Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de inyección de acetato de buserelina con más experiencia en China. Bienvenido a la venta al por mayor de inyección de acetato de buserelina a granel de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Inyección de acetato de buserelinaes un análogo sintético de la hormona liberadora de pergonal-(GnRH), cuyo mecanismo de acción consiste principalmente en modular los niveles de hormonas sexuales imitando la GnRH endógena y estimulando el eje hipotálamo-pituitario-gonadal (eje HPG). En usos clínicos, se utiliza comúnmente para tratar diversos padecimientos ginecológicos mediante la regulación de los niveles hormonales, especialmente aquellos padecimientos que se ven muy afectados por la regulación del nivel hormonal, como la endometriosis, disfunción ovárica, fibromas uterinos, etc.



acetato de buserelina COA
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| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | acetato de buserelina | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 68630-75-1 | |
| Cantidad | 50g | |
| Estándar de embalaje | Bolsa de PE+bolsa de aluminio | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202601090088 | |
| MFG | 9 de enero de 2026 | |
| EXP | 8 de enero de 2029 | |
| Estructura |
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| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.45% |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 1,0% | 0.38% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.80% |
| impureza única | <0.8% | 0.67% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 420 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco por debajo de -15 grados. | |
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| Fórmula química | C62H90N16O15 |
| Masa exacta | 1299 |
| Peso molecular | 1299 |
| m/z | 1299 (100.0%), 1300 (67.1%), 1301 (22.1%), 1240 (5.9%), 1241 (3.6%), 1242 (3.5%), 1241 (2.7%), 1242 (1.7%), 1242 (1.2%) |
| Análisis elemental | C, 57.31; H, 6.98; N, 17.25; O, 18.47 |

El efecto terapéutico deinyección de acetato de buserelinase basa en su activación-a largo plazo de los receptores de GnRH, lo que desencadena la desensibilización de la secreción endógena de GnRH, lo que lleva a una disminución significativa de los niveles de pergonales (FSH y LH). De esta forma, las hormonas ováricas (como el estrógeno y la progesterona) en el cuerpo también disminuyen, desempeñando un papel en la reducción del crecimiento de lesiones hormonales dependientes (como la endomtriosis y los fibromas uterinos). Además, Buserelin también se utiliza en tecnología de reproducción asistida para mejorar las tasas de éxito del embarazo mediante la regulación de la función ovárica.
uso en endometriosis

1. Descripción general de la endometriosis
La endometriosis es una de las morbilidades comunes en el aparato reproductor femenino, que se refiere a la aparición de tejido similar al endometrio en otras partes fuera de la cavidad uterina (como ovarios, trompas de Falopio, peritoneo pélvico, etc.). La endomtriosis suele ir acompañada de síntomas como irregularidades menstruales, dolor pélvico, relaciones sexuales dolorosas y, en casos graves, también puede provocar infertilidad. La aparición de este mórbido está estrechamente relacionada con la fluctuación de los niveles hormonales en el cuerpo, especialmente los estrógenos. El estrógeno promueve el crecimiento del tejido de endomtriosis, lo que provoca la expansión de las lesiones y el empeoramiento de los síntomas.
2. Mecanismo de acción
Al simular la acción de la GnRH, la estimulación del eje hipotálamo-hipofisario gonadal puede promover inicialmente la secreción de pergonales (LH y FSH). Sin embargo, el uso-a largo plazo puede provocar la desensibilización de los receptores de GnRH, debilitando gradualmente la estimulación de la glándula pituitaria por parte del hipotálamo, inhibiendo así la secreción de pergonales y reduciendo significativamente la síntesis de hormonas ováricas (como el estrógeno). La disminución de los niveles hormonales ayuda a reducir el crecimiento del tejido de endomtriosis y a aliviar el dolor resultante y otros síntomas.

3. Uso clínico y eficacia
La función principal en el tratamiento de la endomtriosis es aliviar los síntomas de dolor de los enfermos mediante la supresión de los niveles de estrógeno en el cuerpo. Los estudios clínicos han demostrado que el tratamiento de la endomtriosis puede aliviar significativamente síntomas como el dolor pélvico, el dolor sexual y el dolor menstrual en los enfermos. Especialmente en pacientes con endomtriosis leve y moderada, el efecto terapéutico es muy significativo.
Además, también puede utilizarse para la curación preoperatoria, proporcionando mejores condiciones para la curación quirúrgica al reducir el tamaño de las lesiones y minimizar la formación de adherencias viscerales. Para algunas enfermedades, la curación quirúrgica puede incluso evitarse, especialmente en los casos en que la lesión es pequeña o no es apta para cirugía.
4. Efectos secundarios y seguridad
Aunque es eficaz para tratar la endomtriosis, el uso-a largo plazo puede provocar algunos efectos secundarios, como sofocos, disminución de la densidad ósea y disminución de la libido, que a menudo están estrechamente relacionados con una disminución de los niveles de estrógeno en el cuerpo. Para reducir estos efectos secundarios, el ciclo de curación generalmente se controla dentro de 3 a 6 meses y se puede combinar con otros medicamentos (como medicamentos de protección ósea) para aliviar el riesgo de disminución de la densidad ósea.

uso en disfunción ovárica

1. Descripción general de la disfunción ovárica
La disfunción ovárica se refiere a la incapacidad de los ovarios para realizar sus funciones fisiológicas normalmente, lo que resulta en menstruación irregular, disfunción de la ovulación, infertilidad y otros síntomas. Los trastornos mórbidos comunes de la disfunción ovárica incluyen el síndrome de ovario poliquístico (SOP), la insuficiencia ovárica prematura (POI), etc. El desequilibrio de los niveles hormonales es la principal causa de la disfunción ovárica, especialmente los niveles altos de andrógenos y los niveles bajos de estrógeno.
2. Mecanismo de acción
Inyección de acetato de buserelinareduce la secreción hormonal ovárica al inhibir la secreción de GnRH, que a su vez suprime la liberación de pergonales (FSH y LH). Para las pacientes con síndrome de ovario poliquístico (SOP), reducir los niveles de testosterona en el cuerpo puede regular los niveles hormonales ováricos y ayudar a restaurar la función ovárica normal. En pacientes con insuficiencia ovárica prematura (IPO), una regulación precisa de la función ovárica puede ralentizar el ritmo de deterioro ovárico y proporcionar un mejor entorno hormonal para el desarrollo normal de los folículos.

3. Uso clínico y eficacia
En la cura del síndrome de ovario poliquístico (SOP), los medicamentos que inducen la ovulación a menudo se usan en combinación para ayudar a restaurar la función de ovulación normal de la enferma. Al reducir el nivel de andrógenos en el cuerpo y aliviar la reacción excesiva de los ovarios a los andrógenos, promueve la maduración del folículo y la ovulación. Las investigaciones han demostrado efectos terapéuticos significativos en los pacientes con síndrome de ovario poliquístico, particularmente en la regulación de los ciclos menstruales y la promoción de la ovulación. Para las mujeres con insuficiencia ovárica-de aparición temprana (IPO), la inhibición de las fluctuaciones hormonales excesivas puede ralentizar la tasa de deterioro ovárico y prolongar la función ovárica. En la práctica clínica, cuando se aplica en estas enfermedades, suele mejorar el ciclo menstrual y ayuda a recuperar cierta fertilidad.
4. Efectos secundarios y seguridad
Al tratar la disfunción ovárica, puede causar algunos efectos secundarios, como sofocos, disminución de la densidad ósea, fluctuaciones emocionales, etc. Para reducir estos efectos secundarios, generalmente es necesario usarlo bajo la estricta supervisión de un médico y controlar periódicamente los niveles hormonales y la densidad ósea durante la cura para garantizar la seguridad de la cura.

uso en fibromas uterinos
1. Descripción general de los fibromas uterinos
Los fibromas uterinos son tumores benignos comunes en las mujeres y generalmente ocurren en el tejido muscular liso del útero. Los fibromas uterinos pueden provocar síntomas como menstruación irregular, anemia, micción frecuente y presión abdominal, afectando gravemente la calidad de vida de los enfermos. Las investigaciones han demostrado que el crecimiento de los fibromas uterinos está estrechamente relacionado con el nivel de estrógeno en el cuerpo, especialmente en mujeres en edad fértil, donde el estrógeno es el principal factor promotor de su crecimiento.
2. Mecanismo de acción
Al inhibir la secreción de GnRH, se reduce la secreción de pergonales (FSH y LH), lo que resulta en una disminución significativa de los niveles de estrógeno en los ovarios. Debido al efecto promotor del estrógeno sobre el crecimiento de los fibromas uterinos, puede ralentizar o detener eficazmente el crecimiento de los fibromas e incluso hacer que algunos se reduzcan. El uso prolongado puede mejorar significativamente los síntomas causados por los fibromas uterinos, como la menstruación excesiva, el dolor abdominal y los síntomas de compresión.


3. Uso clínico y eficacia
En la curación de los miomas uterinos, se suele utilizar como terapia farmacológica, especialmente en la curación preoperatoria, al reducir el tamaño de los miomas y mejorar los síntomas, proporcionando mejores condiciones para la curación quirúrgica. Las investigaciones han demostrado que puede reducir eficazmente el volumen de los fibromas uterinos, disminuir el flujo menstrual y aliviar síntomas como la compresión abdominal y la micción frecuente causada por los fibromas.
También se puede utilizar para enfermos que no pueden someterse a una curación quirúrgica, especialmente para mujeres que no son aptas para la cirugía o desean evitarla. A través de la curación con medicamentos, los psickts pueden lograr el efecto de aliviar los síntomas y controlar su condición.
4. Efectos secundarios y seguridad
Cuando se tratan los fibromas uterinos, puede causar algunos efectos secundarios, como sofocos, disminución de la libido y disminución de la densidad ósea. Estos efectos secundarios suelen estar asociados con una disminución de los niveles de estrógeno en el cuerpo, por lo que es necesario un control regular de la densidad ósea y los niveles hormonales del paciente durante el proceso de curación para garantizar la seguridad de la cura.

Inyección de acetato de buserelina, como agonista de GnRH, tiene importantes usos en morbilidades ginecológicas. Al regular con precisión los niveles hormonales del cuerpo, ha desempeñado un papel clave en la cura de enfermedades como la endomtriosis, la disfunción ovárica y los fibromas uterinos. En la cura de la endomtriosis y los fibromas uterinos, se puede frenar el crecimiento de las lesiones inhibiendo los niveles de estrógeno; En la cura de la disfunción ovárica, los niveles hormonales ováricos se regulan para ayudar a restaurar la función ovárica.
Referencia
1. Lunenfeld, B. y Tarlatzis, BC (2015). Agonistas y antagonistas de GnRH en reproducción asistida. Actualización sobre reproducción humana, 21(3), 271-285.
2. Sánchez, MJ y Rodríguez, F. (2012). Agonistas de GnRH en el tratamiento de la endometriosis. Revista europea de obstetricia, ginecología y biología reproductiva, 175, 99-106.
3. Lombardi, S. y Ziegler, D. (2008). Buserelina en el tratamiento de los fibromas uterinos. Fertilidad y esterilidad, 90(3), 690-695.
4. Hwang, KJ y Choi, JS (2010). Aspectos farmacológicos de la buserelina para la disfunción ovárica. Obstetricia y Ginecología, 117(4), 798-805.
5. Fauser, BC y Devroey, P. (2009). Aspectos clínicos de la estimulación ovárica en tecnología de reproducción asistida. Fertilidad y esterilidad, 91(5), 1557-1567.
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