N. N-dimetilformamida, un líquido incoloro y transparente, no solo es una materia prima química ampliamente utilizada, sino también un excelente solvente.
Es un químico tóxico que requiere especial atención durante su operación y almacenamiento. La toxicidad se puede dividir en tres tipos según la diferente gravedad: 1. Toxicidad aguda: DL50: 400 mg/kg (oral a ratas); 5000mg/kg (percutáneo de conejo). CL50: 9400mg/m3, 2h (inhalado por ratones). Cuando las personas inhalan de 30 a 60 ppm, tienen síntomas gastrointestinales, función hepática anormal, ictericia, aumento de urobilinógeno y proteinuria; Cuando las personas inhalan 10-20 ppm (a veces 30 ppm), tienen dolor de cabeza, pérdida de apetito, náuseas, función hepática normal y ECG. 2. Irritación: ojo de conejo: 100 por ciento, irritación severa (enjuague con agua) 3. Toxicidad subaguda y crónica: ratas inhaladas 2500 mg/m 3,6h/D, 5 días, 80 por ciento murió, lesiones hepáticas y pulmonares; Inhalación humana 5,1 49 mg/m3 En 3 años, se produjo síndrome de neurastenia, presión arterial baja y cambios en la función hepática.
Usos metabólicos: después de ser absorbida por varias vías, la N,N-dimetilformamida (DMF) se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta rápidamente. El principal órgano diana es el hígado, y también hay algo de daño en el riñón. La desmetilación se lleva a cabo principalmente por la oxidasa funcional mixta microsomal en el hígado, y se elimina un metilo. Los metabolitos son dimetilformamida y formamida, que se metabolizan rápidamente; La formamida permanece en la sangre un poco más y luego se metaboliza en ácido fórmico y amoníaco. Parte de la dimetilformamida se excreta por la orina y la exhalación como prototipo.
Hay muchos aspectos de los peligros para la salud, especialmente el impacto en los órganos humanos es más evidente: irritante para los ojos, la piel y las vías respiratorias. El vapor puede causar irritación leve y moderada de los ojos y del tracto respiratorio superior. La contaminación de la piel puede causar quemaduras ligeras y fuertes, piel arrugada, tez blanca acompañada de dolor ardiente. En casos severos, la piel puede hincharse y quemarse violentamente. La contaminación ocular provoca dolor ardiente, lágrimas y congestión conjuntival; Los casos severos pueden causar necrosis corneal. Síntomas gastrointestinales: los pacientes a menudo tienen pérdida de apetito, náuseas, vómitos, molestias abdominales y estreñimiento, y algunos casos tienen dolor abdominal medio y superior. Hígado: el daño hepático es a menudo prominente en el envenenamiento agudo. El paciente tiene fatiga aparente, hinchazón y dolor en la parte superior derecha del abdomen, malestar, ictericia, agrandamiento gradual del hígado y sensibilidad. El examen rutinario de la función hepática muestra anomalías en las que el aumento de la aminotransferasa sérica es más prominente. La lesión generalmente no es grave, que puede reducirse gradualmente después del tratamiento, y la condición puede recuperarse por completo en unas pocas semanas. Intoxicación aguda grave: se caracteriza por enfermedad hepática tóxica grave. La intoxicación ocupacional es rara. Aquellos expuestos a altas concentraciones, especialmente aquellos con contaminación severa de la piel y que no se lavan bien a tiempo, deben estar atentos a un envenenamiento severo. Por lo tanto, en operación regular, los operadores deben usar ropa de protección química para la operación.
Desde la primera síntesis de dimetilformamida por reacción de ácido fórmico y dimetilamina en 1899, se ha desarrollado la síntesis de dimetilformamida a partir de diferentes materias primas. Por lo tanto, los investigadores han probado otros métodos sintéticos en el laboratorio. Los métodos sintéticos de N, N-dimetilformamida son los siguientes: 1. Método de dimetilamina de formiato de metilo: el formiato de metilo se esterifica a partir de ácido fórmico y metanol para formar formiato de metilo y luego se hace reaccionar con dimetilamina para formar dimetilformamida en fase gaseosa. Luego, el metanol y el formiato de metilo sin reaccionar se recuperan por destilación y el producto final se prepara por destilación al vacío. 2. Método del monóxido de carbono de la dimetilamina: se obtiene por reacción directa de la dimetilamina y el monóxido de carbono bajo la acción del metóxido de sodio. Las condiciones de reacción son 1.5-2.5mpa y 110-150 grados. El producto crudo se destila para obtener el producto terminado. 3. La dimetilamina y el dióxido de carbono se sintetizan bajo presión bajo la catálisis de metóxido de sodio o se preparan mediante la reacción en fase gaseosa deN. N-dimetilformamiday formiato de metilo o por la reacción de dimetilamina y tricloroacetaldehído.