1. Suministramos
(1) tableta
(2) Gomitas
(3)cápsula
(4)Aerosol
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2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
Código Interno: BM-6-019
Semaglutida CAS 910463-68-2
Análisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Soporte tecnológico: Dpto. I+D-4
Proporcionamos cápsulas de semaglutida; consulte el siguiente sitio web para obtener especificaciones detalladas e información del producto.
Producto:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutida-capsule.html
El "compuesto de ecoinsulina simaglutida" de Novo Nordisk ha sido aprobado para su comercialización en China
El 6 de marzo de 2026, según el sitio web oficial de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, se aprobó la comercialización de la inyección de icosamesiglutida (lcoSema) de Novo Nordisk para tratar la diabetes tipo 2. La inyección de ecoinsulina semaglutida es un fármaco compuesto desarrollado por Novo Nordisk que contiene dos ingredientes activos, insulina icodec y semaglutida. La insulina Yike es una preparación de insulina-de acción súper prolongada con una vida media-de hasta 196 horas en el cuerpo humano. Fue aprobado para su comercialización por la Administración Nacional de Productos Médicos en junio de 2024. La simeglutida es un agonista del receptor GLP-1 (GLP-1 R) de acción prolongada con una vida media de hasta 165 horas en el cuerpo humano. Fue aprobado para su comercialización por la Administración Nacional de Productos Médicos en junio de 2024.
Novo Nordisk ha validado el efecto hipoglucemiante de lcoSema en tres estudios clínicos, incluidos Combine 1, Combine 2 y Combine 3.
Éxito clínico de fase I del agonista GLP-1R/GIPR de Hansen Pharmaceuticals
El 7 de marzo de 2026, Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) anunció que su primer fármaco para bajar de peso - péptido similar al glucagón-1 receptor (GLP-1R)/receptor polipeptídico similar a la insulina-dependiente de glucosa (GIPR), agonista dual olecitol (HS-20094): logró su criterio de valoración principal en el primer estudio clínico de subfase (HS-20094-301) realizado en sujetos adultos con sobrepeso u obesidad en China. Este estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo se llevó a cabo en 33 centros clínicos de China, con un total de 604 sujetos adultos inscritos. El objetivo era evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con omeprazol una vez a la semana en comparación con el tratamiento con placebo durante 48 semanas. El estudio logró un criterio de valoración principal común:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>El 5% llegó al 97,2%. Los estudios han demostrado que el grupo de tratamiento con olepotida mostró una excelente tolerancia gastrointestinal, con una menor incidencia de eventos adversos gastrointestinales y tasas de interrupción del tratamiento en comparación con los datos del ensayo de subfase de agonistas duales relacionados con GLP-1 que se han publicado.
Inyección SG12 de terapia genética ASO de Sihe aprobada para uso clínico
El 9 de marzo de 2026, Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (denominada "Sihegen") anunció que había desarrollado de forma independiente un nuevo fármaco de oligonucleótido antisentido (ASO) de clase 1 para el tratamiento de la hepatitis B crónica, la inyección SG12 (denominada "SG12"), que ha sido aprobado para ensayo clínico por la Administración Nacional de Productos Médicos (IND). Protocolo clínico aprobado: seguridad y tolerabilidad, características farmacocinéticas y eficacia preliminar de dosis múltiples, inyecciones subcutáneas únicas y múltiples de SG12 en participantes adultos sanos y pacientes con hepatitis B crónica HBeAg negativos tratados con análogos de nucleósidos. Ensayos clínicos fase II.
El mecanismo de acción es que los fármacos ASO diseñados para complementar la secuencia clave de ARNm del virus de la hepatitis B pueden inhibir eficazmente la síntesis de proteínas relacionadas con el virus (como el antígeno de superficie de la hepatitis B, HBSAg). Reducir o incluso eliminar el HBsAg se considera un paso clave para reiniciar la respuesta autoinmune del paciente y lograr la curación clínica.
Se han logrado resultados positivos en el estudio de fase I de los análogos de amilina de acción prolongada-de AbbVie.
El 9 de marzo de 2026, AbbVie anunció resultados positivos en el estudio de fase I de aumento de dosis (MAD) de ABBV-295. ABBV-295 es un péptido análogo del amiloide de acción prolongada introducido por AbbVie de Gubra, que puede activar el receptor de amiloide (AMYR) y el receptor de calcitonina (CalcR). Este estudio evaluó la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinamia (PD) de múltiples regímenes de inyección subcutánea de ABBV-295 (2-14 mg) en sujetos adultos con un IMC promedio de menos de 30 kg/m2.
Los resultados mostraron que durante el período de tratamiento de 12-13 semanas, la pérdida de peso de los sujetos en cada grupo de dosis de ABBV-295 tuvo una importancia clínica significativa y dependió de la dosis. Además, ABBV-295 mostró buenas características de tolerabilidad en todos los niveles de dosis. Los eventos adversos notificados con más frecuencia son reacciones gastrointestinales, la mayoría de las cuales son leves y ocurren principalmente dentro de las primeras 6 semanas de tratamiento. No se han informado eventos adversos graves (AAG).
