Óxido de ciclohexeno CAS 286-20-4
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Óxido de ciclohexeno CAS 286-20-4

Óxido de ciclohexeno CAS 286-20-4

Código de producto: BM -2-1-251
Número CAS: 286-20-4
Fórmula molecular: C6H10O
Peso molecular: 98.14
Einecs no.: 206-007-7
MDL NO.: MFCD00005162
Código HS: 29339900
Enterprise standard: HPLC>999.5%, LC-MS
Mercado principal: Estados Unidos, Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: Bloom Tech Xi'an Factory
Servicio de tecnología: departamento de I + D -1

 

Óxido de ciclohexenoes un compuesto orgánico con una fórmula química de C6H10O y CAS 286-20-4. Es un producto de introducir un heterociclo de oxígeno en el ciclohexeno a través de una reacción de epoxidación. Es un líquido incoloro a amarillo pálido que es transparente a temperatura ambiente. Es volátil y puede emitir un olor característico. La solubilidad en el agua es relativamente baja, aproximadamente 2,4 g/100 ml. Pero puede ser miscible con muchos solventes orgánicos (como etanol, éter, acetona, etc.). Es un disolvente polar, principalmente debido a la polaridad traída por los átomos de oxígeno. Esto lo convierte en un buen catalizador y reactivo en ciertas reacciones químicas.

Produnct Introduction

Cyclohexene oxide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 286-20-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fórmula química

C6H10O

Masa exacta

98

Peso molecular

98

m/z

98 (100.0%), 99 (6.5%)

Análisis elemental

C, 73.43; H, 10.27; O, 16.30

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Óxido de ciclohexenoes un compuesto orgánico con muchos usos y aplicaciones. Lo siguiente le dará una descripción detallada de los usos principales del producto y su aplicación en diferentes campos.

Cyclohexene oxide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Campo farmacéutico

 

Tiene muchas aplicaciones en el campo de la medicina:

Síntesis de fármacos: se usa como intermedio para participar en la síntesis de varios medicamentos, como antibióticos, fármacos anticancerígenos, fármacos antivirales, etc.

Reactivos y ligandos: se puede usar como catalizadores, agentes reductores, ligandos o reactivos activadores en la síntesis orgánica para promover ciertas reacciones orgánicas.

Modificación química: puede usarse como un grupo de modificación química en las moléculas de fármacos para mejorar la actividad, la selectividad y la solubilidad de los fármacos al cambiar su estructura y propiedades.

Cosméticos y productos de cuidado personal:

 

Tiene varios usos en cosméticos y productos de cuidado personal:

3.1 Fragancias y fragancias: se puede usar como ingredientes de fragancias en perfumes sintéticos, fragancias y otros productos cosméticos.

3.2 Síntesis de alcoholes y cetonas: al reaccionar con alcoholes o cetonas, se puede sintetizar como agentes aromatizantes, espesantes o solventes utilizados en cosméticos y productos de cuidado personal.

Cyclohexene oxide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Preparación y modificación de recubrimiento

 

Mecanismo de acción:
Se usa principalmente como agente de reticulación o modificador en recubrimientos. Su grupo epoxi puede reaccionar con grupos funcionales como hidroxilo y ácidos carboxílicos en el recubrimiento para formar una estructura de red estable, mejorando así el rendimiento del recubrimiento.
Tipo de recubrimiento:
Recubrimientos transmitidos por el agua: se pueden usar para la preparación de recubrimientos a base de agua, mejorando la resistencia al agua y la adhesión de los recubrimientos a través de su reacción con las resinas a base de agua.

 

Recubrimientos curables UV: en recubrimientos curables UV, los grupos epoxi pueden participar en reacciones de curado UV, mejorando la velocidad de curado y el rendimiento del recubrimiento.
Recubrimiento en polvo: también se puede usar para modificar recubrimientos en polvo reaccionando con resinas en polvo para mejorar la flujo de fusión y la adhesión del recubrimiento.
Mejora del rendimiento:
Resistencia al agua: los recubrimientos modificados tienen una mejor resistencia al agua y pueden mantener un rendimiento estable en ambientes húmedos.
Resistencia química: el recubrimiento modificado tiene una mayor resistencia a los reactivos químicos y es adecuado para su uso en entornos químicos especiales.
Adhesión: la introducción puede mejorar la adhesión entre el recubrimiento y el sustrato, lo que hace que el recubrimiento sea más firme.

Cyclohexene oxide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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Propiedades mecánicas: los recubrimientos modificados tienen mejores propiedades mecánicas, como dureza, resistencia al desgaste, etc.
Caso de aplicación práctica:
Recubrimientos arquitectónicos: los recubrimientos arquitectónicos modificados tienen una excelente resistencia al clima y adhesión, y son adecuados para recubrir en paredes exteriores, techos y otras partes de los edificios.
Recubrimientos automotrices: los recubrimientos modificados pueden proporcionar un mejor brillo y resistencia a los rasguños en pinturas originales y de reparación para automóviles.
Recubrimientos industriales: los recubrimientos modificados pueden proporcionar un rendimiento protector estable en campos industriales, como equipos e instrumentos mecánicos.

Preparación y modificación adhesiva

 

Mecanismo de acción:
En los adhesivos, los grupos epoxi pueden reaccionar con grupos funcionales como aminas y grupos hidroxilo para aumentar la adhesión y mejorar la flexibilidad.
Tipo de adhesivo:
Adhesivo de resina epoxi: se puede usar para la modificación del adhesivo de resina epoxi, reaccionando con resina epoxi, para mejorar la resistencia al adhesivo y la resistencia a la temperatura del adhesivo.

Cyclohexene oxide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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Adhesivo de poliuretano: la introducción del adhesivo de poliuretano puede mejorar su flexibilidad y resistencia al agua.
Adhesivo acrílico: también se puede usar para modificar el adhesivo acrílico para mejorar su adhesión y resistencia a la intemperie.

Mejora del rendimiento:
Resistencia al adhesivo: los adhesivos modificados tienen mayor resistencia adhesiva y pueden unir firmemente varios sustratos.
Resistencia a la temperatura: el adhesivo modificado puede mantener un rendimiento estable en un rango de temperatura más amplio.
Flexibilidad: la introducción le da al adhesivo una mejor flexibilidad, por lo que es adecuada para materiales de unión con diferentes coeficientes de expansión térmica.

 

Caso de aplicación práctica:
Adhesivo automotriz: en el proceso de fabricación de automóviles, el adhesivo modificado con ciclohexeno oxidado se puede utilizar para procesos como soldadura corporal y unión de piezas interiores para mejorar la resistencia y el sellado de la estructura del cuerpo.
Adhesivo electrónico: en el empaque y la unión de componentes electrónicos, el adhesivo modificado con epoxi puede proporcionar un rendimiento de unión estable y resistencia a la temperatura.
Adhesivo del edificio: en la decoración del edificio, el adhesivo modificado con epoxi se puede utilizar para unir materiales como azulejos y madera, mejorar la calidad de la decoración y la durabilidad.

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Manufacturing Information

Es un compuesto orgánico importante con una amplia gama de aplicaciones. Los siguientes son varios métodos comunes para la síntesis del producto:

1. Síntesis por reacción de epoxidación:

El método más común de sintetizaróxido de ciclohexenoes a través de epoxidación. Esto se obtiene reaccionando ciclohexeno con peróxido de hidrógeno (H2O2) o ácido peracético. En esta reacción, el peróxido de hidrógeno es el agente oxidante más utilizado.

La ecuación de reacción es la siguiente:

C6H10 + H2O2 → C6H10O

Esta reacción requiere el uso de solventes y catalizadores apropiados, y los solventes de uso común incluyen etanol, dimetil sulfóxido y similares. El catalizador puede ser un catalizador de iones de metal de transición, como sales-base ácida, molibdato, tungstate, etc. Estos catalizadores pueden promover el progreso de la reacción de epoxidación y aumentar el rendimiento.

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2. Sintetizado por reacción de óxido de propileno y ciclohexeno:

Otro método común es reaccionar el óxido de propileno con ciclohexeno para generarlo.

La ecuación de reacción es la siguiente:

C3H6O + C6H10 → C6H10O

Los pasos de síntesis de este método son relativamente simples, solo necesitan mezclar y reaccionar óxido de propileno y ciclohexeno en condiciones apropiadas. La presencia de un catalizador generalmente también se requiere durante la reacción para aumentar la velocidad de reacción y el rendimiento.

3. Sintetizado reaccionando clorociclohexano con peróxido de tercanol:

Además de los métodos anteriores, el cloruro de ciclohexeno también se puede reaccionar con hidroperóxido de terc-butilo para generarlo. Este es un método de síntesis menos utilizado.

La ecuación de reacción es la siguiente:

C6H11Cl (CH3)3COOH → C6H10O + (CH3)3Cocl + h2O

Esta reacción requiere alta temperatura y la presencia de un catalizador, generalmente el zinc se elige como catalizador. Aunque las condiciones de este método son relativamente estrictas, todavía tiene su valor de aplicación en casos específicos.

4. Otros métodos sintéticos:

Además de los métodos mencionados anteriormente, algunos otros métodos sintéticos menos comunes también se pueden usar para preparar el producto, como la reacción del ciclohexeno con ácido nitroso y la reacción de ciclohexeno con hidrógeno bajo la catálisis de hidróxido de potasio (KOH). Reacción de peróxido (peróxido de hidrógeno), etc. Estos métodos rara vez se usan en aplicaciones prácticas, pero pueden tener cierta aplicabilidad bajo ciertas condiciones.

Cabe señalar que al sintetizar el producto, los factores como las condiciones de reacción, la pureza de las materias primas y la selección de catalizador deben considerarse para mejorar el rendimiento y la pureza y garantizar una operación segura. Además, la elección del método de síntesis también debe sopesarse de acuerdo con las necesidades específicas y las condiciones reales.

Discovering History

A principios del siglo XIX, el campo de la química orgánica estaba experimentando un rápido desarrollo. Los químicos obtuvieron una mejor comprensión de la estructura y las propiedades de varios compuestos orgánicos y comenzaron a tratar de sintetizar nuevos compuestos. Fue descubierto en este contexto.

 

El primer informe al respecto se remonta a 1863. En ese momento, el químico británico Augustus Hoffman (agosto Wilhelm von Hofmann) primero sintetizó e identificó a través del experimento de oxidación del ciclohexeno.

 

Hofmann usó peróxido de hidrógeno (H2O2) como agente oxidante para reaccionar ciclohexeno con peróxido de hidrógeno en condiciones apropiadas. Observó un nuevo compuesto en el producto e identificó con éxito su estructura química. Llamó a este nuevo "producto" compuesto, lo que indica que es un epóxido de ciclohexeno.

 

El descubrimiento de esto despertó el interés de otros químicos, y fue estudiado y aplicado en las siguientes décadas. Con el avance de la tecnología, las personas tienen una comprensión más profunda de las propiedades y los métodos de síntesis del producto.

 

En el siglo XX, el método de síntesis se mejoró y optimizó aún más. Los químicos descubrieron más rutas sintéticas y exploraron nuevos catalizadores y condiciones de reacción. Esto hace que la síntesis del producto sea más eficiente y factible.

 

Al mismo tiempo, también se usa ampliamente en aplicaciones en varios campos. Se puede usar como intermedio en síntesis orgánica para la síntesis de otros compuestos complejos. Estos compuestos tienen un valor industrial y científico importante, como ciertos medicamentos, productos químicos y materiales de polímeros, etc.

Además, también se puede usar como un medio solvente y reacción, que juega un papel importante en la síntesis orgánica y las reacciones catalíticas. Tiene buena estabilidad y reactividad, lo que hace que tenga amplias perspectivas de aplicación en muchas reacciones químicas.

En resumen, la historia del descubrimiento se remonta al siglo XIX. Fue descubierto en el contexto de la investigación de química orgánica temprana y se ha desarrollado a través de años de investigación y aplicación. Hoy,Óxido de ciclohexenotiene una posición importante y amplias perspectivas de aplicación en el campo de la química orgánica.

 

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