fluroxipires un herbicida de amplio espectro que pertenece a los herbicidas de ácido carboxílico (Auxin Mimic), que puede controlar eficazmente una variedad de hierbas y malezas herbáceas, como la hierba de corral, la artemisa, el amaranto, la commelina, el género Dabie, Whipweed de ganado, Corydalis, Aster, etc. Además, Fluroxypyr también se puede usar para controlar cualquier tipo de pastos difíciles (malezas C4) que plagan la producción agrícola, como el ryegrass, el pasto para esparcir, el pasto ancho, la cola de zorro y la garra de dragón.
Los principales usos de Fluroxypyr en la agricultura incluyen:
1. Control de malezas silvestres de cultivos alimentarios, cultivos oleaginosos y hortalizas: como maíz, soja, trigo, algodón, colza, maní, frijoles, papas, semillas de girasol, coliflor, zanahorias, cebollas y otros cultivos.
2. Manejo de frutales, vid, frondosas y sotobosque: puede controlar malezas como ramio, falsa cola de caballo, uva de montaña, flor de pico de pato y mosca.
3. Control de malezas de cultivos hortícolas y céspedes: puede controlar de manera efectiva malezas como la hierba de cangrejo, la japónica, la lenteja blanca, la vid espinosa azul, la hierba de locha blanca, la remolacha azucarera, etc.
Ventajas de fluroxipir:
1. Tiene un buen efecto de control sobre una variedad de hierbas y malezas herbáceas.
2. Baja fitotoxicidad y poco impacto en las plantas no objetivo y el medio ambiente.
3. Tiene excelentes características de residuos del suelo y puede prevenir eficazmente que las malas hierbas dañen los cultivos.
4. Inodoro, soluble en agua, fácil de usar.
En resumen, Fluroxypyr es un herbicida de amplio espectro eficiente, seguro y confiable, que puede reducir los costos de producción agrícola, mejorar la eficiencia de la producción y brindar mejores beneficios económicos a los agricultores.
Fluroxypyr es un herbicida y herbicida de amplio espectro que se puede preparar mediante varios métodos sintéticos. La siguiente es una descripción detallada de todos los métodos sintéticos de Fluroxypyr:
Método uno: utilizando flurobenceno como material de partida:
Paso 1: agregue lentamente flurobenceno al hidróxido de sodio (NaOH) y trate el compuesto aromático resultante con bromuro de hidrógeno (HBr) para generar 2-fluoro-4-bromobenceno;
Paso 2: Disolver 2-fluoro-4-bromobenceno (1) en etanol, agregar bromuro de tetraetilamonio (TEAB), luego agregar un exceso de carbonato de bencilo (C6H5CH2OCOCl) a temperatura ambiente, agitar durante 8 horas, Bencil { se obtuvo {8}}(4-bromofenil)-4-fluorobenzoato;
El tercer paso: agregar un conductor de sodio metálico al 2-(4-bromofenil)-4-éster bencílico del ácido fluorobenzoico en etanol y calentar brevemente para obtener el éster de fluroxipir;
Paso 4: Se hidroliza el éster de fluroxipir para obtener fluroxipir.
Método 2: uso de fluoroanisol como material de partida:
Paso 1: agregue fluoroanisol al etanol y agregue hidróxido de sodio (NaOH) y bromuro de hidrógeno (HBr) para generar 2-fluoro-5-bromometoxibenceno;
El segundo paso: agregue 2-fluoro-5-bromometoxibenceno a la solución de bromuro de tetraetilamonio (TEAB) y reaccione con ácido clorooctanoico a 25 grados durante 8 horas para obtener 2-(5-bromometoxi ácido fenil)-4-fluorobutanoico;
El tercer paso: hacer reaccionar el ácido 2-(5-bromometoxifenil)-4-fluorobutírico con metanol para generar metilo de 2-(5-bromometoxifenil)-4-ácido fluorobutírico ester;
Paso 4: hidrolizar 2-(5-bromometoxifenil)-4-fluorobutirato de metilo para obtener fluroxipir.
Método 3: uso de fluoronitrilo como material de partida:
El primer paso: agregar bromuro de hidrógeno (HBr) al fluoronitrilo con etanol como solvente para generar 2-fluoro-3-bromobenzonitrilo;
El segundo paso: agregar un exceso de carbonato de bencilo (C6H5CH2OCOCl) a 2-fluoro-3-bromobenzonitrilo (10) en una solución de bromuro de tetraetilamonio (TEAB) y agitar la reacción a temperatura ambiente durante 8 horas para generar bencilo {{ 7}}(3-bromofenil)-4-fluorobenzoato;
El tercer paso: agregue 2-(3-bromofenil)-4-éster bencílico del ácido fluorobenzoico a la solución conductora de sodio metálico y reaccione con un calentamiento breve para generar éster de fluroxipir;
Paso 4: Se hidroliza el éster de fluroxipir (3) para obtener fluroxipir.
Presentamos tres métodos sintéticos comúnmente utilizados de Fluroxypyr. Si bien todos estos enfoques son válidos, cada enfoque variará debido a las diferencias en la disponibilidad, el costo y la asequibilidad de los materiales de partida. Si la aplicación práctica de estos métodos se puede comprender cuidadosamente, el fluroxipir se puede preparar industrialmente para satisfacer las necesidades del mercado.
Fluroxypyr es un herbicida ampliamente utilizado que pertenece a la clase de pesticidas ácidos aromáticos. Su estructura química es 2-[(4-amino-3,5-dicloro-6-fluoro-2-piridinil)oxi] ácido acético, y su composición química la fórmula es C9H6Cl2FN2O3. Los estudios han demostrado que Fluroxypyr tiene una variedad de propiedades de reactividad química.
Primero, Fluroxypyr puede sufrir una reacción ácido-base. Es un ácido débil que reacciona con una base fuerte como el hidróxido de sodio para formar la sal correspondiente. Por ejemplo, cuando se disuelve fluroxipir en agua y se agrega suficiente NaOH, el valor de pH de la solución aumenta, se genera la sal de sodio correspondiente y se liberan moléculas de agua.
En segundo lugar, el fluroxipir puede reaccionar con algunos agentes oxidantes, como el peróxido de hidrógeno, el ozono, etc. Tales reacciones destruyen la estructura molecular del fluroxipir y lo vuelven inactivo. Por lo tanto, durante el saneamiento, estos agentes oxidantes se utilizan a menudo para eliminar el fluroxipir que pueda quedar en las aguas residuales.
Además, el fluroxipir también puede sufrir reducción, por ejemplo, al ácido carboxílico correspondiente. Esta reacción se lleva a cabo generalmente a alta temperatura, alta presión y en presencia de un agente reductor. El producto reducido se considera más seguro que Fluroxypyr, que tiende a causar efectos secundarios en especies no objetivo, especialmente mamíferos.
Fluroxypyr también puede sufrir reacciones de sustitución con otros compuestos. Por ejemplo, la reacción con sulfato de amonio puede generar hidrocloruro de ciclohexil- -carbamato; la reacción con cianuro de hidrógeno puede generar cianuro de ciclohexanoilo; la reacción con amoníaco puede generar ciclohexil- -carbamato, etc.
En conclusión, como herbicida ampliamente utilizado, Fluroxypyr tiene varias propiedades de reactividad química. Estas reacciones son de gran importancia para comprender la ruta metabólica, el comportamiento de degradación y los efectos tóxicos de Fluroxpyr.