1.Especificaciones generales (en stock)
(1)API (polvo puro)
2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
Código Interno: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Fórmula molecular: C151H228N40O47
Código SA: N/A
Peso molecular: 3355,67
Número EINECS: N/A
Fabricante: BLOOM TECH Wuxi Factory
Análisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Soporte tecnológico: Dpto. I+D-4
Proporcionamos GLP; consulte el siguiente sitio web para obtener especificaciones detalladas e información del producto.
Producto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html
¡1,26 mil millones de dólares estadounidenses! Hanmei Pharmaceutical autoriza a Eli Lilly a desarrollar un nuevo fármaco de acción prolongada GLP-2
El 1 de junio de 2026, Hanmi Pharm. Co, Ltd. anunció que había llegado a un acuerdo de licencia con Eli Lilly and Company, que autoriza a Eli Lilly a desarrollar, producir y comercializar la molécula biofarmacéutica candidata sonefpeglutida (análogo de LAPSGLP-2) para Hanmi Pharm.
Sonefpeglutida es un nuevo fármaco candidato que integra la tecnología patentada de plataforma-de acción prolongada LAPSCOVERY de productos farmacéuticos coreanos y estadounidenses. ¡Anteriormente, Hanmei Pharmaceutical ya había aplicado LAPSCOVERY! Los biológicos de la plataforma obtuvieron la aprobación de la FDA para su comercialización en Estados Unidos; Actualmente, se están llevando a cabo cinco ensayos clínicos globales que utilizan esta plataforma.
Hanmei Pharmaceutical se ha centrado durante mucho tiempo en la investigación de la función biológica del péptido 2 similar al glucagón (GLP-2), incluida la promoción del crecimiento intestinal, la reducción de la inflamación, la protección y la regeneración de la mucosa intestinal, y ha verificado efectos relacionados a través de múltiples estudios no clínicos. Hanmei Pharmaceutical ha demostrado el potencial terapéutico de LAPSGLP-2 en múltiples indicaciones en múltiples conferencias académicas internacionales. En la actualidad, sonefpeglutida se encuentra en la fase de ensayo clínico global de fase II para el síndrome del intestino corto (SIC).
Según el acuerdo, Hanmei Pharmaceutical continuará completando el ensayo en curso de fase II de SBS Global: Li, mientras que Lai explorará otras posibilidades de ensayos clínicos para sonefpeglutida basándose en los datos clínicos y no clínicos existentes. Según los términos del acuerdo, Hanmei Pharmaceuticals recibirá un pago inicial de 75 millones de dólares y será elegible para recibir hasta 1.185 millones de dólares en pagos por hitos basados en el desarrollo clínico, las aprobaciones regulatorias y el progreso de la comercialización. Además, recibirán pagos de regalías escalonados por las ventas posteriores al mercado del producto.
Resultados clave del ensayo clínico de fase III del nuevo fármaco oligonucleótido antisentido contra la hepatitis B de GSK
El 28 de mayo de 2026, GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) publicó hoy datos clave positivos para su fármaco oligonucleótido antisentido (AS0), bepirovesen, para el tratamiento de la hepatitis B crónica (CHB). Los resultados de dos ensayos clínicos de fase III, B-Wel11INCT056308071 y B-We 2 [NCT05630820], se publicarán simultáneamente en el New England Journal of Medicine y se presentarán en la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL).
B-Wel1 y B-Wel1 2 son ensayos controlados multicéntricos, aleatorios, doble-ciego realizados en 29 países de todo el mundo. El experimento tiene como objetivo evaluar la eficacia de bepirovesen en el tratamiento de la hepatitis B crónica con análogos de nucleósidos (NA) y antígeno de superficie basal (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.
La curación funcional se define como la imposibilidad de detectar el ADN de la hepatitis B y el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBSAg) en la sangre al menos 24 semanas después de suspender todo el tratamiento, lo que indica que el sistema inmunológico puede controlar la infección sin más medicación.
Bepirovesen es un oligonucleótido antisentido (ASO)-orientado a la investigación que puede reconocer e inhibir la producción de material genético (es decir, ARN) del virus de la hepatitis B que causa infecciones crónicas, lo que potencialmente permite que el sistema inmunológico humano recupere el control. Bepirovirsen puede reducir la producción de ARN y proteína viral relacionados con el VHB, reducir el nivel del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBSAg) en la sangre y estimular el sistema inmunológico para mejorar las posibilidades de una respuesta persistente.
¡3.054 mil millones de dólares estadounidenses! Hisilicon y Lilly llegan a un acuerdo de cooperación estratégica
El 1 de junio de 2026, Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. anunció que su filial de propiedad total-, Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd., firmó un acuerdo de autorización y cooperación en I+D con Liliv and Companv de Estados Unidos el 29 de mayo. Las dos partes llevarán a cabo una cooperación estratégica en la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores en múltiples campos de enfermedades.
Según el acuerdo, Hisilicon se basará en una plataforma tecnológica madura de innovación de moléculas pequeñas y capacidades eficientes de desarrollo de nuevos fármacos para ser responsable del descubrimiento y la investigación y el desarrollo iniciales de hasta cinco proyectos de fármacos innovadores seleccionados por Eli Lilly. Lilly obtendrá los derechos exclusivos globales de proyectos relevantes o los derechos exclusivos globales excepto para China continental, la Región Administrativa Especial de Hong Kong, la Región Administrativa Especial de Macao y Taiwán, China, mientras que Hispec se reserva los derechos exclusivos de algunos proyectos en China continental, la Región Administrativa Especial de Hong Kong, la Región Administrativa Especial de Macao y Taiwán, China, China.
Según el acuerdo, Hisilicon tiene derecho a recibir hasta 87 millones de dólares en pagos iniciales y pagos recientes, hasta 2.967 millones de dólares en pagos por hitos posteriores, y tiene derecho a recibir comisiones de ventas escalonadas basadas en las ventas netas futuras del producto.
Esta cooperación es la primera autorización y colaboración de I+D entre Hisilicon y Eli Lilly, y ambas partes aprovecharán sus respectivas ventajas en el desarrollo de fármacos innovadores para acelerar conjuntamente la promoción global de fármacos innovadores.