos, nuestro sitio web solo puede verificar la información básica de los productos químicos aquí, ¡no los vendemos!
1 de agosto de 2024
2-(2-Clorofenil)-2-Nitrociclohexanona(también conocida como "clonitrocicloxanona") es un compuesto orgánico con la fórmula química C13H13ClNO3 y cristales de color blanco a amarillo claro. La solubilidad en agua es baja y tiene buena solubilidad en etanol y cloroformo. Un compuesto heterocíclico que tiene grupos alquilo y aromáticos, cuyas moléculas contienen grupos funcionales atómicos de óxido, nitro y cloro. Este compuesto tiene una fuerte reactividad química. El compuesto presenta un anillo de ciclohexanona con un grupo nitro (-NO2) unido a uno de sus carbonos, mientras que otro carbono está sustituido con un grupo 2-clorofenilo. El grupo nitro imparte propiedades oxidativas y explosivas, mientras que el anillo de fenilo clorado mejora su reactividad y estabilidad. A temperatura ambiente, es relativamente estable pero propenso a la descomposición bajo altas temperaturas, ácidos fuertes o bases fuertes, liberando potencialmente gases tóxicos.
|
|
|
|
Fórmula química |
C12H12ClNO3 |
|
Masa exacta |
253.05 |
|
Peso molecular |
253.68 |
|
m/z |
253.05 (100.0%), 255.05 (32.0%), 254.05 (13.0%), 256.05 (4.1%) |
|
Análisis elemental |
C, 56,82; H, 4,77; Cl, 13,97; N, 5,52; O, 18,92 |
- Bloque de construcción versátil:Como intermediario de síntesis orgánica, sirve como un bloque de construcción versátil para la construcción de moléculas orgánicas complejas. Su estructura única, que contiene tanto un grupo nitro como un anillo de fenilo clorado unido a una fracción de ciclohexanona, le permite participar en una amplia gama de reacciones químicas.
- Centros de reacción:La presencia de un grupo nitro y un grupo carbonilo (C=O) proporciona múltiples centros de reacción, lo que le permite experimentar reacciones de adición, reducción y sustitución, entre otras.
- Síntesis de moléculas de fármacos:Una de sus aplicaciones fundamentales es la síntesis de moléculas de fármacos y compuestos bioactivos. Por ejemplo, es un intermediario crucial en la síntesis de la norketamina, un compuesto con propiedades farmacológicas similares a la ketamina.
- Bioactividad:Los compuestos derivados de2-(2-Clorofenil)-2-nitrociclohexanonaPueden exhibir diversas bioactividades, incluidos efectos analgésicos, anestésicos y moduladores del sistema nervioso central (SNC). Estas propiedades los hacen atractivos para un mayor desarrollo como agentes terapéuticos.
- Herramienta de investigación:En entornos de laboratorio, es invaluable para realizar actividades de investigación y desarrollo relacionadas con la química orgánica, la química medicinal y las ciencias farmacéuticas.
- Producción industrial:También se utiliza en la producción industrial de productos farmacéuticos, donde su papel como intermedio facilita la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API) e intermedios para procesos de fabricación a mayor escala.
- Materia prima industrial:Más allá de su uso en la industria farmacéutica, también se puede emplear como materia prima industrial en otros sectores, como la química fina, la agroquímica y la ciencia de los materiales, donde sus propiedades químicas únicas se pueden aprovechar para aplicaciones específicas.
Método de síntesis
Selección de materiales de partida:
- Se elegirían como materiales de partida un derivado de ciclohexanona adecuado y una fuente de 2-clorofenilo.
- Estos materiales deben estar fácilmente disponibles y ser de alta pureza para garantizar el éxito de la síntesis.
Transformación de grupos funcionales:
- El derivado de ciclohexanona puede requerir modificaciones del grupo funcional para introducir la reactividad necesaria para el paso posterior.
- Esto podría implicar la protección/desprotección de grupos funcionales, halogenación, nitración u otras transformaciones para permitir la reacción de acoplamiento con la fracción 2-clorofenilo.
Reacción de acoplamiento:
- Luego, el derivado de ciclohexanona nitrosustituido y la fuente de 2-clorofenilo se acoplan para formar el producto deseado.
- Este paso puede implicar el uso de catalizadores, disolventes y condiciones de reacción específicas para optimizar el rendimiento y la selectividad.
Purificación y aislamiento:
- Después de la reacción de acoplamiento, el producto crudo se purifica y se aísla para obtenerlo en alta pureza.
- Se pueden emplear técnicas de purificación como cromatografía en columna, cristalización o destilación dependiendo de las propiedades del producto y las impurezas presentes.
Otras propiedades
2-(2-Clorofenil)-2-NitrociclohexanonaEs un compuesto orgánico altamente reactivo. Algunas de las posibles reacciones químicas se enumeran a continuación:
1. Reacción de reducción: la clonitrociclohexanona se puede reducir a los derivados de amina correspondientes. Los grupos nitro se pueden reducir a grupos amina utilizando agentes reductores fuertes como polvo de hierro, hidrógeno y catalizadores de plata.
2. Reacción de hidroxilación bajo catálisis alcalina: La clonitrociclohexanona puede hidroxilarse con hidróxido (como hidróxido de sodio) en condiciones alcalinas para generar el alcohol correspondiente.
3. Química del espectro de resonancia magnética nuclear: la clonitrociclohexanona puede producir múltiples picos diferentes en el espectrómetro de resonancia magnética nuclear. Estos picos corresponden a diferentes átomos y grupos funcionales en la molécula, por lo que se pueden utilizar para analizar e identificar el compuesto.
4. Reacción de desoxigenación reductora: la clonitrociclohexanona puede preparar compuestos hidroxílicos relacionados mediante una reacción de desoxigenación reductora. Esta reacción normalmente utiliza un catalizador (como un catalizador de paladio) y un agente reductor (como hidrógeno).
5. Reacción de alquilación: la clonitrociclohexanona puede experimentar una reacción de alquilación añadiendo un grupo funcional alquilo a su molécula. Esto se puede lograr utilizando agentes alquilantes y catalizadores adecuados.
Puntos clave a considerar
1. Equipo de protección individual (EPI)
Protección para los ojos:Use gafas protectoras contra salpicaduras de productos químicos o un protector facial completo para proteger los ojos del contacto con el compuesto.
Protección de la piel: Utilice guantes impermeables, ropa protectora y botas para evitar el contacto con la piel.
Protección respiratoria:En caso de generación de polvo o exposición a altas concentraciones, utilice un respirador aprobado por NIOSH con un cartucho de filtro apropiado.
2. Condiciones de almacenamiento
Temperatura y humedad:Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y de fuentes de calor.
Embalaje:Asegure un embalaje adecuado para evitar fugas y contaminación.
Segregación:Consérvese lejos de materiales incompatibles, como oxidantes fuertes, ácidos y bases.
3. Precauciones de manipulación
Ventilación: Trabaje en un área bien ventilada para minimizar la exposición por inhalación.
Puesta a tierra y conexión:Al transferir el compuesto, asegúrese de que todo el equipo esté correctamente conectado a tierra y conectado a tierra para evitar descargas estáticas.
Evite las chispas y las llamas: Mantener alejado de fuentes de ignición, ya que el compuesto puede ser inflamable o reactivo en determinadas condiciones.
4. Procedimientos de emergencia
Contención de derrames:En caso de derrame, contenga inmediatamente el derrame utilizando materiales absorbentes (por ejemplo, arena, vermiculita) y deséchelos de acuerdo con las regulaciones locales.
Primeros auxilios: Si entra en contacto con la piel o los ojos, lávese inmediatamente con abundante agua y busque atención médica. En caso de ingestión, no provoque el vómito y busque atención médica de inmediato.
Respuesta al fuego:En caso de incendio, utilice medios de extinción adecuados (por ejemplo, espuma, dióxido de carbono) y siga los procedimientos estándar de extinción de incendios.
5. Eliminación
Eliminación de residuos: Deseche los desechos de acuerdo con las reglamentaciones locales, estatales y federales. No los arroje al desagüe ni al suelo.
6. Información adicional
Hoja de datos de seguridad (MSDS) y hoja de datos de seguridad (HDS): Consulte siempre la Hoja de datos de seguridad del material (MSDS) o la Hoja de datos de seguridad (SDS) para obtener información detallada sobre los peligros, precauciones y procedimientos de emergencia específicos de2-(2-Clorofenil)-2-nitrociclohexanona.
Consulta profesional:Consulte con un químico calificado o un profesional de seguridad si tiene alguna pregunta o inquietud sobre el manejo de este compuesto.
Etiqueta: 2-(2-clorofenil)-2-nitrociclohexanona cas 2079878-75-2, proveedores, fabricantes, fábrica, venta al por mayor, compra, precio, a granel, en venta