P-dimetilaminobenzaldehídoes un compuesto orgánico con la fórmula molecular c9h11no, conocido como DMAB, cristal o polvo de hojas blancas o amarillas claras. Soluble en alcohol, éter, acetona, cloroformo, ácido y la mayoría de los disolventes orgánicos, ligeramente soluble en agua. Tiene un olor a benzaldehído y gradualmente se vuelve rojo cuando se expone a la luz.
La aplicación DMAB se encuentra principalmente en los siguientes cinco aspectos:
1. Intermedios colorantes y reactivos analíticos. El producto se usa para determinar el indol, la esteatoxina, la madre azul urinaria, el triptófano y el cornezuelo del centeno, etc. También se usa para distinguir la erupción del suero y la escarlatina.
2. En términos de tintes, se puede utilizar para sintetizar tintes sensibles al calor por presión. También se utiliza para producir rojo brillante catiónico g (CI básico rojo 52). También se puede utilizar como colorante intermedio; Se utiliza como reactivo para la determinación de urobilina, indol, alcaloides y análisis cromatográfico.
3. Determinación de indol, hedor, madre azul urinaria, triptófano, proteína de libro químico blanco, peróxido de hidrógeno, arsonamina, ácido o-aminobenzoico, cornezuelo de centeno antipirina, etc. También se usa para distinguir la erupción del suero y la escarlatina.
4. Fabricación de tintes.
5. Reactivos para la detección de aminoácidos, péptidos, aminas, indoles, hidrazina, peróxido de hidrógeno, ácido o-aminobenzoico, antipirina y base de cornezuelo; Utilizado como agente cromogénico para triptófano; Se utiliza para detectar triptófano en proteínas; Un reactivo de prueba para identificar microorganismos productores de indol; Puede reaccionar con el pirrol y la amina primaria para formar un producto de condensación coloreado (base de Schiff).
P-DIMETILAMINOBENZALDEHÍDOse puede sintetizar a partir de N, N-dimetilanilina por dos métodos. (1) p-dimetilaminobenzaldehído se sintetizó a partir de urotropina y N,N-dimetilanilina, y N,N-dimetilbencilidenamina se convirtió en N,N-dimetilbencilidenamina. La reacción fue catalizada por ácido trifluoroacético y ácido acético y luego hidrolizada a p-dimetilaminobenzaldehído. La reacción secundaria fue menor, el rendimiento fue alto, las condiciones de reacción fueron suaves, los reactivos fueron reactivos convencionales, menos contaminantes y respetuosos con el medio ambiente (2) La reacción con dimetilformamida en presencia de oxicloruro de fósforo. Además, otro método de preparación de laboratorio utiliza N, N-dimetilanilina, nitrito de sodio y formaldehído como materias primas.
Almacenar en un almacén fresco y ventilado. Mantener alejado del fuego y de fuentes de calor. El paquete deberá estar sellado y no deberá estar en contacto con el aire y la luz solar. Se almacenará separado de oxidantes y álcalis, y no se permitirá el almacenamiento mixto. Proporcione las variedades y cantidades correspondientes de equipo contra incendios. El área de almacenamiento deberá estar provista de materiales adecuados para contener las fugas. Es nocivo para los organismos acuáticos y puede tener efectos adversos a largo plazo en el medio ambiente acuático para evitar su liberación al medio ambiente.