acefato(enlace:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1}.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 mg/L para la trucha arcoíris y 9500 mg/L para los peces de colores. Su solución acuosa es fácilmente absorbida por la piel humana y se debe prestar atención al usarla. Relativamente no tóxico para los peces, tóxico para las abejas. Tiene efectos de matanza por contacto, inhalación interna, toxicidad gástrica y ciertos efectos de fumigación y matanza de huevos sobre plagas. Y es un insecticida eficiente, de baja toxicidad, bajo residuo y de amplio espectro.
Estructura de acefato
La acetilcolina es un compuesto orgánico de fósforo con la fórmula química C7H16NO2P. Está compuesto por un grupo ácido acético, un grupo metilamino y un grupo fosfato.
La estructura molecular del acefato es la siguiente:
El grupo ácido acético en la molécula de acefato está compuesto por un átomo de carbono y dos átomos de oxígeno. El átomo de carbono está conectado a un grupo metilo (CH3) y el otro átomo de oxígeno forma un enlace éster con el átomo de fósforo (P). Al átomo de fósforo están unidos dos átomos de oxígeno, uno de los cuales proviene del grupo del ácido acético y el otro átomo de oxígeno está unido a un átomo de nitrógeno (N). El átomo de nitrógeno está conectado a un grupo metilo (CH3) y el otro lado también está conectado a un átomo de hidrógeno (H).
La estructura molecular del acefato le confiere un cierto grado de polaridad. Los átomos de oxígeno de los grupos acetato y fosfato tienen cargas negativas, mientras que los pares solitarios de electrones de los átomos de nitrógeno tienen cargas positivas. Esta estructura polar permite que el acefato se una a sus receptores correspondientes en los organismos y actúe como neurotransmisor.
1. Reacción de hidrólisis:
El acetilmetamidofos puede sufrir reacciones de hidrólisis en condiciones alcalinas o ácidas. Tomando como ejemplo la reacción de hidrólisis en condiciones alcalinas, la ecuación química para la hidrólisis del acefato para producir fosfato de metilamina y acetato de metilo es la siguiente:
C10H11ClN4O2 más NaOH → C3H9NO3P más C2H4O2 más NaCl
2. Reacción de oxidación:
El acefato puede sufrir una reacción de oxidación en presencia de oxígeno. Los posibles productos de oxidación incluyen fosfato de metilamina y acetato de metilo, y la ecuación química específica depende del oxidante y de las condiciones de reacción.
El acefato puede sufrir una reacción de oxidación en presencia de oxígeno. La reacción de oxidación específica estará influenciada por las condiciones de reacción, los oxidantes y otros reactivos. Los siguientes son algunos ejemplos y ecuaciones químicas de la reacción de oxidación del acefato.
2.1. Oxidación del aire:
El acefato se puede oxidar reaccionando con el oxígeno del aire. En esta reacción, el oxígeno actúa como oxidante. Los principales productos de la oxidación del acefato son el fosfato de metilamina y el acetato de metilo.
C10H11ClN4O2 más O2 → C3H9NO3P más C2H4O2 más HCl
2.2. Oxidación de peróxido:
Los peróxidos son un oxidante de uso común que puede proporcionar especies reactivas de oxígeno para reacciones de oxidación. Por ejemplo, se puede utilizar peróxido de hidrógeno (H2O2) como oxidante para oxidar el acefato. Los productos de esta reacción incluyen fosfato de metilamina y acetato de metilo.
C10H11ClN4O2 más H2O2 → C3H9NO3P más C2H4O2 más HCl
2.3. Oxidación del ácido nítrico:
El ácido nítrico es un oxidante fuerte de uso común que puede sufrir una reacción de oxidación con acefato. En esta reacción, el ácido nítrico proporcionará moléculas de oxígeno y oxidará el acefato a productos como fosfato de metilamina y acetato de metilo.
C10H11ClN4O2 más HNO3 → C3H9NO3P más C2H4O2 más HCl más NO2
3. Reacción de reducción:
El acefato se puede reducir a su correspondiente éster fosfato. El agente reductor específico y las condiciones de reacción afectarán el proceso y los productos de la reacción.
El acefato puede sufrir una reacción de reducción al reaccionar con un agente reductor. La reacción de reducción específica estará influenciada por las condiciones de reacción, los agentes reductores y otros reactivos. Los siguientes son algunos ejemplos y ecuaciones químicas de la reacción de reducción del acefato.
3.1. Reducción de polvo de zinc:
El polvo de zinc es un agente reductor de uso común que puede sufrir una reacción de reducción con acefato. En esta reacción, el polvo de zinc proporciona electrones al acefato, reduciéndolo a productos como acefato y acetato de metilo.
C10H11ClN4O2 más Zn → C3H9NO más C2H4O2 más HCl más ZnCl2
3.2. Reducción de hidrógeno:
El hidrógeno es un agente reductor de uso común que puede reaccionar con acefato para reducirlo. En esta reacción, el hidrógeno proporciona electrones al acefato, reduciéndolo a productos como acefato y acetato de metilo.
C10H11ClN4O2 más H2 → C3H9NO más C2H4O2 más HCl
3.3. Reducción de sulfitos:
Los sulfonatos son un agente reductor de uso común que puede sufrir una reacción de reducción con acefato. En esta reacción, el sulfito proporciona electrones al acefato, reduciéndolo a productos como acefato y acetato de metilo.
C10H11ClN4O2 más NaHSO3 → C3H9NO más C2H4O2 más HCl más Na2SO4
4. Reacción de intercambio de éster:
El acefato puede sufrir reacciones de intercambio de ésteres con otros ésteres. Esta reacción se puede utilizar para sintetizar nuevos compuestos o cambiar las propiedades del acefato. La ecuación química específica dependerá de los ésteres involucrados en la reacción y de las condiciones de reacción.
5. Reacción de condensación:
La acetilcolina es un neurotransmisor importante que desempeña un papel importante en la neurotransmisión. La reacción de condensación del acefato se refiere a la reacción de condensación entre el acefato y otros compuestos, formando nuevos compuestos. Las ecuaciones químicas específicas y las condiciones de reacción pueden variar según los reactivos utilizados.
Ecuación de reacción: acefato más reactivo de condensación → producto de condensación
El acefato suele actuar como sustrato para los reactivos de condensación en reacciones de condensación. Un reactivo de condensación puede ser otro compuesto que contiene un grupo activo, que conecta un grupo funcional en su sustrato con el grupo funcional en el reactivo de condensación mediante reacción con acefato. De esta forma, se generará un nuevo compuesto en la reacción de condensación, denominado producto de condensación.
La reacción de condensación específica del acefato también implica la selección de los tipos de reactivos de condensación y las condiciones de reacción. Según los diferentes reactivos de condensación utilizados, la reacción de condensación del acefato puede generar diferentes tipos de productos de condensación. Por ejemplo, si se usa un compuesto que contiene un grupo amida como reactivo de condensación, el grupo carboxilo del acefato reacciona con el grupo amida para producir un producto de condensación de amida.
La reacción de condensación de acetilmetamidofos existe en múltiples campos de investigación y aplicación, como química de síntesis orgánica, bioquímica, etc. Puede usarse para sintetizar moléculas con estructuras y funciones específicas, así como para estudiar el mecanismo de acción del acefato en organismos.