La obesidad, tal como la define la Organización Mundial de la Salud (OMS), es una enfermedad metabólica crónica y no un simple "problema de forma corporal". Cuando el índice de masa corporal (IMC) es mayor o igual a 28 kg/m² (estándar chino) o mayor o igual a 30 kg/m² (estándar internacional), el exceso de grasa ya no es un almacén de energía pasivo, sino una "lesión activa" que secreta continuamente factores inflamatorios, interfiere con el equilibrio hormonal y comprime la función de los órganos. El daño de la obesidad no es singular, sino sistémico, acumulativo e involucra a casi todos los órganos del cuerpo humano.
Sistema cardiovascular: el asesino número uno
Este es el primer canal importante que conduce a muertes relacionadas con la obesidad.
Hipertensión: Por cada 10 kg de aumento de peso, la presión arterial sistólica aumenta aproximadamente entre 5 y 8 mmHg. La liberación de angiotensinógeno y factores inflamatorios de la grasa visceral daña directamente el endotelio de los vasos sanguíneos.
Enfermedad coronaria: las personas obesas tienen un riesgo de 2 a 4 veces mayor de sufrir enfermedad coronaria en comparación con las personas con peso normal. La dislipidemia (LDL alto, HDL bajo, triglicéridos altos) acelera la aterosclerosis.
Insuficiencia cardíaca: el corazón necesita sobrecargarse continuamente con exceso de peso, lo que provoca hipertrofia ventricular izquierda y agrandamiento de la cámara cardíaca, lo que en última instancia conduce a insuficiencia cardíaca. Por cada aumento de 5 kg/m² en el IMC, el riesgo de insuficiencia cardíaca aumenta aproximadamente un 40%.
Accidente cerebrovascular: la obesidad aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico en un 64% y de accidente cerebrovascular hemorrágico en un 24%.
Aproximadamente 2,8 millones de personas en todo el mundo mueren cada año por enfermedades cardiovasculares relacionadas con el sobrepeso o la obesidad.
Sistema metabólico: foco de diabetes
La obesidad y la diabetes tipo 2 son casi simbióticas.
Resistencia a la insulina: la grasa visceral libera ácidos grasos libres (AGL) y factores inflamatorios como el TNF - y la IL-6, que interfieren con la vía de señalización de la insulina y hacen que las células hagan oídos sordos a la insulina.
Insuficiencia de las células beta: el páncreas se ve obligado a secretar un exceso de insulina, lo que provoca un deterioro funcional y niveles descontrolados de azúcar en sangre después de un exceso de trabajo prolongado.
Las personas obesas tienen entre 7 y 10 veces más riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 que las personas con peso normal. Alrededor del 80% de los pacientes con diabetes tipo 2 tienen sobrepeso o son obesos.
Lípidos sanguíneos anormales: triglicéridos altos, colesterol HDL bajo, partículas de LDL pequeñas y densas aumentan - este es el "espectro de lípidos sanguíneos aterogénicos" más peligroso.
¡15,2 mil millones de dólares estadounidenses! Hengrui Pharmaceutical y Bristol Myers Squibb alcanzaron un acuerdo de cooperación estratégica
El 12 de mayo de 2026, Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) y Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") anunciaron hoy que habían llegado a un acuerdo de licencia y cooperación estratégica global para promover conjuntamente 13 proyectos en etapa temprana-que cubren oncología, hematología e inmunología, con el fin de acelerar el desarrollo de medicamentos innovadores y beneficiar a los pacientes en todo el mundo.
Este acuerdo de cooperación incluye 4 proyectos de oncología y hematología de Hengrui, 4 proyectos de inmunología de BMS y 5 proyectos innovadores desarrollados conjuntamente por ambas partes basados en el motor de I+D de Hengrui y su plataforma tecnológica de innovación diversificada. Hengrui tiene la opción de desarrollar conjuntamente proyectos específicos y tiene la oportunidad de colaborar con BMS en actividades comerciales específicas en todo el mundo. En el marco de esta cooperación, BMS ha obtenido los derechos exclusivos globales de los proyectos de investigación originales de Hengrui mencionados anteriormente y los proyectos conjuntos de investigación y desarrollo que se basan en la plataforma Hengrui, excepto para China continental, la Región Administrativa Especial de Hong Kong y la Región Administrativa Especial de Macao.
Hengrui Pharmaceutical ha obtenido los derechos exclusivos de los proyectos de investigación originales de BMS mencionados anteriormente en China continental, la Región Administrativa Especial de Hong Kong y la Región Administrativa Especial de Macao, y BMS se reserva los derechos en otras regiones del mundo excepto estas regiones. Hengrui Pharmaceutical será totalmente responsable del desarrollo clínico inicial de los proyectos-mencionados anteriormente y acelerará la validación de conceptos clínicos.
El acuerdo alcanzado esta vez está en línea con la estrategia de innovación colaborativa de BMS y Hengrui, lo que demuestra su compromiso continuo para promover la innovación científica a través de la cooperación en necesidades médicas importantes y no cubiertas. Basada en las ventajas diferenciadas de investigación y desarrollo de BMS, las capacidades de desarrollo clínico global, las capacidades profesionales registradas y la escala comercial, así como el motor de desarrollo de fármacos, la plataforma tecnológica y las eficientes capacidades de investigación temprana de Hengrui Pharmaceutical, esta cooperación acelerará el avance de una serie de proyectos de alto-valor.
Novo Nordisk: dosis más altas de Wegovy @ muestran una pérdida de peso promedio de casi el 28% en los primeros respondedores
El 12 de mayo de 2026, Novo Nordisk publicó un nuevo análisis de subgrupo del ensayo clínico a gran-escala STEPUP en la Conferencia Europea sobre Obesidad (ECO) celebrada en Estambul, Türkiye. Los resultados del análisis muestran que, independientemente de la velocidad a la que los individuos responden al tratamiento, dosis más altas del medicamento para bajar de peso Wegovy @ han demostrado una buena eficacia para ayudar a los pacientes obesos a lograr una pérdida de peso significativa.
Además, otro análisis de subgrupo de STEPUP publicado en ECO mostró que, Wegovy ® La pérdida de peso lograda proviene principalmente de la reducción de la grasa corporal, mientras que se conserva la mayor parte de la masa muscular. La prueba STEPUP realizada en pacientes obesos llevó a cabo un estudio comparativo de 72 semanas con la dosis más alta de esmeglutida (7,2 mg), 2,4 mg y placebo. Se incluyeron más de 1.400 pacientes adultos obesos sin diabetes tipo 2.
Los resultados de la investigación son impresionantes. En el grupo de dosis de 7,2 mg, la pérdida de peso promedio de los pacientes fue del 21 %: calculada en base al peso promedio de los pacientes antes de comenzar el tratamiento con semaglutida de 113 k0, la pérdida de peso promedio correspondiente fue de aproximadamente 23 kg. En comparación, en 72 semanas, la pérdida de peso promedio del grupo de 2,4 mg de semaglutida fue de aproximadamente el 17,5% y la del grupo de placebo fue del 2,4%. La pérdida de peso del 21% lograda con 7,2 mg de semaglutida es consistente con las características de seguridad y tolerabilidad de la dosis de 2,4 mg de semaglutida.