El 13 de enero de 2026, China Biopharmaceuticals (1177. HK) anunció que adquirirá por completo Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (en lo sucesivo, "Hejiya"), una empresa farmacéutica innovadora en el campo de los pequeños ácidos nucleicos de interferencia (ARNip) en China, por un precio total de 1.200 millones de yuanes. A través de esta adquisición, China Biopharmaceutical ha adquirido una plataforma tecnológica independiente líder, una cartera de productos diversificada y un equipo profesional de I+D en el campo del ARNip, enriqueciendo aún más la cartera del grupo en el campo de las enfermedades crónicas.
1.Especificaciones generales (en stock)
(1)API (polvo puro)
(2) tabletas
(3) Cápsulas
(4)Aerosol
(5)Máquina prensadora de pastillas
https://www.achievechem.com/pill-prensa
2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
Código Interno: BM-2-4-009
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: BLOOM TECH Xi'an Factory
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Producto:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-precio-lista-de-flores-tech-85355837.html
Hegia fue fundada en 2018 y es una empresa biofarmacéutica pionera centrada en la investigación y desarrollo de fármacos innovadores de ARNs. El equipo de I+D dirigido por Cui Kunyuan tiene más de 20 años de experiencia profesional en el desarrollo de pequeños fármacos de ácido nucleico, ha obtenido más de 50 patentes principales y ha creado un sistema integrado de desarrollo de fármacos innovadores desde el descubrimiento del objetivo hasta la verificación del concepto clínico (POC). Con 6 plataformas principales de entrega hepática/externa, la eficiencia de entrega y el potencial del producto de Hejiya están significativamente por delante del nivel de la industria, y se considera un "caballo oscuro" en el campo nacional de ácidos nucleicos pequeños.
Plataforma de focalización hepática MVIP: la primera y actualmente la única plataforma tecnológica de administración de ARNip clínicamente validada del mundo que puede lograr la administración de fármacos de acción prolongada- de "una dosis por año". Tanto en modelos in vitro como in vivo, ha demostrado una eficiencia y eficacia de entrega superiores en comparación con plataformas similares existentes. Es la primera plataforma de tecnología de entrega de ARNip en China que obtiene autorización de patente global, y su alta eficiencia, seguridad y efectividad a largo plazo-se han probado en múltiples proyectos clínicos.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". En el futuro, combinando diferentes plataformas dirigidas a tejidos, se podrá desarrollar para enfermedades complejas o refractarias mediadas por múltiples objetivos y mecanismos, lo que tiene un importante potencial disruptivo tecnológico.
Plataforma de orientación neuronal NSDP: diseño prospectivo para su implementación en el campo de las enfermedades neurológicas, cubriendo las necesidades clínicas no satisfechas del SNC (sistema nervioso central) y SNP (sistema nervioso periférico). A partir de 2026, los productos entrarán en la etapa clínica, lo que ayudará a ampliar la cartera a una gama más amplia de áreas de enfermedades.
El primer paciente en ensayos clínicos de fase I que recibió con éxito una terapia de ARNip para la ELA tratado con Ruikang de China y Estados Unidos.
El 13 de enero de 2026, Zhongmei Ruikang anunció que su innovadora terapia de ARNip RAG-17, desarrollada de forma independiente, dirigida a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) mutante S0D1, comúnmente conocida como "síndrome de Zhezong", ha completado la primera administración a pacientes en ensayos clínicos de fase I en el Segundo Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang. Este experimento fue dirigido por el profesor Wu Zhiying, director del Departamento de Genética Médica/Centro de Tratamiento y Diagnóstico de Enfermedades Raras del hospital.
Este ensayo clínico multicéntrico es un estudio aleatorizado, doble{0}}ciego,-controlado con placebo con escalada de dosis múltiples (MAD, por sus siglas en inglés) destinado a evaluar la seguridad/tolerabilidad, PK, PD y eficacia preliminar de la inyección intratecal de RAG-17 en sujetos con ELA y mutaciones en el gen SOD1. Las instituciones participantes en el experimento incluyen el Hospital Templo del Cielo de Beijing afiliado a la Universidad Médica Capital (equipo del profesor Wang Yilong), el Segundo Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang (equipo del profesor Wu Zhiying),
Hospital de China Occidental de la Universidad de Sichuan (equipo del profesor Shang Huifang), Hospital Union Medical College afiliado a la Universidad Médica de Fujian (equipo del profesor Zou Tanyu) y Primer Hospital Afiliado de la Universidad Sun Yat sen (equipo del profesor Zeng Jinsheng)
RAG-17 es un innovador fármaco de ARNip desarrollado de forma independiente por Zhongmei Ruikang, que se basa en la tecnología de plataforma de administración SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) patentada por la compañía.
Este fármaco tiene como objetivo atacar y silenciar de manera específica y eficiente la expresión de ARNm del gen SOD1 para el tratamiento de la ELA que porta mutaciones en el gen SOD1. La adquisición de funciones tóxicas provocadas por mutaciones en el gen 5OD1 es un factor patogénico importante en la ELA familiar. Al inhibir eficazmente la expresión del gen SOD1 y reducir la producción de la proteína tóxica SOD1, RAG-17 tiene como objetivo proteger la función neuronal, retrasando o previniendo así la progresión de la enfermedad de SOD1-ELA.