Aminobenzotrifluoruro(abreviado como PTFMA, número de registro CAS 455-14-1) es una materia prima química importante, especialmente utilizada en pesticidas y medicamentos. Después de la cloración de p-trifluorometilanilina, se puede obtener 2,6-dicloro-p-aminotrifluorometilbenceno. Es un intermediario importante. Se utiliza en la industria farmacéutica de productos químicos agrícolas para sintetizar insecticidas de alta eficacia y baja toxicidad fipronil (regente), cyfluthrin, flufenuron, herbicidas etafluorin, ethyneflurin, etc., y en la industria farmacéutica para sintetizar un nuevo fármaco inmunosupresor leflunomida, etc. Con la profundización continua de la tecnología química verde y la investigación de nuevos medicamentos, se han desarrollado continuamente nuevos usos y se han convertido en productos químicos importantes y prometedores.
Como uno de los productos químicos finos importantes, la p-trifluorometilanilina se puede utilizar para sintetizar una variedad de pesticidas. Con la profundización de la investigación sobre nuevas variedades de pesticidas, su rango de aplicación es cada vez más extenso. El producto se clora para obtener 2,6_ Diclorop-aminotrifluorometilbenceno, que es un plaguicida intermedio importante, se utiliza en la síntesis del insecticida fipronil (regente), cipermetrina, fluorouracilo, fungicida haloperidina, herbicida ibuprofeno, etc. en la industria de plaguicidas. Entre ellos, Ruijinte tiene muchas ventajas sobresalientes, como alta eficiencia, baja toxicidad, bajo residuo, etc., debido a la introducción de grupos que contienen flúor en su estructura.
Hay muchas formas de sintetizar p-trifluorometilanilina. Según las diferentes materias primas, existen cuatro procesos principales: reducción de p-nitrotrifluorometilbenceno, p-clorotrifluorometilanilina, amonólisis a alta presión y trifluorometilación. La ruta de síntesis más económica es la amonólisis a alta presión de p-clorotrifluorometilbenceno.
CN101298421B proporciona un método de síntesis de p-trifluorometilanilina. El p-clorotrifluorometilbenceno y el amoníaco líquido experimentan una reacción de amonólisis bajo la acción del catalizador y el agente aglutinante de ácido para producir la p-trifluorometilanilina. En peso, el catalizador se compone de 1 a 10 partes de cloruro cuproso, de 2 a 30 partes de fluoruro de potasio y de 5 a 30 partes de catalizador de transferencia de fase. La cantidad de catalizador añadido es de 8 a 70 por ciento (masa) de p-clorotrifluorometilbenceno.
La invención adopta un catalizador compuesto eficaz para proporcionar un esquema de síntesis económicamente factible y de alta conversión de un solo paso para la síntesis de p-trifluorometilanilina; El precio del catalizador utilizado en el proceso de síntesis es bajo, y el solvente orgánico y el catalizador de transferencia de fase se pueden reciclar y reutilizar, y el costo de producción es bajo; Todo el proceso no tiene descarga de aguas residuales y es amigable con el medio ambiente.
Otros métodos de preparación son los siguientes. En el método de p-nitrotolueno como materia prima, el p-nitrotolueno se utiliza como materia prima para bromar con bromo y producir p-dibromometilnitrobenceno, que luego se broma con hipobromato de sodio para producir p-tribromometilnitrobenceno, que luego se fluora con trifluoruro de antimonio. y luego se redujo con dicloruro de estaño para obtener p-trifluorometilanilina. Este método es un método clásico. Las materias primas utilizadas son fáciles de obtener, pero la bromación requiere más bromo y solo una transición intermedia. También requiere fluoración de SbF3 y reducción de SnCl2. El proceso es complejo y hay muchos tres residuos, que es difícil de industrializar. Si la cloración puede reemplazar la bromación, el HF se puede usar para la fluoración y los métodos de reducción convencionales se pueden usar para la reducción, tendrá cierta importancia industrial. La p-trifluorometilanilina se produce por la reacción de clorotrifluorometilbenceno y amoníaco a alta presión y alta temperatura (150~240 grados) con clorotrifluorometilbenceno de libro químico como materia prima. Aunque el p-clorotrifluorometilbenceno se ha convertido en un producto industrial, las condiciones para la amonólisis son duras y la industrialización es difícil. El isocianato de p-triclorometilfenilo se utiliza como materia prima para producir hidrofluorato de p-trifluorometilanilina mediante la reacción del isocianato de p-triclorometilfenilo con fluoruro de hidrógeno y luego reacciona con álcali. Este método se ha desarrollado en el extranjero en los últimos años, y el isocianato de p-triclorometilfenilo se puede producir a partir de p-metilanilina pasando fosgeno para generar p-triclorometilcloroformilanilina y generar más isocianato de p-triclorometilfenilo.