El 7 de enero de 2026, Aktis0ncol0gy, una empresa biofarmacéutica especializada en radiofármacos específicos, anunció su oferta pública inicial ampliada de 17650.000 acciones ordinarias a un precio de 18,00 dólares por acción. Además, Aktis ha concedido a los suscriptores una opción de 30 días para comprar hasta 2647500 acciones ordinarias adicionales al precio de oferta pública inicial, menos descuentos y comisiones de suscripción.
1.Especificaciones generales (en stock)
(1)API (polvo puro)
(2) tabletas
(3) Cápsulas
(4)Aerosol
(5)Máquina prensadora de pastillas
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2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
Código Interno: BM-2-4-009
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: BLOOM TECH Xi'an Factory
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Se espera que los ingresos totales de esta emisión (antes de deducir los descuentos de suscripción, las comisiones y los honorarios de emisión que pagará Aktis) sean de aproximadamente 318 millones de dólares, excluyendo el ejercicio de la opción de sobreasignación por parte de los suscriptores. Todas las acciones ordinarias son proporcionadas por Aktis. Se espera que las acciones ordinarias de Akis comiencen a cotizar en NASDAQ el 9 de enero de 2026, con el código bursátil "AKTS". Se espera que esta emisión se complete el 12 de enero de 2026, sujeta a las condiciones de entrega habituales.
Desde el núcleo de su negocio, Aktis Oncol0gy se centra en el desarrollo de radiofármacos de partículas alfa para el tratamiento de tumores sólidos comunes, y su línea de investigación y desarrollo tiene un gran potencial. Entre ellos, AcAKY-1189, que se dirige al cáncer que expresa Nectin-4, ha realizado un ensayo clínico multicéntrico de fase 1b en los Estados Unidos y actualmente está reclutando a unos 150 pacientes. Se espera que los resultados preliminares se anuncien en el primer trimestre de 2027;
Está previsto que otro Ac-AKY-2519 dirigido a tumores B7-H3 presente una solicitud IND (Solicitud de ensayo clínico de nuevo fármaco) en 2026, sentando las bases para una mayor investigación y desarrollo. Además, la empresa ha establecido asociaciones nacionales e internacionales de suministro de isótopos, ha invertido en la construcción de instalaciones internas de cGMP (que se espera que entren en funcionamiento en 2026) y ha llevado a cabo una cooperación en proyectos de conjugados radioactivos de microproteínas para construir una solución integral. Sistema de apoyo a la producción e I+D.
Exitoso estudio de fase I sobre el tratamiento de la artritis psoriásica con terpotida combinada con el anticuerpo monoclonal Yiqizhu
El 8 de enero de 2026, Eli Lilly anunció resultados positivos en el estudio de Fase 1b TOGETHER PsA de Zepbound combinado con TaltzZ para el tratamiento de la artritis del hombro plateada (PsA) activa en sujetos obesos o con sobrepeso. Este estudio es el primer ensayo clínico controlado que evalúa la combinación de fármacos GLP-1 y productos biológicos para PsA.
Zepbound es un agonista IR de GIPR/GLP-que ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño y la obesidad o el sobrepeso. Taltz (anticuerpo monoclonal Yiqizhu) es un anticuerpo monoclonal anti-17A que ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de la artritis psoriásica activa, la psoriasis en placas, la espondilitis anquilosante activa y la espondiloartritis axial no radiológica activa.
El estudio TOGETHER PsA es un ensayo clínico de fase 1b (n=271), aleatorizado, multicéntrico, cegado por el evaluador, de 52 semanas de duración, que evaluó la eficacia y seguridad de TalLz y Zepbound en combinación con Taltz solo en sujetos adultos con artritis psoriásica activa complicada por obesidad o sobrepeso (IMC mayor o igual a 30 kg/m2, o IMC mayor o igual a 27 kg/m2 pero<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
En términos de seguridad, los eventos adversos en el grupo de terapia combinada con Zepbound fueron en su mayoría de leves a moderados, y los tipos fueron consistentes con las características de seguridad conocidas de cada medicamento. Los eventos adversos comunes con una tasa de incidencia mayor o igual al 5% en este grupo incluyen náuseas, diarrea, estreñimiento y reacciones en el lugar de la inyección; Los eventos adversos comunes en el grupo de monoterapia con Taltz fueron reacciones en el lugar de la inyección e infecciones del tracto respiratorio superior.
El agonista GLP-1R de molécula pequeña de Lilly solicita su inclusión en la lista en China
El 10 de enero de 2026, el sitio web del CDE mostró que la pequeña molécula agonista GLP-1R de Eli Lilly, 0rforglpron, fue declarada para el mercado en China. Anteriormente, el medicamento se incluyó en la lista de medicamentos aprobados por la FDA en noviembre de 2025, y Eli Lilly presentó una solicitud de comercialización del medicamento para bajar de peso a la FDA en diciembre de 2025.
Hasta ahora, Aoqiglielon ha completado con éxito siete estudios de fase I, incluidos cuatro para personas con diabetes tipo 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dos para personas obesas o con sobrepeso (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) y uno para personas obesas o con sobrepeso con diabetes tipo 2 (ATTACIN-2). También se han divulgado resultados relevantes.
0rforglipron es un agonista oral diario del receptor de GLP-1 de molécula pequeña descubierto por compañías farmacéuticas chinas y extranjeras y desarrollado globalmente por Lilly, que se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad. Como el fármaco GLP-1 de molécula pequeña oral más cercano al mercado del mundo, 0rforglipron completó con éxito los ensayos clínicos de fase I y presentó oficialmente una solicitud de comercialización a la FDA el 18 de diciembre de 2024.
Según los datos principales del estudio ACHIEVE-3 publicado por Lilly en septiembre de 2025, en la prueba comparativa realizada en pacientes con diabetes tipo 2, la eficacia de 0rforglipron para reducir el azúcar en sangre y el peso es significativamente mejor que la esmeglutida oral de Novo Nordisk. Los datos sobre el control de peso son particularmente impresionantes: el grupo de dosis de 36 mg perdió un promedio de 8,9 kg (tasa de pérdida de peso del 9,2%), superando con creces los 5,0 kg (tasa de pérdida de peso del 5,3%) del grupo de 14 mg de semaglutida oral, con una ventaja relativa del 73,6%; La pérdida de peso promedio del grupo de dosis de 12 mg fue de 6,6 kg (tasa de pérdida de peso del 6,7%), que también fue mejor que los 3,6 kg (tasa de pérdida de peso del 3,7%) del grupo de 7 mg de semaglutida oral.