Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de inyección de pasireotida con más experiencia en China. Bienvenido a la inyección de pasireotida a granel al por mayor de alta calidad a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Como formulación de intervención exclusiva desarrollada específicamente para tipos específicos de enfermedad de Cushing, el valor central deInyección de pasireotidaes proporcionar una vía de intervención segura, controlable y efectiva para pacientes que no pueden lograr los objetivos del tratamiento después de la cirugía, experimentan una recaída de la afección después de la cirugía o cuyas condiciones físicas no son adecuadas para la operación quirúrgica.
La enfermedad de Cushing que padecen estos pacientes específicos es una enfermedad crónica caracterizada por trastornos metabólicos de sustancias en el cuerpo. Su causa fundamental está estrechamente relacionada con la secreción excesiva anormal de hormonas específicas en el cuerpo, que puede provocar una serie de reacciones en cadena, como cambios en la forma del cuerpo y disfunción de órganos, afectando gravemente las funciones fisiológicas normales y las condiciones de vida de los pacientes.
Nuestros productos
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Pasireotida COA
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| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | pasireotida | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 396091-73-9 | |
| Cantidad | 33g | |
| Estándar de embalaje | Bolsa de PE+bolsa de aluminio | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202601090066 | |
| MFG | 9 de enero de 2026 | |
| EXP | 8 de enero de 2029 | |
| Estructura |
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| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.54% |
| Pérdida por secado | Menor o igual al 1,0% | 0.42% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.98% |
| impureza única | <0.8% | 0.52% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 95 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco por debajo de -20 grados. | |
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| Fórmula química | C58H66N10O9 |
| Masa exacta | 1046.50 |
| Peso molecular | 1047.23 |
| m/z | 1046.50 (100.0%), 1047.50 (62.7%), 1048.51 (19.3%), 1047.50 (3.7%), 1049.51 (3.1%), 1048.50 (2.3%), 1048.51 (1.8%), 1049.51 (1.2%) |
| Análisis elemental | C, 66.52; H, 6.35; N, 13.38; O, 13.75 |
En el diagnóstico y tratamiento clínico, aunque la intervención quirúrgica es una de las vías de tratamiento de rutina para la enfermedad de Cushing, algunos pacientes pueden tener condiciones especiales - o la lesión está oculta y es difícil de localizar con precisión, o el rango de infiltración del tumor es amplio, lo que hace imposible eliminar completamente el tejido enfermo durante la cirugía, o el cuerpo está complicado con enfermedades subyacentes graves y el paciente es demasiado mayor para tolerar el trauma quirúrgico y, en última instancia, no puede lograr un alivio efectivo de la enfermedad mediante la cirugía. En este momento, las intervenciones farmacológicas específicas, como la parereótida, se convierten en el punto de avance clave para mejorar la afección y controlar los síntomas. Al actuar con precisión sobre el sitio de la lesión, regulando el estado de secreción anormal de sustancias en el cuerpo, aliviando gradualmente diversas molestias físicas causadas por la enfermedad, mejorando la función física y el estado mental del paciente y, en última instancia, logrando una mejora constante en la calidad de vida.
Definición precisa de población adecuada
La aplicación deInyección de pasireotidaEl péptido tiene una población objetivo clara y sólo es adecuado para tipos específicos de pacientes con enfermedad de Cushing. Su aplicabilidad se puede dividir específicamente en las siguientes tres categorías, cada una de las cuales tiene características clínicas distintas y no pueden lograr efectos de tratamiento ideales mediante la cirugía convencional:
Pacientes que no han logrado la remisión clínica mediante intervención quirúrgica. Estos pacientes a menudo se ven afectados por lesiones ocultas, infiltración tumoral amplia o extirpación incompleta del tejido enfermo durante la operación quirúrgica, lo que resulta en un control ineficaz de los niveles hormonales anormales en el cuerpo después de la cirugía y manifestaciones físicas persistentes relacionadas con la enfermedad que no pueden mejorarse mediante una cirugía secundaria. Este grupo de pacientes es uno de los principales grupos adaptados para la intervención con parereotida.
Para quienes experimentan una recaída de su condición después de la cirugía. Aunque algunos pacientes han logrado un alivio de sus síntomas a corto plazo-después del tratamiento quirúrgico inicial y sus niveles de sustancias relacionadas han regresado a un rango razonable, durante el proceso de seguimiento posoperatorio-la afección puede reaparecer, pueden reaparecer estados de secreción anormales y el riesgo de reoperación es alto y los beneficios son limitados. Este grupo de pacientes puede controlar la progresión de su condición y evitar un mayor agravamiento de la enfermedad mediante la intervención de este.
Hay pacientes con contraindicaciones de tolerancia quirúrgica. Estos pacientes a menudo se deben a su edad avanzada, enfermedades graves de órganos como el corazón, los pulmones, el hígado y los riñones, o una función anormal de la coagulación. Sus condiciones físicas no pueden tolerar el trauma causado por las operaciones quirúrgicas y no pueden tratarse mediante métodos quirúrgicos. Se ha convertido en una opción de intervención importante para estos pacientes para aliviar su condición y controlar los síntomas.
Análisis profundo del mecanismo de intervención.
El efecto de intervención deInyección de pasireotidaEl péptido específico de la enfermedad de Cushing consiste en simular las sustancias reguladoras naturales del cuerpo para lograr una supresión precisa de los estados anormales de secreción. Su vía de actuación es clara y muy específica, que puede llevarse a cabo desde tres vertientes siguientes:
Dirigirse y unirse a los receptores relevantes es crucial. Puede identificar con precisión y unirse a receptores específicos en el sitio de la lesión. Esta unión tiene una alta afinidad y puede ocupar rápidamente los sitios de unión del receptor, bloqueando la transmisión de señales anormales y sentando las bases para la posterior regulación de la secreción. En comparación con los métodos de intervención tradicionales, tiene una focalización más fuerte y un menor impacto en los tejidos normales.
Es necesario frenar la liberación de sustancias anormales. Al unirse a los receptores, esto puede inhibir directamente la liberación excesiva de sustancias clave que causan la enfermedad de Cushing en los tejidos enfermos, rompiendo el círculo vicioso de "secreción anormal que agrava la enfermedad", reduciendo gradualmente la acumulación de esta sustancia en el cuerpo y aliviando las causas subyacentes de la enfermedad desde la raíz.
Regula la homeostasis de sustancias en el cuerpo. A medida que disminuye la secreción de sustancias anormales, Pareto puede ayudar aún más a regular el equilibrio metabólico de sustancias relacionadas en el cuerpo, promover la recuperación gradual del cuerpo a un estado fisiológico normal, reducir diversas molestias físicas causadas por la acumulación anormal de sustancias y ayudar a los pacientes a regresar gradualmente a un estado de vida normal.
Fuente de información de datos:
Kang Bixing - Xiaoqian Signifor/Pasiretide ofrece opciones de tratamiento innovadoras para pacientes con enfermedad de Cushing y acromegalia [J]. Kangbixing Overseas Medical, 2025 (7): 1-6
André Lacroix, Feng Gu, Jochen Schopohl, et al. El tratamiento con pasireotida reduce significativamente el volumen tumoral en pacientes con enfermedad de Cushing: resultados de un estudio de fase 3[J]. Pituitaria, 2020, 23(3):203-211.
Anónimo. La pasireotida de acción prolongada- mejora los signos clínicos y la calidad de vida en la enfermedad de Cushing: resultados de un estudio de fase III[J]. PubMed, 2025, 323(8):5851-5860.
La manifestación central de los beneficios de la intervención
Los beneficios de esta intervención en pacientes específicos con enfermedad de Cushing se reflejan principalmente en tres aspectos: alivio de la enfermedad, mejora del estado y mejora de la calidad de vida. Sus efectos son sostenidos y estables, y se pueden dividir en los siguientes tres puntos:
El alivio gradual de las anomalías físicas, a medida que disminuye el nivel de sustancias anormales en el cuerpo, mejorará gradualmente las molestias causadas por la enfermedad, como la obesidad centrípeta, la presión arterial anormal y las fluctuaciones del azúcar en sangre. El estado de la piel, la fuerza muscular, etc. también se irán recuperando paulatinamente, reduciendo el dolor físico provocado por la enfermedad.
La recuperación gradual de la homeostasis de las sustancias en el cuerpo, a través de una regulación precisa, puede ayudar a los pacientes a volver gradualmente a los niveles normales de sustancias relacionadas en el cuerpo, romper el estado de los trastornos metabólicos, reducir el riesgo de diversas complicaciones causadas por la acumulación anormal de sustancias a largo plazo-y brindar protección para la salud de los pacientes a largo plazo-.
La mejora significativa de la calidad de vida, con el alivio de los síntomas y la mejora de la condición física, optimizará el estado mental del paciente, la calidad del sueño, la dieta, etc., restableciendo gradualmente la normalidad laboral y de vida, reduciendo la carga psicológica provocada por la enfermedad y mejorando la calidad de vida en general.
Fuente de información de datos:
Rama de Endocrinología del Consenso de Expertos de la Asociación Médica China sobre el Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad de Cushing (2025) [J]. Revista china de endocrinología y metabolismo, 2025, 41 (4): 289-302
En resumen, como intervención exclusiva para la enfermedad de Cushing específica,Inyección de pasireotidaproporciona una vía de tratamiento segura y eficaz para pacientes que no pueden curarse mediante cirugía, tienen recurrencia posoperatoria o no son aptos para la cirugía a través de mecanismos reguladores específicos y precisos. En aplicaciones clínicas, al definir con precisión la población adecuada e implementar pautas de práctica estandarizadas, las ventajas de la intervención se pueden utilizar plenamente para ayudar a los pacientes a aliviar los síntomas, restaurar la estabilidad física y brindar un apoyo importante para la protección de la salud de dichos pacientes.
Referencias
Interpretación anónima del consenso de la Sociedad Pituitaria Internacional sobre el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Cushing (edición actualizada) (II) - fármaco [J]. Plataforma de prelanzamiento de artículos de ciencia y tecnología de la Academia China de Ciencias (ChinaXiv), 2022, 1 (7): 1-12
Anónimo. Eficacia y seguridad a largo plazo-de la pasireotida subcutánea sola o en combinación con cabergolina en la enfermedad de Cushing[J]. PMC, 2025, 105(9):3462-3470.
Novartis. Eficacia y seguridad de pasireotida administrada mensualmente en pacientes con enfermedad de Cushing [J]. Ensayos clínicos, 2024, 15(6):1-8.
Interpretación anónima del consenso de expertos sobre el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Cushing (2025) [J]. Douding.com, 2025 (9): 1-15
Hong Kong Global Pharmaceutical Trading Co., Ltd Análisis de la aplicación clínica del péptido de Pareto [J]. Información médica global, 2026, 8 (3): 45-48
Preguntas frecuentes
- ¿Para qué se utiliza la pasireotida?
Esta inyección se usa para tratar la enfermedad de Cushing en adultos que no pueden someterse a una cirugía o cuya cirugía fracasó.inyección de pasireotidaTambién se utiliza para el tratamiento de la acromegalia (un trastorno de la hormona del crecimiento) en pacientes que no pueden tratarse con cirugía. Signifor® está disponible sólo con receta médica.
- ¿Cuál es la diferencia entre octreotida y pasireotida?
La octreotida es un agonista específico del receptor SST2, mientras que la pasireotida es un agonista pan-somatostatinérgico [9]. Demostramos por primera vez que la pasireotida induce una mayor reducción en la viabilidad celular y un efecto inhibidor más fuerte sobre la proliferación celular que la octreotida en meningiomas en cultivos celulares primarios.
- ¿Es seguro usar pasireotida a largo plazo-?
La pasireotida de acción prolongada proporcionó mejoras bioquímicas sostenidas y beneficios clínicos en una proporción significativa de pacientes con EC y en general fue bien tolerada, sin que surgieran nuevas señales de seguridad durante el tratamiento a largo plazo.
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