Recientemente, Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (código de acciones: 06938. HK), una empresa líder en pequeños medicamentos de ácido nucleico, cotizó oficialmente en el directorio principal de la Bolsa de Valores de Hong Kong, lo que marcó un gran avance en la capitalización de las compañías farmacéuticas chinas en el campo de los medicamentos innovadores de ARNip e inyectó un nuevo impulso al desarrollo de la industria.
En este anuncio global, Ruibo Biotechnology emitió un total de 31,610,4 millones de acciones a un precio de HKD 57,97 por acción, recaudando un total de más de HKD 1,8 mil millones en fondos. El anuncio público de esta IPO ha recibido más de 100 veces el monto de la suscripción, y el anuncio internacional ha alcanzado 16,7 veces el monto de la suscripción, lo que refleja el alto reconocimiento de los inversores globales por el valor y la fortaleza de la empresa. Los ingresos recaudados de esta IPO proporcionarán un sólido apoyo financiero para el avance del negocio principal de la empresa. Al mismo tiempo, la emisión presentó a 12 inversores fundamentales de peso, incluidos Huaxia Fund, Dacheng International y Dacheng Fund, Taikang Life Insurance, etc., lo que demuestra la firme confianza de las principales instituciones en las perspectivas a largo plazo-de la empresa. La recaudación de fondos se centrará en cuatro direcciones principales: promover la investigación clínica global multicéntrica de productos principales; Apoyar la investigación y el desarrollo de pipeline en etapas preclínicas y clínicas; Actualización iterativa de la tecnología de administración de ácidos nucleicos pequeños y otras plataformas; Complementar el capital de trabajo y fines generales de la empresa.
GLP-1
1.Especificaciones generales (en stock)
(1)API (polvo puro)
(2) tableta
(3)cápsula
(4) Inyección
(5) Gotas de líquido
2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: BLOOM TECH Xi'an Factory
Análisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Soporte tecnológico: Dpto. I+D-4
¡Mil millones de yuanes! Agonista de Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP autorizado por Qilu Pharmaceutical
El 16 de enero de 2026, Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (en adelante, "Zhongsheng Xichuang"), una filial holding de Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd., celebró una ceremonia de firma de cooperación estratégica con Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. (en adelante, "Qilu Pharmaceutical") para anunciar conjuntamente la firma de un acuerdo de licencia sobre el medicamento innovador.GLP-1Inyección RAY1225 del agonista de acción súper prolongada-del receptor de doble punto de torta /GIP. Zhongsheng Ruichuang autorizó a Qilu Pharmaceutical a producir y comercializar la inyección RAY1225 en China (incluidos China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán), y Zhongsheng Ruichuang se reservó todos los derechos, propiedad e intereses de los derechos de propiedad intelectual con licencia.
La inyección RAY1225 es un fármaco peptídico estructural innovador desarrollado por Zhongsheng Ruichuang con derechos de propiedad intelectual independientes a nivel mundial. Tiene actividad agonista dual del receptor GLP-1 y del receptor GIP y, gracias a sus excelentes propiedades farmacocinéticas, tiene el potencial de inyectarse un fármaco de acción ultralarga una vez cada dos semanas. En la actualidad, la seguridad y eficacia de la inyección de RAY1225 en el ensayo clínico de Fase II (estudio REBUILDING-2) para el tratamiento de pacientes obesos/con sobrepeso en China, la seguridad y eficacia de la inyección de RAY1225 en combinación con fármacos hipoglucemiantes orales en el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2,
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el ensayo clínico de Fase I (SHINING-3) controlado por la inyección de Smeaglutida, la seguridad y eficacia de la inyección de RAY1225 sola en el tratamiento de pacientes con semiuria tipo 2 y el ensayo clínico de Fase I controlado con placebo (SHINING-2) han completado con éxito la inscripción de todos los participantes. Zhongsheng Ruichuang continuará manteniendo una actitud rigurosa y promoviendo el ensayo clínico de fase II de la inyección RAY1225 de una manera científicamente estandarizada, eficiente y de alta calidad.
Se ha solicitado la inclusión en la lista del innovador fármaco RDC de Yuanda Pharmaceutical en China
El 19 de enero de 2026, Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) presentó una solicitud de nuevo medicamento (NDA) para el diagnóstico de cáncer de próstata a la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) para el desarrollo de un innovador fármaco conjugado de radionúclidos (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga 68 PSMA-11).
Además, el producto RDC TLX591 utilizado por Yuanda Pharmaceutical para el tratamiento del cáncer de próstata ha sido aprobado para unirse al ensayo clínico internacional multicéntrico de fase II en China. En el futuro, la combinación de los dos productos está preparada para brindar diagnósticos y planes de tratamiento más precisos y eficientes para los pacientes chinos con cáncer de próstata.
Esta solicitud de NDA incluye datos del estudio clínico TLX591 CDx en China, que publicó resultados preliminares positivos en diciembre de 2025. El estudio es un ensayo clínico de fase abierta de un solo grupo que utilizó TLX591 CDx en más de 100 pacientes con recurrencia bioquímica del cáncer de próstata y realizó pruebas de tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) o tomografía por emisión de positrones/imágenes por resonancia magnética (PET/MRD) para evaluar la eficacia diagnóstica del producto, así como su seguridad y tolerabilidad en la población china. Según los resultados clínicos principales, el valor predictivo positivo (VPP) general de TLX591 CDx para detectar tumores alcanzó el 94,8 % (intervalo de confianza, C: 85,9 % -98,2 %), lo que confirma que la experiencia clínica del uso de TLX591 CDx para el diagnóstico en pacientes chinos es comparable a los resultados de la investigación de pacientes no chinos. Incluso en pacientes con valores de antígeno prostático específico (PSA) extremadamente bajos y en diferentes sitios metastásicos, su VPP se mantiene en un nivel alto.
El fármaco FIC DR10624 de "tres objetivos" de East China Medicine completó la inscripción clínica de fase I de MASLD/MASH
El 19 de enero de 2026, Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., una subsidiaria de East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology"), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla medicamentos innovadores de terapia biológica para enfermedades metabólicas y cáncer, anunció hoy que su agonista triespecífico de acción prolongada DR10624 desarrollado de forma independiente, que se dirige al receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF21R), el receptor de glucagón (GCGR) y el receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1R) se han utilizado con éxito para el tratamiento de ácidos grasos relacionados con el metabolismo. Todos los pacientes se inscribieron en el estudio clínico de fase II "DR10624-202 Study" para enfermedad hepática (MASLD)/esteatohepatitis relacionada con el metabolismo (MASH). DR10624 es un fármaco desarrollado por Dole Biotech que puede atacar simultáneamente el receptor GLP-1 (GLP-1R) y GCG. El primer agonista objetivo triple de acción prolongada del receptor (GCGR) y FGFR1/KIothop (FGF21R), fusionado con IgG1FC diseñado a partir del segmento peptídico quimérico dirigido a GLP-1R/GCGR N-terminal y fusionado con el mutante FGF21 recombinante en el C-terminal de Fc. Los estudios preclínicos en animales han demostrado que DR10624 tiene efectos terapéuticos importantes para reducir el colesterol, el peso y el azúcar en sangre.