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Péptido intestinal vasoactivo /Inyección VIP, como neuropéptido multifuncional compuesto por 28 aminoácidos, se distribuye ampliamente en los sistemas nervioso, digestivo y respiratorio del cuerpo. Sus efectos biológicos tienen una alta especificidad de escena y pueden exhibir una expresión anormal significativa o una regulación funcional en estados patológicos específicos, participando así en la aparición, el desarrollo y el proceso patológico de enfermedades.
Formularios de productos
COA VIP
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| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | Péptido intestinal vasoactivo | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 37221-79-7 | |
| Cantidad | 33g | |
| Estándar de embalaje | Bolsa de PE+bolsa de aluminio | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202501090088 | |
| MFG | 9 de enero de 2026 | |
| EXP | 8 de enero de 2029 | |
| Estructura |
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| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.54% |
| Pérdida por secado | Menor o igual al 1,0% | 0.42% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.98% |
| impureza única | <0.8% | 0.52% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 95 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco por debajo de -20 grados. | |
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| Fórmula química | C147H238N44O42S | |
| Masa exacta | 3323.76 | |
| Peso molecular | 3325.85 | |
| m/z | 3324.76 (100.0%), 3323.76 (62.9%), 3325.76 (52.1%), 3326.77 (41.3%), 3325.76 (26.9%), 3325.76 (15.1%), 3324.75 (9.5%), 3327.77 (9.4%), 3326.76 (8.6%), 3326.76 (7.9%), 3327.77 (6.7%), 3325.76 (5.4%), 3327.76 (5.4%), 3326.76 (4.7%), 3326.76 (4.5%), 3327.77 (4.5%), 3328.77 (3.6%), 3328.77 (3.1%), 3325.75 (2.8%), 3325.77 (2.7%), 3327.76 (2.4%), 3327.77 (2.3%), 3326.77 (2.2%), 3328.77 (1.9%), 3324.76 (1.7%), 3325.76 (1.6%), 3328.76 (1.5%), 3328.77 (1.5%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.2%), 3328.77 (1.1%), 3326.75 (1.1%), 3325.76 (1.1%), 3324.76 (1.0%) | |
| Análisis elemental | C, 53.09; H, 7.21; N, 18.53; O, 20.20; S, 0.96 | |
Entre ellos, los síndromes relacionados causados por tumores VIP y la potencial aplicación deinyección vipen enfermedades cardiovasculares como la hipertensión pulmonar, el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) son las dos direcciones centrales del diagnóstico clínico actual y la exploración de la investigación. El primero se centra en el daño patológico y el valor clínico, diagnóstico y terapéutico causado por su secreción anormal, mientras que el segundo se centra en la exploración y aplicación de la eficacia biológica del VIP en el tratamiento de enfermedades. Ambos demuestran de forma exhaustiva la importante importancia biológica y el valor de aplicación de esto en el diagnóstico y tratamiento clínico desde dos dimensiones: la caracterización patológica y el potencial terapéutico. A continuación se proporcionará un análisis detallado de múltiples dimensiones basado en mecanismos patológicos específicos, características clínicas y direcciones de investigación y desarrollo.
Características patológicas y valor clínico del síndrome WDHA asociado a tumor VIP.
Los tumores son lesiones neuroendocrinas que secretan en exceso-VIP, lo que provoca el síndrome WDHA. Sus niveles son claves para el diagnóstico y seguimiento, y pueden analizarse desde tres aspectos:
01.Mecanismo desencadenante patológico
Los tumores VIP a menudo existen esporádicamente, y algunos están asociados con neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Las células tumorales pueden sintetizar y liberar de manera anormal grandes cantidades deinyección vip, que puede unirse a los receptores VPAC1 y VPAC2 en la superficie de las células epiteliales intestinales, activar la adenilato ciclasa y aumentar significativamente la concentración de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) intracelular, interrumpiendo así la función de secreción de la mucosa intestinal, rompiendo el equilibrio entre la absorción y secreción de agua y electrolitos y, en última instancia, induciendo una serie de síntomas patológicos. Algunos casos también pueden ir acompañados de hipercalcemia y su mecanismo puede estar relacionado con la secreción coordinada de péptidos relacionados con la hormona paratiroidea.
02.Caracterización específica de los síntomas centrales.
La diarrea acuosa, como signo inicial más típico del síndrome WDHA, suele presentarse como ataques repentinos y persistentes, con un volumen de defecación diario de varios litros y sin moco ni pus en las heces. Las intervenciones antidiarreicas convencionales son ineficaces, lo que está directamente relacionado con la hiperactividad de las secreciones intestinales mediada por ella.
La hipopotasemia es un trastorno secundario causado por la diarrea, donde se pierde una gran cantidad de agua y electrolitos con las heces. Si no se interviene a tiempo, puede provocar complicaciones graves, como debilidad muscular y arritmia; La deficiencia de ácido gástrico es causada por el efecto inhibidor de este sobre la función de secreción de las células de la pared gástrica, lo que lleva a una disminución significativa de la secreción de ácido gástrico. Algunos pacientes pueden experimentar síntomas secundarios como indigestión y distensión abdominal.
03.El valor central del diagnóstico y seguimiento clínico
La detección de sus niveles es una base clave para el diagnóstico del síndrome WDHA. Los niveles elevados de VIP en plasma en ayunas pueden servir como evidencia diagnóstica central. Combinado con exámenes de imágenes como tomografía computarizada abdominal, resonancia magnética y gammagrafía del receptor de somatostatina, se puede lograr el diagnóstico de localización de lesiones, especialmente para la detección de tumores metastásicos, lo cual es de gran importancia; Al mismo tiempo, el seguimiento dinámico de los cambios en el nivel de VIP puede reflejar intuitivamente la progresión de la enfermedad, la eficacia del tratamiento y la recurrencia, proporcionando referencias fiables para ajustar los planes de tratamiento y siendo un indicador importante para el proceso completo de gestión de la enfermedad.
La fuente de datos de la sección anterior es:
Perspectivas de la terapia con péptidos intestinales vasoactivos para la EPOC/HAP y el asma: una revisión. PMC, PMID: 21566164.
Sami I. dijo. Péptido intestinal vasoactivo. Centro de ciencia-, 2006.
Efecto del polipéptido intestinal vasoactivo sobre el sistema cardiovascular canino. PubMed, PMID: 4056568.
El potencial biológico y la dirección de investigación del VIP en enfermedades cardiovasculares y pulmonares.
Inyección VIPmuestra notables efectos anti-inflamatorios, vasodilatadores y broncoprotectores en la hipertensión arterial pulmonar, el asma, la EPOC y otras enfermedades cardiovasculares, ofreciendo nuevas estrategias terapéuticas. El desarrollo de análogos de acción prolongada y nuevos sistemas de administración es clave para superar las limitaciones clínicas, como se detalla a continuación:
01.La eficacia en la hipertensión arterial pulmonar.
Las características patológicas centrales de la hipertensión arterial pulmonar son la proliferación y remodelación vascular pulmonar, el espasmo vascular y la infiltración inflamatoria periférica, que en última instancia conducen a un aumento de la resistencia de la circulación pulmonar e insuficiencia cardíaca derecha. VIP puede relajar las células del músculo liso de la arteria pulmonar, reducir la tensión vascular pulmonar y mejorar el estado hemodinámico pulmonar; Al mismo tiempo, su efecto anti-inflamatorio puede inhibir la liberación de factores pro-inflamatorios, reducir la infiltración inflamatoria alrededor de los vasos sanguíneos pulmonares y aliviar el proceso de remodelación vascular. Además, también puede aumentar el flujo sanguíneo coronario, mejorar el suministro de oxígeno al miocardio y desempeñar un cierto papel protector en la función cardíaca.
02.El efecto protector en asma y EPOC
Tanto el asma como la EPOC se caracterizan por la inflamación de las vías respiratorias, el espasmo de las vías respiratorias y la remodelación de las vías respiratorias como sus características patológicas principales. puede regular el reclutamiento y la activación de células inflamatorias, inhibir la liberación de mediadores pro-inflamatorios, reducir el daño inflamatorio a la mucosa de las vías respiratorias y mantener la homeostasis inmune de las vías respiratorias; Al mismo tiempo, puede relajar los músculos lisos de las vías respiratorias, dilatarlas, aliviar los espasmos de las vías respiratorias, mejorar la función de ventilación y reducir la aparición de síntomas como sibilancias y tos; Además, puede proteger la integridad de la mucosa de las vías respiratorias, reducir el daño de la mucosa y la secreción anormal de secreciones y retrasar la progresión de la enfermedad.
03.Punto de avance en la dirección central de investigación y desarrollo
Aunque el péptido intestinal vasoactivo ha demostrado un gran potencial terapéutico en enfermedades cardiovasculares, en forma natural tiene una vida media-muy corta en el cuerpo, se inactiva fácilmente mediante hidrólisis enzimática y tiene métodos de administración limitados, lo que limita su aplicación clínica. En la actualidad, la investigación y el desarrollo de análogos de VIP de acción prolongada-se han convertido en un foco de atención, ampliando su tiempo de retención in vivo.
Y mejorar su biodisponibilidad mediante modificación estructural; Al mismo tiempo, el desarrollo de nuevos sistemas de administración, como la administración dirigida mediada por nanomicelas y liposomas, puede lograr una administración dirigida precisa, reducir las reacciones adversas sistémicas y mejorar los efectos terapéuticos locales. Se espera que el desarrollo sinérgico de los dos promueva la traducción clínica de VIP en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
La fuente de datos de la sección anterior es:
Una Cidon E. Tumor secretor de péptidos intestinales vasoactivos: descripción general. World J Gastroenterol Oncol, 2022, 14(4): 808-819.
Sandhu S, Jia Lal I. VIPoma. StatPearls, Publicación StatPearls, 2022.
Referencias
Azizian A, Kö nig A, Ghadimi M. Opciones de tratamiento del VIPoma metastásico y no metastásico: una revisión. Langen Becks Arch Surg, 2022, 407(10): 2629-2636.
Lakhtakia et al. Ultrasonido endoscópico-Ablación por radiofrecuencia guiada del VIPoma pancreático metastásico: un tratamiento novedoso. Cureus, 2024, 16(8): e67114.
Nanomedicina novedosa, biocompatible y modificadora de enfermedades de VIP para la artritis reumatoide. PMC, PMID: 23382866.
Preguntas frecuentes
- ¿Cuál es la función del péptido intestinal vasoactivo?
El péptido intestinal vasoactivo (VIP) es un neuropéptido y una hormona de 28 aminoácidos que funciona principalmente como vasodilatador, relajante del músculo liso y secretagogo en el sistema digestivo. Regula la motilidad intestinal, estimula la secreción de agua y electrolitos, inhibe la secreción de ácido gástrico y sirve como neurotransmisor y modulador inmunológico.
- ¿Existen efectos secundarios conocidos del péptido VIP?
Además, la administración sistémica de VIP provoca efectos secundarios cardiovasculares y gastrointestinales, incluida una marcada disminución de la presión arterial, taquicardia, enrojecimiento cutáneo y síndrome de diarrea acuosa- (Bloom et al., 1973, Henning and Sawmiller, 2001, Morice et al., 1983).
- ¿Qué hace VIP en los intestinos?
VIP estimula la secreción de bicarbonato y agua ductal pancreático y biliar y simultáneamente inhibe la secreción de ácido gástrico y pepsinógeno, así como la absorción desde la luz intestinal. VIP también estimula la secreción de enzimas de las células acinares pancreáticas y regula la secreción de cloruro.
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