Azul de metilenoel polvo de tinte es un tinte vivo. Es un colorante alcalino en forma de polvo azul y se puede disolver en agua (solubilidad 9,5%) y alcohol (solubilidad 6%). Los cromosomas se tiñen fácilmente con tintes alcalinos.
Después de la tinción con solución de azul de metileno, la parte azul oscuro es el núcleo. El azul de metileno puede unirse a los ácidos nucleicos para hacer que el núcleo sea azul. Mecanismo del azul de tripano que colorea las células muertas: las células vivas normales con estructura de membrana completa pueden rechazar el azul de tripano y evitar que ingrese a la célula; Sin embargo, para las células con pérdida de actividad o membrana celular incompleta, la permeabilidad de la membrana celular aumenta y puede teñirse de azul por azul de tripano. Generalmente se considera que la célula ha muerto si se pierde la integridad de la membrana celular. Por lo tanto, la tinción de azul tripano puede ser muy simple y rápida para distinguir las células vivas de las células muertas. El azul de tripano es uno de los métodos de identificación y tinción de células fallecidas más utilizados en el cultivo de tejidos y células.
Las células vivas normales con estructura de membrana completa pueden rechazar el azul de tripano y evitar que ingrese a la célula; Sin embargo, para las células con pérdida de actividad o membrana celular incompleta, la permeabilidad de la membrana celular aumenta y puede teñirse de azul por azul de tripano. Generalmente se considera que la célula ha muerto si se pierde la integridad de la membrana celular. Por lo tanto, la tinción de azul tripano puede ser muy simple y rápida para distinguir las células vivas de las células muertas. El azul de tripano es uno de los métodos de identificación y tinción de células fallecidas más utilizados en el cultivo de tejidos y células.
Azul de metilenose sintetizó por primera vez con cloruro de zinc en 1876. En la actualidad, las vías sintéticas de la misma reportadas en la literatura incluyen principalmente los siguientes dos métodos:
Método 1: utilizando N, n-dimetil-p-fenilendiamina como materia prima, se obtuvo ácido tiosulfónico 2-amino-5-dimetilaminofenilo por oxidación con dióxido de manganeso y sustitución por tiosulfato de sodio. Este último se condensó con N, N-dimetilanilina y luego se oxidó y cicló con dióxido de manganeso y sulfato de cobre para obtener cloruro de zinc azul de metileno. Este último se neutraliza con carbonato de sodio para obtener el compuesto objetivo azul de metileno.
Método 2: n, n-dimetil-fenilendiamina se obtuvo de n, N-dimetilanilina por nitrosación y reducción con polvo de hierro. Este último es oxidado por dicromato de sodio y reemplazado por tiosulfato de sodio para obtener ácido tiosulfónico 2-amino-5-dimetilaminofenilo. Después de la condensación con N, la N-dimetilanilina se corrompe y cicla por dicromato de sodio y sulfato de cobre para obtener cloruro de zinc azul de metileno. Este último se neutraliza con carbonato de sodio para obtener el compuesto objetivo azul de metileno.
Las rutas de reacción de los dos métodos anteriores se repiten, y la diferencia radica principalmente en la diferente selección de oxidantes en el proceso de reacción. Los métodos 1 y 2 reaccionan a bajas temperaturas antes de la ciclización. El proceso de alimentación es engorroso, lo que no es propicio para la producción industrial; El proceso de reacción consiste en obtener primero el bisulfato de azul de metileno y luego tratarlo para obtener azul de metileno para que el tiempo de reacción sea relativamente largo.
Azul de metilenoes ampliamente utilizado en indicadores químicos, colorantes, colorantes naturales y medicamentos. Especialmente en la industria del teñido, se utiliza para hacer tinta. Sin embargo, el azul de metileno ha causado graves daños al medio ambiente ecológico y daños irrecuperables al cuerpo humano debido a su toxicidad y difícil eliminación.