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polvo de DHM, fórmula molecular C15H12O8, CAS 27200-12-0. Aparece como un polvo blanco o casi blanco, fácilmente soluble en agua caliente, etanol caliente y acetona, soluble en etanol y metanol, muy poco soluble en acetato de etilo, insoluble en cloroformo y éter de petróleo. Se extrae principalmente de una planta leñosa de vid de la familia de las uvas, el género de las uvas serpiente, y también se puede extraer de la azufaifa. Los principales ingredientes activos son los flavonoides, que tienen varios efectos únicos, como eliminar los radicales libres, antioxidantes, antitrombosis, antitumorales y antiinflamatorios; La dihidromiricetina es un tipo especial de flavonoides. Además de las características generales de los flavonoides, también puede aliviar el alcoholismo, prevenir el hígado alcohólico, el hígado graso, inhibir el deterioro de las células hepáticas y reducir la tasa de incidencia de cáncer de hígado. Es un buen producto para proteger el hígado, aliviar la embriaguez y recuperar la sobriedad.
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Fórmula química |
C15H12O8 |
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Masa exacta |
320 |
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Peso molecular |
320 |
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m/z |
320 (100.0%), 321 (16.2%), 322 (1.6%), 322 (1.2%) |
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Análisis elemental |
C, 56.26; H, 3.78; O, 39.97 |
La investigación de MicroHerb muestra quepolvo de DHMTiene buena estabilidad térmica, pero se producen reacciones de oxidación irreversibles cuando la temperatura supera los 100 grados. La dihidromiricetina es estable en condiciones neutras y ligeramente ácidas. También se han realizado repetidas investigaciones sobre su método de síntesis, y la siguiente lista de métodos es solo como referencia.
(1) Síntesis de pentaclorofenol sódico.
Paso 1: preparación de una solución de hidróxido de sodio.
Agregue hidróxido de sodio sólido al tanque de agitación y agregue gradualmente agua mientras agita hasta que se prepare una solución de hidróxido de sodio de aproximadamente 160 g/L.
Paso 2: Adición y mezcla de hexaclorobenceno
Mientras se agita, agregue gradualmente hexaclorobenceno a la solución de hidróxido de sodio en una proporción molar de 1: (2,5-2,6).
Después de revolver uniformemente, use una bomba para enviar el líquido mezclado al recipiente de hidrólisis de alta-presión.
Paso 3: reacción de hidrólisis
En un reactor de hidrólisis de alta-presión, la presión dentro del reactor se alcanza a 2,0 MPa mediante agitación y calentamiento.
Debido a la reacción exotérmica, la temperatura dentro del reactor aumentará automáticamente a 230 grados y la presión dentro del reactor alcanzará 2,55 MPa.
Mantenga la temperatura dentro del reactor a 230 grados durante 20 minutos para completar el proceso de hidrólisis.
Paso 4: posprocesamiento
Una vez completada la hidrólisis, se libera la presión y la solución de reacción se enfría y cristaliza.
Recoja escamas como pentaclorofenol de sodio sólido mediante la operación de filtración.
(2) La síntesis de dihidromiricetina.
Paso 1: reacción de acidificación
Agregue pentaclorofenol de sodio al reactor y agregue gradualmente ácido clorhídrico al 31% para acidificar mientras se agita.
Mantenga la temperatura de acidificación entre 80 y 90 grados.
Paso 2: posprocesamiento
Una vez completada la reacción de acidificación, el producto se lava con agua para eliminar el exceso de ácido clorhídrico y otras impurezas.
Recoger el producto acidificado mediante operación de filtración.
Secar el producto para obtener el producto final dihidromiricetina.
Tenga en cuenta que la descripción anterior es una descripción general del método de síntesis química basada en los pasos experimentales proporcionados. Es posible que sea necesario ajustar y optimizar los detalles y condiciones específicos de la operación experimental de acuerdo con la situación real. Además, se deben seguir estrictamente los procedimientos operativos de seguridad durante el proceso experimental para garantizar la seguridad y el buen progreso del experimento.
polvo de DHMes un extracto de té de vid, que es el principal ingrediente activo del té de vid, un compuesto flavonoide. Este tipo de sustancia tiene varios efectos únicos como depuración de radicales libres, antioxidante, antitrombótico, anti-tumoral, anti-inflamatorio, etc; La dihidromiricetina es un compuesto flavonoide especial, que tiene efectos especiales para aliviar el alcoholismo, prevenir el hígado alcohólico, el hígado graso, inhibir el deterioro de los hepatocitos, reducir la tasa de incidencia de cáncer de hígado, combatir la hipertensión, inhibir la agregación plaquetaria in vitro y la formación de trombos in vivo, reducir los niveles de lípidos y glucosa en sangre, mejorar la actividad de SOD, proteger el hígado y proteger el hígado, etc.
1. Efectos antibacterianos:
Los experimentos farmacológicos han demostrado que la dihidromiricetina tiene efectos antibacterianos sobre Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Salmonella, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, levadura de cerveza, levadura roja, Penicillium, Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Mucor y Rhizopus, especialmente en cocos o bacterias Gram positivas y Gram negativas.
2. El efecto regulador sobre la glucosa y los lípidos en sangre:
Los experimentos farmacológicos en ratones mediante sonda nasogástrica mostraron que la dihidromiricetina puede inhibir significativamente el aumento de glucosa en sangre inducido por aloxano, adrenalina, estreptozotocina, etc., al tiempo que aumenta los niveles de insulina sérica. La infiltración de linfocitos en el tejido pancreático se reduce significativamente, la inflamación se reduce significativamente y el número de islotes pancreáticos aumenta significativamente. La dihidromiricetina tiene un efecto reductor sobre los niveles séricos de triglicéridos (TG) en ratas con hiperglucemia inducida por estreptozotocina-, pero no tiene ningún efecto significativo sobre los niveles séricos de colesterol total (CT) y de lipoproteínas de alta -densidad (HDL2C).
3. Efecto protector del hígado:
La dihidromiricetina tiene un efecto protector significativo sobre la lesión hepática inducida por tetracloruro de carbono en células de hígado de rata cultivadas, así como sobre la lesión hepática inducida por galactosamina D2 y lipopolisacáridos en ratones. La dihidromiricetina puede proteger el hígado, acelerar la rápida descomposición del metabolito del etanol acetaldehído, convertirlo en una sustancia no-tóxica y reducir su daño a las células hepáticas. Además, la dihidromiricetina puede mejorar el aumento de la actividad de la lactato deshidrogenasa sérica causada por el daño de las células hepáticas, inhibir la formación de fibras de colágeno en las células M hepáticas y, por lo tanto, desempeñar un papel protector en el hígado, reduciendo significativamente el daño del etanol al hígado y restaurando rápidamente el estado normal del hígado. Los experimentos con microhierbas han demostrado que la dihidromiricetina puede proteger el hígado, acelerar la rápida descomposición del metabolito del etanol acetaldehído y convertirse en sustancias no-tóxicas, lo que reduce el daño a las células hepáticas. La dihidromiricetina tiene un efecto rápido y duradero-, lo que la convierte en un buen producto para proteger el hígado, aliviar el alcohol y recuperar la sobriedad.
4. Efecto antioxidante:
La dihidromiricetina con una pureza del 98% puede inhibir significativamente la generación de malondialdehído (MDA) en homogeneizados de tejido de miocardio, hígado y cerebro de rata, y su efecto inhibidor aumenta con el aumento de la concentración de dihidromiricetina. La dihidromiricetina con un contenido del 99 % tiene un efecto eliminador de los radicales libres de difeniltrinitrofenilhidrazina (DPPH) en el sistema experimental. La dihidromiricetina puede inhibir significativamente la generación de MDA en aceites y grasas, y su efecto antioxidante aumenta con el aumento de la pureza de la dihidromiricetina (60% -90%); Tiene fuertes efectos antioxidantes tanto en aceites animales como vegetales.
5. Efecto antitumoral:
Los estudios farmacológicos sobre anti-tumorales han descubierto que uno de sus ingredientes activos, el compuesto de molécula pequeña de ampelopsina, tiene un efecto anticancerígeno relativamente fuerte. Los estudios antitumorales in vitro e in vivo han descubierto que este compuesto puede mejorar el efecto terapéutico de los tumores y mejorar los signos vitales del paciente al inhibir el crecimiento vascular del tumor, regulando y mejorando la función inmune celular. Ha demostrado importantes efectos anti-tumorales en experimentos con modelos de tumores como la leucemia y el carcinoma nasofaríngeo.
Ampelopsis grossedentata, también conocida como té de ratán, es una medicina popular tradicional, que se usó ampliamente para tratar enfermedades infecciosas como enfermedades de la piel, furúnculos, osteomielitis, linfadenitis aguda, etc. La dihidromiricetina se usa ampliamente en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, alcoholismo. medicinas patentadas tradicionales chinas y preparaciones simples, como tabletas, cápsulas, gránulos. La investigación sobre farmacodinamia antitumoral-ha descubierto que uno de sus ingredientes activos, el compuesto de molécula pequeña de ampelopsina, tiene fuertes efectos anticancerígenos-. La investigación sobrepolvo de DHMha obtenido la autorización de patente de invención en el campo de la preparación de fármacos contra la leucemia y el carcinoma de nasofaringe. Se ha preparado para ensayos clínicos como un nuevo tipo de fármaco. Se espera que el desarrollo de un nuevo fármaco de la medicina tradicional china, la inyección de anfotericina, proporcione un nuevo fármaco terapéutico para un gran número de pacientes con leucemia y carcinoma nasofaríngeo. Microherb ha completado la tecnología de extracción y purificación del extracto de té de vid (flavonoides totales de Ampelopsis grosvenori) y dihidromiricetina, y ha realizado experimentos toxicológicos y estudios de eficacia relevantes. También han desarrollado alimentos saludables como el té instantáneo, los flavonoides totales de las tabletas de Ampelopsis grosvenori y las cápsulas de dihidromiricetina para aliviar el estrés y proteger el hígado con dihidromiricetina como aditivo funcional.
La dihidromiricetina (DMY o DHM), también conocida como extracto de uva serpiente, extracto de vid blanca, etc., es un tipo de compuesto flavonoide dihidroflavonol. Su historia de desarrollo se remonta a mediados del siglo XX, y sus campos de aplicación y valor se han ampliado continuamente en investigaciones posteriores.
Primer descubrimiento: en 1940, se aisló por primera vez de las hojas de Ampelopsis meliaefolia (Hand. - Mazz.) WT Wang, una planta perteneciente a la familia Vitaceae, y se denominó Ampelopsis meliaefolia. Este descubrimiento sentó las bases para investigaciones posteriores.
Confirmación estructural: con el avance de las técnicas de análisis químico, los científicos han confirmado gradualmente la estructura química de la dihidromiricetina, a saber, (2R, 3R) -3,5,7-trihidroxi-2-(3,4,5-trihidroxifenil) benzodihidropiran-4-ona, con una fórmula molecular de C15H12O8 y un peso molecular relativo de 320,25.
Fuente principal: Se encuentra ampliamente en plantas de la familia de las uvas serpiente y del género uva serpiente, entre las cuales el contenido de Ampelopsis Grossedentata (Hand. Mazz.) WT Wang es el más abundante, alcanzando más del 30% del peso seco. Tengcha está ampliamente distribuido en el suroeste y sur de China y tiene una larga historia de uso medicinal entre la gente.
Otras fuentes: además del té de ratán, también se encuentra en pequeñas cantidades en plantas como Yangmei, Rhododendron, Fujicaceae, Euphorbiaceae, Olivaceae, Leguminosae, Malvaceae y Salix, pero su contenido es mucho menor que el del té de ratán y no tiene valor económico para la extracción a gran-escala.
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