Hidrogenosulfato de tetrabutilamonio(TBAHS) se puede usar como surfactante, catalizador, emulsionante, desinfectante, bactericida, agente antiestático, etc. El sistema de sal tampón de bisulfato de tetrabutilamonio se usa a menudo como fase móvil acuosa en la detección de cromatografía líquida de fase inversa y, a menudo, puede producir excelentes efectos de separación para algunos pares compuestos con estructuras especiales y difíciles de separar. Sus ejemplos de aplicación son los siguientes:
1) Tomando como ejemplo la inyección de clorhidrato de moxifloxacina, las principales sustancias relacionadas incluyen: impureza de N-metilo, impureza A, impureza B, impureza C, impureza D e impureza E. El método analítico de la sustancia relacionada que Farmacopea China, Farmacopea Europea y la Farmacopea Americana proporcionan cromatografía líquida de fase inversa, relleno con gel de sílice unido a fenilo y fase móvil es una solución de sal de acetonitrilo (obtenga bisulfato de tetrabutilamonio 0.5 g, dihidrogenofosfato de potasio 1 g, agregue 500 ml de agua, agregue ácido fosfórico ácido 2mL, diluir con agua a 1000mL) (proporción de volumen 30:70), la longitud de onda de detección es 293nm, la tasa de flujo es 1.3mL/min, la temperatura de la columna es 30 grados, el volumen de inyección es 20μL. La fase móvil puede separar eficazmente la moxifloxacina y sus impurezas.
2) Utilizado en la detección del contenido de carboplatino y sustancias relacionadas en carboplatino e inyección de carboplatino, usando cromatografía líquida de alta resolución, usando una columna de gel de sílice unida con octadecilsilano y usando la elución de gradiente de fase móvil A y fase móvil B, la tasa de flujo es {{1 }}.4-0.6mL/min, la temperatura de la columna es de 25-30 grados y la longitud de onda de detección es de 22{{20}}nm; la fase móvil A es tampón de bisulfato de tetrabutilamonio, se diluyen 20mL con agua a 1000mL; La fase móvil B es tampón de hidrogenosulfato de tetrabutilamonio, obtenga 20 ml y agregue agua para diluir a 750 ml, agregue acetonitrilo 240-260 ml; El tampón de hidrogenosulfato de tetrabutilamonio descrito es 8,5 g de hidrogenosulfato de tetrabutilamonio, agregue 80 ml de agua para disolver, luego agregue 3,4 ml de ácido fosfórico y finalmente ajuste el valor de pH a 7.3-7.7 con una solución de hidróxido de sodio de 10 mol/ml; la elución en gradiente se realiza con fase móvil A y fase móvil B, tiempo (min)/flujo Fase B (v por ciento): 0/0; 10/0; 35/100; 40/100; 41/0; 55/0. En comparación con la técnica anterior, el método de detección anterior obviamente mejora el rendimiento de retención y tiene las características de fuerte especificidad, alta sensibilidad y buena precisión.
3) Se utiliza para la determinación de acetoacetamida sulfamato de amonio en la producción de acesulfame-K, los pasos principales son: (1) Seleccionar las condiciones cromatográficas analíticas: columna ODS (4,6 mm × 25 cm) u otras columnas cromatográficas equivalentes, longitud de onda 25 0nm, caudal 1 ml/min, temperatura de la columna 25 grados, volumen de inyección 20ul; (2) Prepare una solución de hidrogenosulfato de tetrabutilamonio con agua desionizada a una concentración molar de 1.0~2.0mmol/L, y prepare una solución de hidrogenosulfato de tetrabutilamonio y metanol de grado cromatográfico en una relación de volumen de 60: 40 para hacer una fase móvil; (3) diluir la muestra a analizar con un solvente orgánico a una concentración de 0,5 por ciento a 2,0 por ciento en volumen para preparar una solución de prueba; (4) use una jeringa traza la solución de prueba, inyecte un cromatógrafo líquido de alto rendimiento, analice con el método estándar externo de área; (5) registrar el contenido de acetoacetilsulfamo de amonio en la muestra a medir. El método puede determinar con precisión y rapidez el contenido de sulfamato de acetoacetamida de amonio.
4) Catalizadores para la síntesis de disulfuro de bencilo alquilo, usando tiourea y tiocianuro de bencilo como fuentes de azufre, haluros de alquilo como materia prima, yoduro de potasio y bisulfato de tetrabutilamonio como catalizadores, fosfato de potasio como base, Reacción en agua para obtener compuestos de disulfuro de bencilo alquilo asimétricos. El método de la presente invención evita el uso de mercaptano con olor acre como fuente de azufre, y adopta la tecnología de reacción de microondas y el "método de un recipiente", que no solo puede lograr el propósito de protección ambiental, sino que también simplifica el procedimiento de operación y más reduce la síntesis y el costo de escala de producción.
5) Se utiliza para preparar una solución galvánica de cromo trivalente, que se compone de los siguientes componentes de materia prima: 10-15 partes de sulfato de hidroxicromo, 8-10 partes de tricloruro de cromo, 5-8 partes de nitrato de cobalto, 3-5 partes de sulfato de aluminio, 3-5 partes de carbonato de potasio, 5-8 partes de nitrato de potasio, 3-5 partes de cloruro de amonio, 2-3 partes de octadecilo cloruro de dimetilbencilamonio, 1-2 partes de bromuro de tetrabutilamonio, 2-3 partes de bisulfato de tetrabutilamonio, 8-10 partes de ácido clorhídrico, 5-8 partes de ácido oxálico, {{13} } partes de pirofosfato de sodio, 2-3 partes de pirofosfato disódico de dihidrógeno, 2-3 partes de glicina, 3-4 partes de ácido aminocaproico, 80-100 partes de agua desionizada.
La solución de galvanoplastia de cromo trivalente solo precipita oxígeno durante el proceso de cromado, es limpia y libre de contaminación, tiene una apariencia brillante, pocas grietas, buena fuerza de unión, rica fuente de materias primas, bajo costo, excelente rendimiento de costos y buena estabilidad de la solución de galvanoplastia. para su industrialización.
La sal de amonio cuaternario de tetrabutilo es un catalizador de transferencia de fase con un rendimiento superior. El sistema de sal tampón de bisulfato de tetrabutilamonio se usa comúnmente como fase móvil acuosa en la detección de cromatografía líquida de fase inversa, pero, con el aumento de la concentración de bisulfato de tetrabutilamonio, la estabilidad del sistema de sal tampón de bisulfato de tetrabutilamonio disminuye gradualmente. La solución salina tamponada con bisulfato de tetrabutilamonio debe prepararse inmediatamente antes de su uso, y el tiempo de uso no debe exceder las 6 horas (la turbidez obvia se puede ver después de 8 horas a temperatura ambiente), de lo contrario, provocará una desviación del pico cromatográfico o incluso sal en la bomba o columna. Precipitación que da lugar a daños en la bomba y la columna.
El proceso de producción de bisulfato de tetrabutilamonio incluye el proceso de secado, porque el bisulfato de tetrabutilamonio es altamente soluble en agua y es necesario garantizar que el entorno de almacenamiento esté seco, fresco y alejado de sustancias compatibles durante el almacenamiento. Antes del secado, se debe garantizar que esté seco sin agua, por lo que el proceso de secado tiene una gran influencia en la calidad del bisulfato de tetrabutilamonio.
El secado del bisulfato de tetrabutilamonio generalmente se lleva a cabo en un secador, y la mayoría de los secadores son cilindros de secado en forma de doble cono. Para evitar que el bisulfato de tetrabutilamonio entre en contacto con el entorno externo y provoque contaminación, el cilindro de secado generalmente se ajusta para que esté sellado. El vapor de agua evaporado del sólido durante el proceso de secado no se puede descargar a tiempo, y el vapor de agua a alta temperatura se acumula en el cilindro, lo que no solo afecta el efecto de secado, sino que también provoca fácilmente accidentes de seguridad si la presión en el cilindro es demasiado alto.