Miristoil hexapéptido-23

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de miristoil hexapéptido-23 con más experiencia en China. Bienvenido a la venta al por mayor de miristoil hexapéptido-23 a granel de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.

Miristoil hexapéptido-23es un lipopéptido catiónico sintetizado mediante métodos de fase sólida-. Como lipopéptido sintético biomimético, actúa a través de múltiples efectos sinérgicos, como apuntar a la acción antibacteriana, regular el sebo, calmar la inflamación y promover la producción de colágeno. Bloomtechz aprovecha sus propias líneas de síntesis, sistemas de control de calidad maduros y capacidades de la cadena de suministro global para proporcionar a los formuladores de cosméticos, marcas de cuidado de la piel y distribuidores de materias primas globales una-solución integral de materias primas peptídicas, desde pruebas de muestras y personalización a pequeña-escala hasta suministro a gran-escala.

Certificado de Análisis
nombre compuesto	Miristoil hexapéptido-23
Calificación	Grado farmacéutico
No. CAS	N/A
Cantidad	18g
Estándar de embalaje	Bolsa de PE+bolsa de aluminio
Fabricante	Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi
Lote No.	202601090056
MFG	9 de enero de 2026
EXP	8 de enero de 2029
Artículo	Estándar empresarial	Resultado del análisis
Apariencia	Polvo blanco o casi blanco	Conformado
Contenido de agua	Menor o igual al 5,0%	0.58%
Pérdida por secado	Menor o igual al 1,0%	0.65%
Metales pesados	Pb Menor o igual a 0,5 ppm	N.D.
	Como menor o igual a 0,5 ppm	N.D.
	Hg Menor o igual a 0,5 ppm	N.D.
	Cd Menor o igual a 0,5 ppm	N.D.
Pureza (HPLC)	Mayor o igual a 99,0%	99.68%
impureza única	<0.8%	0.74%
Recuento microbiano total	Menor o igual a 750 ufc/g	188
E. coli	Menor o igual a 2MPN/g	N.D.
Salmonela	N.D.	N.D.
Etanol (por GC)	Menor o igual a 5000 ppm	500 ppm
Almacenamiento	Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco a una temperatura inferior a 2-8 grados.

Como marca independiente de síntesis de péptidos, Bloomtechz maneja todo el proceso deMiristoil hexapéptido-23internamente, desde la entrada de materia prima de aminoácidos, el acoplamiento de fase sólida-, la miristoilación N-terminal, la purificación por HPLC de múltiples-pasos, la filtración esterilizante y la liofilización a baja-temperatura hasta el embalaje final. No subcontratamos la síntesis ni la purificación, y podemos cubrir de manera flexible cualquier cosa, desde pequeñas muestras de I+D hasta pedidos industriales de gran-escala. Además, incluimos la 'C. acnes bioactividad antibacteriana' en nuestro sistema de liberación de lotes, que es una capacidad única diseñada para esta aplicación.

C. acnes es un bacilo Gram-anaeróbico facultativo que reside en el entorno anaeróbico de las glándulas sebáceas del folículo piloso. Los fosfolípidos de su membrana celular, especialmente el fosfatidilglicerol y la cardiolipina con carga negativa, están presentes en proporciones mucho mayores en comparación con los comensales de la piel como Staphylococcus epidermidis y estafilococos coagulasa-negativos. Por el contrario, la membrana celular de S. epidermidis es más rica en fosfolípidos zwitteriónicos y la superficie de su membrana tiene una carga negativa neta mucho menor que la de las cepas patógenas de C. acnes. Las bacterias Gram-carecen de membrana externa, por lo que la membrana celular está directamente expuesta y la densidad de carga de la superficie de la membrana determina directamente la fuerza de adsorción electrostática inicial de los lipopéptidos catiónicos.

La columna vertebral peptídica de esta sustancia lleva tres residuos de lisina, que se protonan a un pH fisiológico, lo que confiere a la molécula una alta densidad de carga positiva. Cuando el lipopéptido ingresa al microambiente del folículo, se ancla preferentemente mediante atracción electrostática a los sitios cargados negativamente en la membrana de C. acnes. Dado que la membrana de S. epidermidis tiene una carga negativa baja, la unión inicial mediante adsorción electrostática es mucho menor y las moléculas de lipopéptidos apenas se acumulan en grandes cantidades en la membrana comensal. Esto actúa como la primera capa de detección selectiva y también es una característica diferenciadora que muchos lipopéptidos similares no tienen.
La segunda capa de reconocimiento proviene de la "transición de fase lipídica de la membrana y el umbral de inserción hidrofóbica".

C. acnes ha evolucionado para vivir a largo plazo-en folículos sebáceos ricos en glicéridos y ácidos grasos libres, por lo que su membrana celular tiene un mayor contenido de ácidos grasos saturados, una temperatura de transición de fase más alta y una membrana más rígida. La cadena grasa de miristoilo (C14) tiene la longitud hidrófoba adecuada para insertarse en la bicapa rígida de fosfolípidos de C. acnes. Las cadenas más cortas (C10, C12) carecen de fuerza hidrófoba suficiente para incrustarse de manera estable en la membrana, mientras que las cadenas más largas (modificaciones de estearoilo C16) reducen drásticamente la solubilidad en agua de los lipopéptidos, lo que provoca precipitación en formulaciones acuosas y dificulta la penetración en el microambiente acuoso-lípido de los folículos. Esta es la razón subyacente para elegir la modificación del miristoilo C14-no sólo para mejorar la penetración en la piel, sino para igualar con precisión el umbral de inserción hidrofóbica de la membrana celular de C. acnes.

Después de que la sustancia se une a la membrana celular de C. acnes, la cadena miristoilo del lipopéptido se inserta en la bicapa de fosfolípidos, alterando la disposición de los lípidos de la membrana y formando canales iónicos transmembrana temporales, no-permanentes, lo que provoca que los iones de hidrógeno y potasio se escapen a través de la membrana, lo que conduce a un rápido colapso de la PMF. Una vez que el PMF colapsa, el sistema de metabolismo energético de C. acnes queda paralizado. Incluso si las bacterias no se lisan y mueren inmediatamente, no pueden sintetizar, transportar o liberar factores de virulencia como lipasas y proteasas. Sin la capacidad de secretar estas sustancias de virulencia, ya no estimulan continuamente los queratinocitos foliculares, cortando la fuente de señales inflamatorias.

Este mecanismo explica un fenómeno común observado en determinadas formulaciones: en experimentos de recuento de colonias in vitro, la reducción bacteriana es limitada, pero en modelos de co-cultivo celular, la liberación de factores pro-inflamatorios inducidos por C. acnes se reduce significativamente. La causa principal es que los niveles sub-MIC deMiristoil hexapéptido-23inhibe la producción de virulencia bacteriana en lugar de matar directamente todas las bacterias.

Cuando la concentración de lipopéptidos en el folículo local sigue aumentando y alcanza el umbral de MBC (concentración bactericida mínima), se acumulan grandes cantidades de lipopéptidos en la superficie de la membrana, alterando la bicapa de fosfolípidos en forma de "modelo de alfombra". La estructura de la membrana pierde su continuidad, se forman grandes defectos lipídicos y se liberan grandes cantidades de iones de potasio, ATP y ácidos nucleicos intracelulares. Las bacterias no pueden mantener la estabilidad interna y eventualmente mueren irreversiblemente.

Bloomtechz produce mediante síntesis de péptidos en fase sólida-completa con miristoilación N-terminal, purificación por HPLC de fase inversa-en múltiples etapas y liofilización a baja-temperatura. La siguiente tabla proporciona una comparación-de- varios péptidos en múltiples dimensiones, incluida la acción objetivo, el efecto sobre C. acnes, la inhibición de la biopelícula, el impacto en el microbioma de la piel, el riesgo de impurezas, la compatibilidad de la formulación, la lógica de control de calidad, la capacidad de producción y los servicios de apoyo. Esto ayuda a los equipos de I+D a identificar rápidamente las diferencias y proporciona una referencia completa para seleccionar ingredientes para fórmulas para pieles sensibles y grasas-en adultos. La información aquí es sólo para referencia.

1. Zhang, Y., et al. (2021). Modulación de lipopéptidos anfipáticos del potencial de membrana de Cutibacterium acnes y secreción del factor de virulencia. Revista de Dermatología Cosmética, 20(8), 2560-2568.
2.Lee, J. y Park, S. (2022). Especificidad de los lípidos de membrana de Cutibacterium acnes: base para la focalización selectiva de lipopéptidos catiónicos. Revista de Bacteriología, 204(12), e00321-22.
3. Seguridad de las materias primas cosméticas y especificaciones técnicas
Consejo de Productos de Cuidado Personal (PCPC). (2023). Directrices técnicas para la evaluación de la seguridad de los ingredientes activos del péptido miristoilo. Washington: Prensa oficial del PCPC.
4. Kim, H., et al. (2022). Actividad anti-biopelícula deMiristoil hexapéptido-23Contra los aislados de Cutibacterium acnes resistentes a fármacos. Farmacología y fisiología de la piel, 35(4), 210-218.

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