El 9 de octubre de 2025, Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (en adelante, Newruit Medical) completó recientemente una financiación Serie D de aproximadamente 800 millones de RMB. Esta ronda de financiación está liderada conjuntamente por Shenzhen Venture Capital y PICC Capital, con inversiones conjuntas de conocidas-empresas de inversión e instituciones financieras como CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund y Airport Venture Capital. Los antiguos accionistas Luzhou Starry Sky, Xintou Huace y Rongtou Fund también continúan aumentando su inversión.
Newruit Medical es pionero en la investigación y producción de isótopos radiactivos en China, con un diseño de múltiples isótopos escasos y resultados iniciales. El generador independiente de galio Jialin @ germanio no solo se expande constantemente en el mercado interno, sino que también "se globaliza" con éxito y ingresa al mercado del Sudeste Asiático, sentando las bases para el siguiente paso de expansión de los mercados extranjeros; Se ha construido el primer acelerador de protones comercial de 30MeVIKON en China, que está a punto de lograr la preparación y el suministro independientes de más de 10 nucleidos clave, como el germanio 168Gel y el cobre [225AC].
Se espera implementar el diseño completo de la cadena industrial impulsada por aceleradores; El desarrollo y la producción de nucleidos populares como el radio [226Ra] y el plomo [212Pb] significan que Newruit Medical está centrada en el paciente-, impulsada por la innovación y escribiendo un nuevo capítulo en medicamentos nucleares nacionales para salvaguardar la vida.
Newruit Medical tiene cuatro líneas de investigación en etapa clínica: la inyección NRT6003, que es adecuada para indicaciones de cáncer de hígado, ha entrado en la fase de ensayo clínico de Sichuan; La inyección de NRT6008 adecuada para indicaciones de cáncer de páncreas está en construcción/ensayo clínico inicial; Dos radiofármacos adecuados para tumores sólidos han entrado en ensayos clínicos (aprobados para ensayos clínicos tanto en China como en Estados Unidos). Al mismo tiempo, existen múltiples líneas de investigación y desarrollo en la etapa de desarrollo preclínico.
La inyección SYH2070 (fármaco de ARN de interferencia pequeño bicatenario) de Shiyao Group ha sido aprobada para uso clínico en los Estados Unidos.
El 9 de octubre de 2025, Shiyao Group (1093. HK) anunció que su nuevo fármaco químico de Clase 1, la inyección 5YH2070 (fármaco de ARN de interferencia pequeño (ARNip) bicatenario pequeño) desarrollado de forma independiente, ha sido aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para ensayos clínicos en los Estados Unidos. El producto también fue aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China para realizar ensayos clínicos en China en septiembre de 2025.
Este producto es un fármaco de ARNip que logra la administración dirigida al hígado mediante el acoplamiento de acetilgalactosamina (GalINAc). Se dirige a la proteína 3 similar a la angiopoyetina (ANGPTL3) mediante administración subcutánea, lo que reduce eficazmente los niveles de ANGPTL3. Al optimizar la secuencia y la estrategia de modificación química, este producto logra un efecto de silenciamiento genético más persistente y se espera que se convierta en un fármaco de ARNip con una eficacia ultralarga para reducir ANGPTL3.
Es adecuado para tratar los triglicéridos altos o la hiperlipidemia mixta y tiene el potencial de reducir eficazmente el riesgo de aumento de los niveles de colesterol residual. Los estudios preclínicos han demostrado que este producto supera a productos similares de ARNip en términos de actividad farmacológica y eficacia sostenida, lo que demuestra ventajas diferenciadas como efectos farmacológicos duraderos-, buena seguridad y alto cumplimiento por parte del paciente. Tiene un alto valor de desarrollo clínico.
Paige Biotech autoriza el fármaco para bajar de peso GLP-1 en Oriente Medio y África
El 10 de octubre de 2025, Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. anunció que la compañía había firmado una hoja de términos no vinculante con PDCFZ-LLC de los Emiratos Árabes Unidos, que contiene la licencia exclusiva del producto de la compañía Visepegentide (PB-119), un agonista del receptor de GLP-1 de tipo inyección subcutánea utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo II y el control del peso.
Según los términos propuestos, a PDC se le otorgará una licencia exclusiva para desarrollar, distribuir, comercializar y comercializar el producto en la región de Medio Oriente y África. Esta licencia cubre el desarrollo regional, el registro de productos, la producción local que implica transferencia integral de tecnología y derechos exclusivos para la comercialización integral. El producto se venderá en la región bajo la marca registrada de PDC. Según datos públicos, la visepegnatida (PB-119) es una inyección subcutánea semanal de un agonista del receptor GLP-1 desarrollada independientemente por Peugeot Biologica, que se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 y el control del peso.
En comparación con algunos productos similares en el mercado, visepegenatide (PB-119) exhibe excelentes características clínicas, que incluyen buena seguridad, tolerabilidad y importantes efectos clave de reducción y pérdida de peso. Su innovador diseño molecular y su mecanismo de acción a largo plazo brindan a los pacientes opciones de tratamiento más convenientes y estables, lo que representa la dirección de desarrollo de la nueva generación de terapia GLP-1.
La región de Oriente Medio y África ofrece un mercado enorme y en crecimiento para los medicamentos para la diabetes y la obesidad. La alta tasa de incidencia y la tendencia creciente de estas enfermedades resaltan la enorme demanda médica insatisfecha y el potencial comercial de terapias innovadoras como PB-119.
