La inyección de péptido agonista direccional dual del receptor GLP-1/GIP de Shiyao Group (inyección SYH2069) ha sido aprobada para uso clínico en los Estados Unidos.
El 5 de diciembre de 2025, Shiyao Group (1093. HK) anunció que suInyección de GLP-1/GIPLa inyección de péptido agonista dual del receptor (inyección SYH2069) (en lo sucesivo, el producto) ha sido aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para ensayos clínicos en los Estados Unidos.
Se espera que este producto se convierta en el primer agonista direccional dual del receptor GLP-1/GIP en China en entrar en la etapa clínica. Puede activar selectivamente la vía del AMPc, reducir significativamente el reclutamiento de arrestina -, reduciendo así la endocitosis y la desensibilización del receptor, y mejorando la eficacia y la sostenibilidad de la eficacia del fármaco. Al mismo tiempo, combinado con la tecnología de plataforma de modificación de vida media-larga, este producto puede lograr efectos de pérdida de peso más profundos y duraderos. En estudios en ratones con obesidad inducida por dieta (DIO) y primates no humanos, el producto mostró efectos significativamente mejores en la pérdida de peso y la mejora metabólica en comparación con productos comercializados similares. Repetidos estudios de toxicidad en primates no humanos han demostrado que el producto tiene buena tolerancia y no se han observado vómitos ni reacciones adversas gastrointestinales. Este producto tiene una eficacia excelente y buena seguridad, y se espera que se convierta en una terapia de nueva generación para el sobrepeso/obesidad y otras enfermedades metabólicas.
Li Lai Mu Fengda ® Por primera vez, la tilpotida se incluye en el seguro médico nacional
El 7 de diciembre de 2025, se anunció el "Catálogo Nacional de Medicamentos de Seguro Médico Básico, Seguro de Maternidad y Seguro de Accidentes de Trabajo" para 2025, y se incluyó con éxito Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (inyección de tilpotida). La cobertura del seguro médico de tilpoltida es aplicable al control del azúcar en sangre de pacientes adultos con diabetes tipo 2: sobre la base del control de la dieta y el ejercicio, pacientes adultos con diabetes tipo 2 que todavía tienen un control deficiente del azúcar en sangre después de recibir metformina y/o sulfonilureas. La nueva versión del directorio se implementará oficialmente a partir del 1 de enero de 2026.
En 2025, el catálogo de medicamentos del seguro médico nacional agregó con éxito 114 medicamentos nuevos, incluidos 50 medicamentos innovadores, con una tasa de éxito general del 88%, un aumento significativo del 76% en 2024. 19 medicamentos que se incluyeron en la primera edición del catálogo de medicamentos innovadores del seguro comercial.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) es el primer agonista del receptor dual GIP/GLP-1 del mundo desarrollado por Eli Lilly. Se incluyó en la lista del seguro médico nacional por primera vez en 2025. Es aplicable al control del azúcar en sangre de la diabetes tipo 2 en adultos y al control del peso de personas obesas o con sobrepeso con complicaciones. Desempeña un papel en la regulación de la secreción de insulina y glucagón, retrasando el vaciamiento gástrico e inhibiendo el apetito a través de la dependencia de la glucosa. No solo puede lograr una fuerte reducción de la glucosa (la reducción del kaempferón glicosilado en personas del este de Asia alcanzó el 2,1%) y una pérdida de peso significativa (la pérdida de peso promedio fue del 20,9% después de 72 semanas de tratamiento con la dosis máxima), sino que también tiene beneficios adicionales de protección cardiorrenal y alivio de la apnea obstructiva del sueño. El conveniente método de administración de medicamentos de inyección subcutánea semanal ha mejorado el cumplimiento de los pacientes.