Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de inyección de argipresina con más experiencia en China. Bienvenido a la venta al por mayor de inyección de argipresina a granel de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
inyección de argipresinaes una formulación de fármaco sintético que simula el efecto natural de la hormona antidiurética en el cuerpo humano, logrando una doble función de vasoconstricción y antidiurética. Su componente principal, la arginina vasopresina, activa el receptor V1a en el músculo liso vascular y el receptor V2 en los túbulos renales, ejerciendo efectos sobre la vasoconstricción, la hipertensión, la reabsorción de agua y la reducción de la producción de orina, respectivamente.
En aplicaciones clínicas, se utiliza principalmente en dos escenarios: uno es para tratar la diabetes insípida central (no renal), mejorando la permeabilidad de los túbulos renales al agua y corrigiendo los síntomas de la poliuria; El segundo es controlar el sangrado de las varices esofágicas y utilizar su potente efecto vasoconstrictor para reducir el riesgo de sangrado. Además, el fármaco también se puede utilizar como terapia adyuvante para la distensión abdominal posoperatoria y para dispersar el gas intestinal antes del examen de rayos X-abdominal.
Nuestro producto






Argipresina COA
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| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | argipresina | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 113-79-1 | |
| Cantidad | 50g | |
| Estándar de embalaje | Bolsa de PE+bolsa de aluminio | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202501090069 | |
| MFG | 9 de enero de 2025 | |
| EXP | 8 de enero de 2028 | |
| Estructura |
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| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.54% |
| Pérdida por secado | Menor o igual al 1,0% | 0.42% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.98% |
| impureza única | <0.8% | 0.52% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 95 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco por debajo de -20 grados. | |
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inyección de argipresina(AVP), también conocida como hormona antidiurética (ADH), es una hormona de nueve péptidos sintetizada por las neuronas hipotalámicas y liberada por la glándula pituitaria posterior. Desempeña un papel central en el equilibrio de agua y sal, la regulación de la presión arterial y la respuesta al estrés en el cuerpo humano.
Vía de síntesis biológica: de la expresión génica al ensamblaje molecular de hormonas activas
La síntesis de AVP comienza con las células neuroendocrinas del núcleo supraóptico hipotalámico y del núcleo paraventricular, y el proceso se puede dividir en cuatro etapas:
Transcripción genética y síntesis de proteínas precursoras.
El gen AVP está situado en una región específica del cromosoma y codifica una proteína precursora AVP que consta de 164 aminoácidos. Este precursor contiene cuatro dominios funcionales: péptido señal, secuencia de nueve péptidos AVP, neurofisina II y copeptina. El péptido señal guía al precursor hacia el retículo endoplásmico y se escinde, formando una pro AVP de 145 aminoácidos.
Procesamiento y plegado intracelular.
Pro AVP se somete a hidrólisis de proteasa en el aparato de Golgi para producir nonapéptido AVP (Cys Tyr Phe Gln Asn Cys Pro Arg Gly-NH2), proteína transportadora de neurotrofinas y coptina. Entre ellos, la formación de enlaces disulfuro (Cys1-Cys6) en AVP es la clave para su conformación activa, lo que permite que AVP se una de manera estable a los receptores.
Transporte y almacenamiento de axones.
La AVP procesada se une a la proteína transportadora de neurotrofinas para formar gránulos secretores, que se transportan a lo largo del axón del tracto hipotalámico-hipofisario hasta la glándula pituitaria posterior y se almacenan en los cuerpos de Herring. Las proteínas portadoras no sólo protegen a la AVP de la hidrólisis enzimática, sino que también regulan su eficiencia de liberación.
Activación y liberación enzimática.
Cuando el cuerpo lo necesita, la glándula pituitaria libera AVP en el torrente sanguíneo mediante exocitosis. La AVP se une rápidamente a los receptores V1a y V2 en los órganos diana (riñones, vasos sanguíneos, etc.) del torrente sanguíneo, ejerciendo efectos fisiológicos. Su vida media-es de sólo 15 a 20 minutos y requiere síntesis continua para mantener su función.
Mecanismo de regulación de las secreciones: la red de retroalimentación multi-nivel garantiza un estado estable
La secreción de AVP está controlada por un triple mecanismo de autorregulación neural, humoral y{0}}, cuyo objetivo principal es mantener estable la presión osmótica plasmática (280-300 mOsm/kg) y el volumen sanguíneo (aproximadamente 5 litros).
Regulación de la presión osmótica: detección precisa de cambios en la presión osmótica del líquido extracelular
Los osmorreceptores del núcleo supraóptico hipotalámico y del núcleo paraventricular son muy sensibles a los cambios en la presión osmótica y sólo una fluctuación del 1% puede desencadenarinyección de argipresinaliberar. Cuando aumenta la presión osmótica plasmática (como en la deshidratación):
La despolarización de las células osmorreceptoras activa los canales de calcio dependientes de voltaje-, lo que promueve la liberación de gránulos secretores de AVP.
La AVP promueve la inserción de acuaporina 2 (AQP2) en el conducto colector renal a través de los receptores V2, lo que aumenta la reabsorción de agua, reduce la producción de orina y disminuye la presión osmótica plasmática.
Por el contrario, el estado hipotónico inhibe la secreción de AVP y aumenta la producción de orina para restablecer el equilibrio de la presión osmótica.
Regulación del volumen sanguíneo: regulación refleja de los receptores de presión.
La reducción del volumen sanguíneo (como el sangrado) estimula la secreción de AVP a través de las siguientes vías:
Receptores de presión cardiopulmonar: Los receptores de tensión en la aurícula izquierda y las venas pulmonares detectan una disminución del volumen sanguíneo y transmiten señales al hipotálamo a través del nervio vago, promoviendo la liberación de AVP.
Receptores de presión arterial: los receptores de presión en el seno carotídeo y el arco aórtico detectan una disminución de la presión arterial y activan la secreción de AVP a través del sistema nervioso simpático.
Sistema renina angiotensina (SRAA): la disminución del volumen sanguíneo activa la secreción de renina y la angiotensina II estimula directamente la síntesis de AVP hipotalámica.
La AVP induce la contracción del músculo liso vascular a través de los receptores V1a, aumenta la presión arterial, reduce el aclaramiento de agua libre y restablece el volumen sanguíneo.
Otros factores reguladores: estrés, dolor y efectos de las drogas.
Respuesta al estrés: los estados de estrés como el dolor, el trauma y la tensión emocional activan el eje hipotálamo pituitario suprarrenal (eje HPA), promueven la liberación coordinada de AVP y la hormona liberadora de corticotropina (CRH) y mejoran la secreción de cortisol para afrontar el estrés.
Acción del fármaco: el etanol inhibe la secreción de AVP, lo que provoca diuresis; Las sales de litio, la norepinefrina y otras sustancias afectan indirectamente el efecto de la AVP al interferir con la función tubular renal o la transducción de señales del receptor.
Ritmo circadiano: la secreción de AVP fluctúa entre el día y la noche, con niveles más altos durante la noche, lo que puede estar relacionado con el ciclo de sueño y vigilia.
Anomalías patológicas y significado clínico: consecuencias duales de los trastornos de la secreción.
La secreción anormal de AVP puede provocar dos enfermedades principales: la secreción excesiva provoca retención de agua y la secreción insuficiente conduce a la deshidratación.
Síndrome del trastorno de la secreción de arginina vasopresina (SIADH)
Debido a tumores (como el cáncer de pulmón de células pequeñas), daño al sistema nervioso central (encefalitis, lesión cerebral traumática) o estimulación farmacológica (carbamazepina), se produce un aumento anormal en la secreción de AVP, lo que provoca:
Retención de agua: hemodilución, disminución del sodio en sangre (<130 mmol/L), brain edema and convulsion in severe cases.
Sodio urinario elevado: el riñón excreta más sodio para compensar la retención de agua, pero no puede corregir la hiponatremia.
El tratamiento requiere limitar la ingesta de agua, usar diuréticos (como tolvaptán) para bloquear los receptores V2 o tratar la causa subyacente.
Diabetes insípida
Central diabetes insipidus: Hypothalamic or pituitary lesions (tumors, trauma) lead to impaired AVP synthesis or release, manifested as polyuria (>5 L/d), inquietud y orina de baja gravedad específica. El tratamiento principal es la sustitución con desmopresina (DDAVP).
Diabetes insípida renal: deficiencia del receptor renal V2 o AQP2, insensible a la AVP, que se observa comúnmente en enfermedades genéticas o daños por medicamentos (sal de litio). El tratamiento requiere una gran cantidad de hidratación y el uso de diuréticos tiazídicos para reducir la producción de orina.
Anomalías de la AVP en enfermedades cardiovasculares.
El nivel de AVP en pacientes con insuficiencia cardíaca aumentó significativamente y la presión de perfusión se mantuvo mediante vasoconstricción y retención de agua en la etapa inicial, pero el estado alto de AVP a largo plazo-agravó la carga previa y posterior del corazón, formando un círculo vicioso. Los antagonistas del receptor V1a (como Konivatan) pueden mejorar el pronóstico de la insuficiencia cardíaca.

La regulación de la biosíntesis y secreción de la arginina vasopresina es un modelo de colaboración precisa en el sistema neuroendocrino, y su mecanismo central logra un mantenimiento del estado constante-a través de circuitos de retroalimentación de la presión osmótica y el volumen sanguíneo. Las investigaciones futuras pueden explorar más a fondo:
Un conocimiento profundo de la red reguladora de AVP no solo proporciona una base teórica para los trastornos del metabolismo del agua y las enfermedades cardiovasculares, sino que también abre nuevos caminos para desarrollar estrategias de tratamiento para enfermedades neuroendocrinas.
Preguntas frecuentes
¿Por qué los hombres necesitan vasopresina para enamorarse?
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Desarrollar niveles de vasopresina
Una vez que un hombre se compromete, independientemente de su naturaleza, los niveles de testosterona disminuyen, lo que permite que la oxitocina se conecte eficazmente con la vasopresina.. Esta conexión es crucial para que los hombres establezcan vínculos profundos con sus parejas, fomentando la cercanía emocional y el apego-a largo plazo.
¿Cuáles son los síntomas de la falta de arginina vasopresina?
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Los síntomas comunes incluyenmicción frecuente, sed intensa, micción nocturna y deshidratación. El diagnóstico implica análisis de orina y sangre, pruebas de privación de agua y una resonancia magnética de la región pituitaria. El tratamiento incluye desmopresina para reemplazar la vasopresina y controlar el equilibrio de líquidos y electrolitos.
¿Qué hace la vasopresina en el amor?
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La vasopresina está relacionada con un comportamiento queproduce relaciones monógamas a largo plazo-. Las diferencias de comportamiento asociadas con las acciones de las dos hormonas pueden explicar por qué el amor apasionado se desvanece a medida que crece el apego.
¿Qué alimentos son muy ricos en arginina?
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La L-arginina es un aminoácido que ayuda al cuerpo a producir proteínas. Su cuerpo normalmente produce toda la L-arginina que necesita. La L-arginina también se encuentra en la mayoría de los alimentos ricos en proteínas-, incluidospescado, carnes rojas, aves, soja, cereales integrales, frijoles y productos lácteos. Como suplemento, la L-arginina se puede utilizar por vía oral y tópica.
¿Por qué los diabéticos orinan mucho por la noche?
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Cuando hay demasiada azúcar en la sangre, lo que ocurre si se tiene diabetes, los riñones tienen que trabajar más para eliminarla.. Esto los obliga a producir más orina. El proceso no se detiene sólo porque estás durmiendo. La diabetes también puede dañar los riñones o la vejiga.
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