Avances de la investigación en el tratamiento del sobrepeso/diabetes

El 31 de marzo de 2026, Xinli Tai anunció que había presentado recientemente el primer SAL0132 (GW906) en la Reunión Anual Científica del Colegio Americano de Cardiología de 2026 (ACC.26). Según datos clínicos, SAL0132 (GW906) es un fármaco de ARNS que utiliza tecnología de acoplamiento GaINAc para atacar con precisión el angiotensinógeno hepático (AGT). Al bloquear el sistema RAAS desde la fuente, SAL0132 (GW906) tiene como objetivo lograr un efecto antihipertensivo estable y duradero a través de un mecanismo de acción a largo plazo, mejorando así el cumplimiento del paciente. En 2025, Xinli Tai obtuvo derechos de licencia exclusivos para la propiedad intelectual y la información técnica relacionada con las materias primas y los preparados del fármaco AGT SiRNA SAL0132 (GW906) que Chengdu Guowei está desarrollando en el mercado chino (es decir, China continental, Taiwán, Hong Kong y Macao, regiones administrativas especiales, las mismas que se indican a continuación), incluidos, entre otros, la investigación y el desarrollo, el registro, la producción y la comercialización de productos. Actualmente, SAL0132 (GW906) se encuentra en ensayos clínicos de fase I en pacientes con hipertensión primaria.

Xinlitai publica datos de investigación de fase I sobre la terapia con ARNip para la hipertensión

 

Proporcionar nuevas opciones de tratamiento antihipertensivo: SAL0132 (GW906) es un fármaco de ARNip que utiliza tecnología de acoplamiento GalNAc para apuntar con precisión al angiotensinógeno hepático (AGT), logrando una reducción de la presión arterial al bloquear el sistema RAAS desde la fuente. Esto proporciona un nuevo mecanismo de tratamiento y selección de fármacos para pacientes hipertensos, especialmente para aquellos que tienen una respuesta deficiente o resistencia a los fármacos antihipertensivos existentes, lo que puede brindar nuevas esperanzas de tratamiento.

 

Búsqueda de una reducción duradera y estable de la presión arterial: este medicamento tiene como objetivo lograr efectos de reducción duraderos y estables de la presión arterial a través de un mecanismo de acción duradero, mejorando así el cumplimiento del paciente. El control estable de la presión arterial es crucial para reducir el riesgo de complicaciones de la hipertensión, como enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, enfermedades renales, etc., lo que puede ayudar a mejorar el-pronóstico y la calidad de vida de los pacientes a largo plazo.

 

Promoción de la investigación y la innovación farmacéutica nacional: Xinlitai ha obtenido derechos de licencia exclusivos para propiedad intelectual e información técnica relevante en el mercado chino, y ha realizado ensayos clínicos, lo que refleja la participación activa y el progreso de las compañías farmacéuticas nacionales en el campo de la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores, y ayuda a mejorar el nivel de investigación y desarrollo de China y la competitividad internacional en el campo del tratamiento de la hipertensión.

El 31 de marzo de 2026, según el sitio web del Registro de Ensayos Clínicos de EE. UU., Novo Nordisk lanzó el primer ensayo clínico en fase de Sichuan (AMAZE 12) de Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) en poblaciones con sobrepeso.

La zenagamtida es un agonista de una sola-molécula que actúa sobre el receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1 R) y el receptor de amilina (AMYR), y es adecuado para inyección subcutánea una vez a la semana y administración oral una vez al día. AMAZE 12 es un ensayo clínico multicéntrico global (n=600) destinado a evaluar la eficacia y seguridad de Zenagamtide (inyección subcutánea, una vez a la semana) en comparación con placebo. El criterio de valoración principal del estudio fue el cambio en la proporción de variación del peso corporal entre los participantes entre las semanas 40 y 92. ¡Aquí lo tienes! /En el estudio Chuanqi (NN9490-7613), los sujetos obesos o con sobrepeso que recibieron tratamiento con Zenagamtide durante 36 semanas experimentaron una pérdida de peso del 24,3% en comparación con sólo el 1,1% en el grupo de placebo. En el estudio de Sichuan, después de 36 semanas de tratamiento con zenagamtida, la mayor disminución del nivel de HbA1c en sujetos con diabetes tipo 2 fue del -1,8%, mientras que en el grupo de placebo fue del -0,2%.

La mayor disminución de peso fue del 14,5%, mientras que el grupo placebo mostró una disminución del 2,6%.

Novo Nordisk Amycritin lanza el primer ensayo clínico de fase III

 

Trae una nueva esperanza para los pacientes con sobrepeso y diabetes tipo 2: Zenagamtide (Amycretin), como agonista de una sola molécula, actúa sobre el receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1R) y el receptor de amilina (AMYR), lo que muestra una pérdida de peso significativa y un mejor control de la glucosa en sangre en estudios anteriores. Para las personas con sobrepeso y los pacientes con diabetes tipo 2, este puede ser un fármaco de tratamiento más eficaz, que ayuda a reducir el peso, mejorar los indicadores metabólicos y reducir el riesgo de complicaciones relacionadas.

 

Promover el desarrollo del tratamiento de la obesidad y la diabetes: AMAZE 12, como ensayo clínico global multicéntrico, verificará aún más la eficacia y seguridad de Zenagamtide y proporcionará una base científica para la amplia aplicación de este fármaco en el futuro. Si el ensayo tiene éxito, proporcionará nuevas estrategias y métodos para el tratamiento de la obesidad y la diabetes, y promoverá el desarrollo y progreso de estos dos campos.

 

En general, estas dos noticias representan los nuevos avances en el campo de la investigación y el desarrollo médicos en el tratamiento de importantes enfermedades crónicas como la hipertensión, la obesidad y la diabetes, que se espera proporcionen métodos de tratamiento más eficaces para los pacientes y mejoren sus condiciones de salud, y también reflejen los esfuerzos continuos y los resultados positivos de la industria farmacéutica mundial en la investigación y el desarrollo de fármacos innovadores.