Inyecciones de GLP-1
1.Especificaciones generales (en stock)
(1)API (polvo puro)
(2) tableta
(3)cápsula
(4) Inyección
(5) Gotas de líquido
2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
Código Interno:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: BLOOM TECH Xi'an Factory
Análisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Soporte tecnológico: Dpto. I+D-4
El nuevo fármaco agonista dual GLP1R/GIPR de Eli Lilly ha sido aprobado para múltiples ensayos clínicos en China
El 21 de noviembre de 2025, según el sitio web oficial del CDE, se aprobaron para uso clínico múltiples indicaciones de la inyección de Eli Lilly Breniptide, que incluyen: 1) tratamiento del asma de moderada a grave en adultos; 2) Utilizado como terapia adyuvante para la prevención de la esquizofrenia en adultos; 3) Se utiliza como terapia adyuvante para prevenir la recurrencia del trastorno bipolar (TB) en adultos.
Brenipatida es un agonista dual de GLP1R/GlIPR y también el segundo nuevo fármaco de doble objetivo GLP-1/GIP de Eli Lilly and Company, después de la telopotida. Tilpotide vendió 24.800 millones de dólares en los primeros tres trimestres de 2025, un aumento interanual-del 125%, lo que lo convierte en uno de los medicamentos más vendidos en el mundo.
La inyección SYH2061 del fármaco de ARN de interferencia pequeño de doble hebra del Grupo Shiyao ha sido aprobada para uso clínico en los Estados Unidos.
El 24 de noviembre de 2025, Shiyao Group (1093. HK) anunció que su nuevo fármaco químico de Clase 1 desarrollado de forma independiente, un fármaco de ARN de interferencia pequeño (ARNip) bicatenario (inyección SYH2061), ha sido aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para ensayos clínicos en los Estados Unidos. El producto también ha sido aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China para realizar ensayos clínicos en China en octubre de 2025.
Este producto es un fármaco de ARNip que logra la liberación de grasa hepática mediante el acoplamiento de acetilgalactosamina (GalNAo). Se administra por vía subcutánea para complementar la proteína C5 (C5), reduciendo eficazmente los niveles de C5. Al optimizar la secuencia y la estrategia de modificación química, este producto puede lograr un efecto de silenciamiento genético más duradero. Es el primer fármaco de ARNip desarrollado en el país con una eficacia ultralarga para reducir los niveles de C5 que ha entrado en ensayos clínicos. Es adecuado para el tratamiento de la nefropatía por IgA y otras enfermedades relacionadas mediadas por el complemento.
Los estudios preclínicos han demostrado que este producto supera a productos similares de ARNip en términos de actividad farmacológica y eficacia sostenida, lo que demuestra ventajas diferenciadas como efectos farmacológicos duraderos-, buena seguridad y alto cumplimiento por parte del paciente. Tiene un alto valor de desarrollo clínico.
Dos estudios de fase III sobre el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer precoz con semaglutida oral han fracasado
El 24 de noviembre de 2025, Novo Nordisk anunció los resultados del análisis principal de un ensayo clínico de dos-años de semaglutida oral para la enfermedad de Alzheimer sintomática en etapa temprana-utilizando evocar y evocar+.
tecnologías clave del producto
Ambos ensayos fueron aleatorizados, doble-ciego y reclutaron a 3808 adultos para evaluar la eficacia y seguridad de añadir semaglutida oral al tratamiento estándar en comparación con el placebo. La decisión de explorar las indicaciones de smeglutida para la enfermedad de Alzheimer se basa en estudios de evidencia del mundo real, modelos preclínicos y análisis post hoc de ensayos de diabetes y obesidad.
Los ensayos evocar y evocar+ no lograron confirmar que la semaglutida sea superior al placebo para desacelerar la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Esta evaluación se basa principalmente en cambios en la puntuación total de la Escala de calificación clínica de demencia en relación con el valor inicial. Aunque el tratamiento con semaglutida mejoró los biomarcadores relacionados con la enfermedad de Alzheimer-en ambos ensayos, esto no se tradujo en un retraso en la progresión de la enfermedad.
Arrowhead recibe un pago de 2 mil millones de dólares de Sarepta, un gran avance en el ensayo clínico ARO-DM1
El 24 de noviembre de 2025, Arrowhead Pharmaceuticals anunció que había recibido un pago importante de 200 millones de dólares de Sarepta Therapeutics, activado después de que Arrowhead completara el segundo hito de desarrollo en un estudio clínico de fase 1/2 de ARO-DM1 (también conocido como SRP-1003). Según el acuerdo de licencia y cooperación firmado con Sarepta, Arrowhead espera recibir el pago dentro de 60 días.
ARO-DM1 es una terapia de ARNip dirigida al músculo esquelético desarrollada por Arrowhead Pharmaceuticals utilizando su plataforma patentada TRiMm, cuyo objetivo es reducir la expresión del gen de la distrofina quinasa (DMPK) a través del mecanismo de interferencia de ARN (ARNj) para el tratamiento de la distrofia muscular tipo 1 (DM1).