tartrato de noradrenalina(enlace:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/norepinephrine-tartrate-cas-3414-63-9.html), la fórmula química es C8H11NO3·C4H6O6, CAS 414-63-9 y su masa molar es de aproximadamente 337,31 g/mol. Existe en forma de sólido cristalino de color blanco o blanquecino. Tiene buena solubilidad en disolventes orgánicos comunes como agua, etanol y metanol, y puede disolverse en disolventes ácidos. Los puntos exactos de fusión y ebullición dependen de su forma cristalina y pureza. Generalmente, tiene varios rangos de puntos de fusión, el más común de los cuales ronda los 150-155 grados Celsius. Las estructuras cristalinas se pueden estudiar mediante técnicas como la difracción de rayos X. Suele existir en forma cristalina en el grupo espacial P21/c, y la estructura cristalina contiene moléculas de tartrato y norepinefrina. Es un reactivo comúnmente utilizado en la investigación de laboratorio. Puede utilizarse en experimentos in vitro e in vivo, como cultivos celulares, modelos animales, etc. Los investigadores pueden utilizar la sustancia para simular y estudiar una serie de procesos fisiológicos y patológicos relacionados con el sistema cardiovascular, nervioso y el metabolismo.
Los pasos generales para sintetizar tartrato de noradrenalina son los siguientes:
1. Preparación de Epinefrina (epinefrina):
Primero, es necesario preparar epinefrina. Los pasos sintéticos específicos implican varias reacciones químicas, incluida la reacción de reducción de carbonilo del p-fenilacetaldehído, cloruro de ácido, reacción de condensación, etc. El producto final obtenido es Epinefrina.
C8H8O más H2 → C9H13NO3
2. Esterificación tartrato:
La esterificación del ácido tartárico con epinefrina produce éster tartrato. Este paso suele implicar el control de múltiples condiciones, como la temperatura ambiente y el tiempo de reacción.
C4H6O6más C9H13NO3→ Éster tartrato de norepinefrina
3. Reacción de intercambio iónico:
El éster de tartrato generado se somete a una reacción de intercambio iónico con la sal de metal alcalino correspondiente para finalmente obtener tartrato de norepinefrina.
Éster tartrato de norepinefrina más sal de metal alcalino → C12H17NO9
El tartrato de norepinefrina (tartrato de norepinefrina) es una molécula bioactiva importante con una amplia gama de aplicaciones.
1. Aplicación del sistema cardiovascular:
El tartrato de norepinefrina se usa comúnmente como agente cardiotónico para tratar la hipotensión grave y los estados de shock. Contrae los vasos sanguíneos, aumenta la contractilidad cardíaca y el gasto cardíaco y aumenta la presión arterial; al mismo tiempo, también puede promover la restauración de la función de conducción cardíaca. En medicina de emergencia, el tartrato de norepinefrina se usa ampliamente para apoyo cardíaco y circulatorio en situaciones de emergencia.
2. Protección de órganos:
El tartrato de noradrenalina se puede utilizar para preservar la función renal, especialmente durante la cirugía o en cuidados intensivos. Reduce el riesgo de lesión renal al aumentar la perfusión glomerular y mejorar la microcirculación renal.
3. Enfermedades del sistema nervioso:
El tartrato de noradrenalina, como molécula precursora del neurotransmisor, puede utilizarse en la investigación y el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso. Puede usarse para tratar afecciones como el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y la depresión. Además, el tartrato de norepinefrina se ha utilizado en cultivos e investigaciones de neuronas in vitro.
4. Neurotransmisores:
El tartrato de norepinefrina actúa como neurotransmisor y juega un papel importante en la investigación de la neurociencia. Puede utilizarse para estudiar el mecanismo de liberación de neurotransmisores, así como el estudio del efecto sobre la función de las neuronas y las sinapsis. Estos estudios tienen implicaciones importantes para comprender la función normal y los mecanismos de enfermedad del sistema nervioso.
5. Aplicación del sistema respiratorio:
El tartrato de noradrenalina también se utiliza en el tratamiento de enfermedades respiratorias. Por ejemplo, puede utilizarse para apoyar el tratamiento de la dificultad respiratoria aguda causada por enfermedades como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Actúa contrayendo el músculo liso de las vías respiratorias, reduciendo la secreción de moco y mejorando la ventilación pulmonar.
6. Herramientas de investigación experimental:
El tartrato de norepinefrina es un reactivo de uso común en la investigación de laboratorio. Se puede utilizar en experimentos in vitro e in vivo, como cultivos celulares, modelos animales, etc. Los investigadores pueden utilizar tartrato de norepinefrina para simular y estudiar una variedad de procesos fisiológicos y patológicos relacionados con el sistema cardiovascular, nervioso y el metabolismo.
El tartrato de norepinefrina (tartrato de norepinefrina) es una molécula bioactiva importante con una amplia gama de aplicaciones. Su solubilidad se refiere al comportamiento de solubilidad y disolución del compuesto en diferentes solventes.
1. Solubilidad del tartrato de noradrenalina en agua.
El tartrato de noradrenalina tiene buena solubilidad en agua. Esto se debe a que el agua es un disolvente polar, mientras que las moléculas de tartrato de norepinefrina contienen grupos hidrófilos (como grupos hidroxilo y amina), que pueden sufrir enlaces de hidrógeno y otras interacciones polares con las moléculas de agua. Según los datos experimentales, la solubilidad del tartrato de norepinefrina a 20 grados es de aproximadamente 22-25 g/100 ml de agua. La solubilidad generalmente aumenta a medida que aumenta la temperatura.
2. Solubilidad del tartrato de noradrenalina en disolventes orgánicos.
Además del agua, el tartrato de norepinefrina también es soluble en algunos disolventes orgánicos de uso común. Por ejemplo, el tartrato de norepinefrina es soluble en disolventes orgánicos polares como metanol, etanol y dimetilsulfóxido (DMSO). En estos disolventes, la solubilidad del tartrato de noradrenalina también se ve afectada por la temperatura y la naturaleza del disolvente.
3. La relación entre solubilidad y valor de pH.
El tartrato de noradrenalina es un compuesto con un grupo ácido carboxílico, por lo que su solubilidad está estrechamente relacionada con el pH. En condiciones ácidas, el ácido carboxílico cambia al estado iónico original (-COO-), lo que ayuda a mejorar la solubilidad del tartrato de noradrenalina. Sin embargo, en condiciones alcalinas, el ácido carboxílico se protonará al estado ácido (-COOH) y la solubilidad puede reducirse. Por lo tanto, al disolver tartrato de norepinefrina, el valor del pH del disolvente se puede ajustar para obtener una mejor solubilidad.
4. Curvas de solubilidad y diagramas de fases.
La curva de solubilidad del tartrato de noradrenalina se puede obtener midiendo experimentalmente la solubilidad del tartrato de noradrenalina en diferentes disolventes a diferentes temperaturas. A partir de la curva de solubilidad, se puede dibujar un diagrama de fases que muestra la relación de equilibrio de fases a diferentes temperaturas y concentraciones de solución.
5. Interacción entre soluto y disolvente.
El proceso de disolución del tartrato de norepinefrina implica la interacción entre soluto y disolvente. Durante el proceso de disolución, las moléculas de tartrato de noradrenalina interactúan con moléculas de disolvente, como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals, interacciones ion-ion, etc. La magnitud de estas fuerzas de interacción afecta directamente la solubilidad.
6. Otros factores que afectan la solubilidad
Además de las propiedades del disolvente, la temperatura y el pH, existen otros factores que pueden afectar la solubilidad del tartrato de norepinefrina, como la presión, la adición de cosolventes, etc. Estos factores deben analizarse en situaciones específicas y ajustarse según las necesidades. en aplicaciones prácticas.