Recientemente, Xinlitai anunció que su fármaco innovador desarrollado de forma independiente SAL0145 Inyección (código de proyecto: SALO0145) para el tratamiento de la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) ha sido aceptado para su aplicación en ensayos clínicos.
1.Especificaciones generales (en stock)
(1)API (polvo puro)
(2) tabletas
(3) Cápsulas
(4)Aerosol
(5)Máquina prensadora de pastillas
https://www.achievechem.com/pill-prensa
2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
Código Interno: BM-2-4-009
Tirzepatida CAS 2023788-19-2
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: BLOOM TECH Xi'an Factory
Proporcionamospolvo de tirzepatida, consulte el siguiente sitio web para obtener especificaciones detalladas e información del producto.
Producto:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-precio-lista-de-flores-tech-85355837.html
SALO145 es un pequeño fármaco de ácido nucleico que interfiere (ARNip) y los estudios preclínicos han demostrado que SAL0145 tiene el potencial de tratar MASH. Si se desarrolla y aprueba con éxito para el mercado, se espera que brinde a los pacientes nuevas opciones de medicamentos, satisfaga las necesidades clínicas no satisfechas y enriquezca aún más la cartera de productos innovadores de la compañía en el campo de las enfermedades crónicas. El ARN de interferencia pequeño (ARNip) suele ser un ARN bicatenario corto compuesto por pares de bases, que logra el silenciamiento específico del ARNm de genes diana patógenos a nivel transcripcional a través del mecanismo ARNI, logrando el objetivo de un tratamiento preciso de las enfermedades.
Los medicamentos de ARNip pueden atacar con precisión genes patógenos y tienen las ventajas de no desarrollar fácilmente resistencia a los medicamentos y-una eficacia duradera. La frecuencia de administración se reduce, mejorando enormemente el cumplimiento del paciente. Se espera que rompa el régimen de tratamiento farmacológico tradicional y tiene un gran potencial de aplicación en el campo del tratamiento de enfermedades crónicas.
El primer spray nasal de Smeaglutida del mundo fue aprobado en China
El 12 de enero de 2026, el sitio web oficial del CDE mostró que el aerosol nasal Smeaglutida declarado por World Link Pharmaceutical estaba aprobado para uso clínico, que era adecuado para el control de peso a largo plazo-de pacientes adultos sobre la base del control de la dieta y el aumento de la actividad física.
El índice de masa corporal (BM) inicial cumplió las siguientes condiciones: Mayor o igual a 28kg/m2 (obesidad), o Mayor o igual a 24kg/m2 para<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Administración de medicamentos no invasivos, alto cumplimiento, más propicio para el tratamiento y manejo de enfermedades; Medicación cómoda y autoadministración.
El 7 de enero de 2026, World Link Pharmaceutical anunció que la FDA de EE. UU. aprobó clínicamente el aerosol nasal Smeaglutida, que se espera que se convierta en la tercera forma de dosificación principal después de la inyección y las preparaciones orales.
Además de la plataforma de administración mucosa, Shiling Pharmaceutical también ha desarrollado una plataforma de administración transdérmica. En diciembre de 2024, se aprobó por primera vez para uso clínico el primer parche transdérmico innovador desarrollado a nivel nacional y con propiedad intelectual completa basado en esta plataforma. Se utiliza como monoterapia para pacientes con enfermedad de Parkinson primaria y en terapia combinada con levodopa para pacientes con fluctuaciones de dosis finales.
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) completó la primera administración de la materia
El 13 de enero de 2026, Shengyin Biotechnology, una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras de ARN de interferencia (ARN), anunció que su fármaco candidato de ARN de interferencia pequeño (ARNip) SGB7342, desarrollado de forma independiente, había completado la primera administración de sujetos en el ensayo clínico de primera fase para el tratamiento de la obesidad en China en el Primer Hospital de la Universidad de Jilin. Este estudio clínico de Fase 1, aleatorizado, doble{4}}ciego, controlado con placebo-, de dosis única y escalada tiene como objetivo evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y características farmacológicas de SGB 7342 en pacientes con sobrepeso y obesidad.
SGB-7342 es un fármaco candidato a ARNip dirigido a la subunidad BE de inhibina (INHBE) para el tratamiento de la obesidad, desarrollado utilizando tecnología patentada de administración de acoplamiento GaINAC y tecnología de modificación química de Saint Yin Biotechnology. La tecnología de la plataforma ha demostrado las mejores características potenciales de su clase en los ensayos clínicos de fase 1 de múltiples fármacos de ARNip que está desarrollando la empresa.
SGB-7342 silencia específicamente la expresión del gen INHBE a través de la tecnología de ARN, reduciendo así el nivel de su proteína codificada ActinVvin E e inhibiendo eficazmente la actividad de la vía de señalización posterior relacionada con el metabolismo de los lípidos y el consumo de energía. Los estudios preclínicos han demostrado que SGB-7342 puede silenciar de manera efectiva y persistente la expresión de INHBE, reducir significativamente el peso corporal y la masa grasa, manteniendo al mismo tiempo la masa muscular, y demostrar buena seguridad y tolerabilidad.
