DMHAes un compuesto orgánico que suele utilizarse como estimulante ilegal en el ejercicio físico debido a sus fuertes efectos irritantes y estimulantes. Su historia de descubrimiento es relativamente corta, ya que se remonta a 2009.
En 2009, un suplemento nutricional llamado "Jack3d" fue popular en el mercado estadounidense y sus ingredientes principales se anunciaron como "libres de sustancias prohibidas". Sin embargo, la Agencia Antidopaje de EE. UU. (USADA) inició una investigación sobre el suplemento después de que varios atletas dieron positivo por sustancias prohibidas. Después de realizar pruebas y análisis, descubrieron que el suplemento contenía DMHA, un estimulante ilegal.
Desde entonces, DMHA ha recibido una amplia atención y se ha incluido en la lista de sustancias prohibidas de la agencia antidopaje. Si bien la sustancia todavía se usa en algunos países, se considera un riesgo para la salud.
1,5-dimetilhexilamina(DMHA) es un compuesto intermedio importante, que a menudo se usa en los campos de medicamentos, pesticidas y tensioactivos, y tiene amplias perspectivas de aplicación. En la actualidad, hay muchos métodos disponibles para la síntesis de DMHA, y los métodos de síntesis comúnmente utilizados se revisarán a continuación.
1. Método del anhídrido succínico-1-metilciclohexilamina:
Este método es un método de síntesis clásico de DMHA, y las materias primas de reacción de este método incluyen principalmente 1-metilciclohexilamina, succinato de dimetilo, ácido sulfúrico, tricloruro de aluminio, cloruro de hidrógeno y similares. El proceso de reacción específico es el siguiente: primero, el succinato de dimetilo y la 1-metilciclohexilamina se someten a una reacción de cierre de anillo bajo la catálisis de ácido sulfúrico y tricloruro de aluminio para obtener 1,5-dimetilciclooctanona; luego use oxidantes alcalinos como el hidróxido de sodio para oxidar 1,5-dimetilciclooctanona a los correspondientes compuestos del estado de transición cetoácido; finalmente hidrolizar en cloruro de hidrógeno o ácido acético para obtener el producto objetivo DMHA. El método de síntesis es conveniente, la eficiencia de la reacción es alta y el rendimiento puede alcanzar más del 80 por ciento.
2. Método de ciclación de Curtrice:
En el método, la 2-pentanona se usa como materia prima y la 1,5-ciclohexanodiona se genera a través de la reacción de ciclación de Ketris y se convierte en DMHA a través de la reducción. Las materias primas de reacción incluyen principalmente 2-pentanona, succinato de dimetilo, tricloruro de aluminio, tetrahidrofurano y similares. El proceso de reacción es el siguiente: primero se hace reaccionar el succinato de dimetilo con tricloruro de aluminio para obtener el succinato de metilo dextrógiro correspondiente, que se descarboxila para formar 2-pentanona después del tratamiento térmico; luego 2-pentanona y tetrahidrofurano reaccionan con tricloruro de aluminio para producir 1,5-ciclohexanodiona; finalmente, el producto objetivo DMHA se obtiene a través de la reacción de hidrogenación. La operación paso a paso de este método es engorrosa, pero las condiciones de reacción son suaves, la aplicabilidad es amplia y el rendimiento es alto.
3. Método de reducción de ácidos grasos:
El método utiliza ácidos grasos como materia prima, genera los alcoholes correspondientes a través de reacciones de reducción y luego se somete a reacciones como la deshidratación y la hidrogenación catalítica para obtener finalmente DMHA. Las materias primas de reacción incluyen principalmente ácidos grasos, etanol, ácido acético, catalizador, etc. El proceso de reacción es el siguiente: primero reacciona el ácido graso con etanol para obtener el éster etílico del ácido graso correspondiente; luego use ácido acético y catalizador para llevar a cabo la reacción de deshidratación para obtener el aldehído de ácido graso correspondiente; finalmente convertir a 1 a través de la reacción de hidrogenación o reacción de óxido estannoso-cicloheptano 5-Dimetilhexilamina. El tiempo de reacción de este método es largo, pero la operación es simple, las materias primas son fáciles de obtener, es adecuado para la producción a gran escala y el rendimiento es alto.
4. Método de reducción de aminoácidos grasos:
En el método, el aminoácido graso se usa como materia prima y finalmente se obtiene DMHA a través de una reacción de reducción y una reacción de alquilación. Las materias primas de reacción incluyen principalmente aminoácidos grasos, borohidruro de sodio, yoduro de metilo de sodio y similares. El proceso de reacción es el siguiente: primero se hace reaccionar el aminoácido graso con borohidruro de sodio para obtener el producto de reducción correspondiente; luego haga reaccionar el producto con yoduro de sodio metílico para la alquilación para obtener el DMHA correspondiente. Este método utiliza una amplia gama de materias primas, condiciones de reacción suaves y poco impacto en el medio ambiente, pero el rendimiento es bajo.
5. Método de alquilación de hidroxilamina:
En el método, se utiliza 2-hidroxil-1-octilamina como materia prima para obtener DMHA mediante una reacción de alquilación. Las materias primas de reacción incluyen principalmente 2-hidroxi-1-octilamina, yoduro de metilo, carbonato de sodio y similares. El proceso de reacción es el siguiente: primero se reacciona 2-hidroxi-1-octilamina con yoduro de metilo para obtener el producto alquilado correspondiente; luego eliminar el agua por reacción catalizada por ácido para obtener el producto objetivo DMHA. La reacción de este método es fácil de operar, pero la pureza del producto de reacción es baja y necesita purificarse más.
En general, los métodos anteriores son métodos de síntesis comunes de DMHA, cada uno tiene ventajas y desventajas, y el método apropiado se puede seleccionar de acuerdo con las necesidades reales.
DMHA es una sustancia química sintética que pertenece a las sustancias químicas de amina. Su estructura química contiene 1,5-hexadienilo, su fórmula molecular es C8H19N y es un compuesto líquido incoloro a amarillo pálido. En los últimos años, DMHA ha llamado mucho la atención debido a su amplia aplicación en las industrias química, farmacéutica y alimentaria, así como a sus perspectivas de desarrollo futuro.
Descripción general del mercado de DMHA:
La demanda del mercado impulsa el desarrollo y crecimiento de DMHA. En comparación con otros productos químicos, DMHA tiene muchas diferencias. Es un compuesto sintético que se puede modificar según las necesidades industriales, satisfaciendo así muchas aplicaciones diferentes. Es ampliamente utilizado en varios campos, incluidos los potenciadores musculares, los aditivos para combustibles, los tensioactivos, etc.
Las aplicaciones clave en el mercado incluyen inhibidores de la bomba de protones, potenciadores del aparato locomotor y agentes de recuperación secundaria de yacimientos petrolíferos, entre otros. Por ejemplo, se puede utilizar como agente de fortalecimiento muscular en atletas, ya que puede ayudar a los atletas a aumentar la masa muscular y mejorar la resistencia. Además, también se puede utilizar como agente secundario de recuperación de petróleo en campos petroleros, lo que puede ayudar a mejorar la tasa de recuperación de petróleo crudo.
Perspectivas de desarrollo futuro:
Con el desarrollo de la industria, el uso y la demanda del mercado de DMHA seguirán aumentando. DMHA también se usa ampliamente en nutrición deportiva y fitness. Por lo tanto, en los próximos años, la demanda de deportes y fitness seguirá impulsando el desarrollo y uso de DMHA.
Además, se seguirá promoviendo la aplicación de DMHA en el contexto de la creciente demanda mundial de energía. Dichas sustancias químicas tienen amplias perspectivas de aplicación para mejorar la eficiencia de la recuperación secundaria de petróleo en yacimientos petrolíferos, mejorar la conversión de carbón en gas natural, inundaciones de agua en yacimientos petrolíferos y lechada en pozos de cimentación.
Sin embargo, con la continua aparición de nuevas tecnologías, poco a poco irán apareciendo sustitutos del DMHA. Por lo tanto, en la producción y aplicación de DMHA, se debe prestar atención a sus riesgos ambientales y de salud, y sus efectos adversos deben reducirse tanto como sea posible.