trometamoles una sustancia orgánica con la fórmula química c4h11no3 y partículas cristalinas blancas. Se puede utilizar como tampón biológico; Tampón para configuración de electroforesis en gel. Como fármaco alcalino, se utiliza para la corrección de la acidosis y no provoca un aumento de la retención de dióxido de carbono. 7,28 por ciento de tham 2-3ml/kg (la solución isotónica es 3,64 por ciento) cada vez, diluida con la misma cantidad de solución de glucosa al 5 por ciento - 10 por ciento, y luego se deja caer lentamente. Tham es la abreviatura comúnmente utilizada en clínica
Usos del trimetilol aminometano:
1. El tampón Tris no solo se usa ampliamente como solvente para ácidos nucleicos y proteínas, sino que también tiene muchos usos importantes.
2. Tris se usó para el crecimiento de cristales de proteína en diferentes condiciones de pH.
3. La baja fuerza iónica del tampón Tris se puede utilizar para la formación de fibras intermedias de lámina en C. elegans.
4. Tris es también uno de los componentes principales del tampón de electroforesis de proteínas. Además, Tris también es un intermediario en la preparación de tensioactivos, aceleradores de vulcanización y algunos fármacos. Tris también se usó como estándar de titulación.
5. Características amortiguadoras.
6. Tris es una base débil con un pKa de 8,1 a temperatura ambiente (25 grados); De acuerdo con la teoría del tampón, el rango de tampón efectivo del tampón Tris está entre pH 7.0 y 9.2.
7. El pH de la solución acuosa de Tris base es de aproximadamente 10,5. Generalmente, se agrega ácido clorhídrico para ajustar el valor de pH al valor deseado para obtener un tampón de este valor de pH. Sin embargo, se debe prestar atención al efecto de la temperatura sobre el pKa de Tris.
Características tampón
Tris es una base débil con un pKa de 8,1 a temperatura ambiente (25 grados); De acuerdo con la teoría del tampón, el rango de tampón efectivo del tampón Tris está entre pH 7.0 y 9.2.
El pH de la solución acuosa de Tris base es de aproximadamente 10,5. Generalmente, se agrega ácido clorhídrico para ajustar el valor de pH al valor deseado para obtener un tampón de este valor de pH. Sin embargo, se debe prestar atención al efecto de la temperatura sobre el pKa de Tris.
Síntesis de trimetilolaminometano:
Método 1:
(1) Añadir 800 g de trimetilolmetano industrial en 500 ml de solución acuosa de metanol, calentar a 60 grados, agitar y disolver, donde la solución acuosa de metanol se prepara mezclando agua purificada y metanol en una proporción de volumen de 2:3;
(2) Agregue 8 g de carbón activado a la solución, manténgalo a 50 grados durante 30 minutos, luego fíltrelo mientras está caliente y recoja el filtrado;
(3) Concentrar el filtrado a presión reducida a una temperatura de concentración de 80 grados C hasta que se produzca la cristalización, enfriarlo y reciclar el metanol recuperado;
(4) Después de separar los cristales mediante filtración por succión, se enjuagaron dos veces con etanol absoluto y se secaron a 50 grados durante 4 horas para obtener 680 g del producto terminado con una pureza del 100,03 por ciento.
El producto se inspecciona según el estándar Q/12hb4907-2013:
(1) Prueba de solubilidad en agua
Pesar 1 g de muestra, agregar 10 ml de agua, agitar bien y disolver. La solución deberá ser clara y transparente.
(2) Inspección de residuos de combustión
Pesar 5g de muestra, ponerla en un crisol con peso constante, calentar y carbonizar lentamente, enfriar, agregar 0.5ml de ácido sulfúrico, continuar calentando hasta agotar el vapor de ácido sulfúrico y quemarlo en un horno de alta temperatura a 650 ± 50 grados a peso constante. La masa residual no debe ser superior a 1,0 mg.
(3) prueba de cloruro
Pesar 2G de muestra, disolverla en agua, diluirla a 20ml, agregar 2ml de solución de ácido nítrico (25 por ciento) y 1ml de solución de nitrato de plata (17g/L), agitar y dejar actuar durante 10 min. La turbidez no debe ser mayor que el estándar.
El estándar es diluir 0.01 mg de solución estándar de impurezas de cloruro a 20 ml y tratarla de la misma manera que la solución de muestra del mismo volumen.
(4) prueba de sulfato
Pesar 0.5g de muestra, disolverla en agua, diluirla a 20ml, agregar 1ml de solución de ácido clorhídrico (20 por ciento) y 3ml de solución de cloruro de bario (250G/L), agitar bien y colocar por 20min. La turbidez no debe ser mayor que el estándar.
El estándar es diluir 0.02 mg de solución estándar de sulfato de impureza a 20 ml y tratarla de la misma manera que la solución de muestra del mismo volumen.
(5) inspección de metales pesados
Pesar 4G de muestra, disolverla en agua, agregar solución de ácido acético (30 por ciento) para neutralizar y diluir a 40 ml, tomar 30 ml, agregar 0,2 ml de solución de ácido acético (30 por ciento) y 10 ml de hidrógeno saturado recién preparado agua sulfurada, agitar bien. El color oscuro no será mayor que el estándar.
El estándar consiste en diluir el 10ml restante de la solución de muestra y los 0,006 mg de la solución estándar de impurezas de plomo en 30 ml, y tratarlos al mismo tiempo que la solución de muestra del mismo volumen.
Método 2:
1. En primer lugar, se mezclan nitrometano y paraformaldehído en una determinada proporción molar de 1:3,3. Primero, se pesan 93 g de paraformaldehído y se colocan en un matraz de cuatro bocas de 500 ml. A continuación, se añaden 85 g de disolvente metanol y 0,3 g de catalizador KOH, se calientan y se agitan hasta su completa disolución. Luego, se agregan gota a gota lentamente 55 g de nitrometano para la reacción de condensación, y la temperatura de reacción se mantiene a 40-55 grados. Después de la adición, se mantiene durante 3-4 horas (alrededor de 55 grados).
2. Al final de la reacción, coloque el condensado en el autoclave de 1L en una olla, agregue 350 g de metanol y 20 g de catalizador de níquel, verifique si el autoclave es normal, reemplace el hidrógeno en el autoclave, encienda la fuente de alimentación, comience a agitar e inyectar hidrógeno para la reacción de reducción. La presión se mantiene a 2-3mpa, la temperatura de reacción se controla a 40-50 grados, la hidrogenación se mantiene durante 2-3 horas (alrededor de 50 grados) y la temperatura se eleva a 60 grados. durante 1 hora. La tasa de conversión es del 98 por ciento.
3. Introducir el material en un matraz de cuatro bocas de 1000 ml, añadir 5 g de carbón activado, agitar durante 1 hora (mantener la temperatura a unos 50 grados), filtrar con un embudo Buchner, enfriar y cristalizar 70 g de crudo producto. Tome 70 g de producto crudo, agregue 65 g de agua desionizada y 5 g de carbón activado en un matraz de cuatro bocas de 500 ml, caliente y revuelva, caliéntelo a 80 grados durante 1 hora, fíltrelo con un embudo Buchner, enfríelo y luego descárguelo. . Séquelo para obtener 65 g del producto terminado. El contenido del producto terminado es del 99,94 % y la absorbancia (260 nm) es de 0,043. El contenido de metanol de la solución es del 99 por ciento.