Hay dos isómeros estructurales distintos en el propano, un alcohol con la fórmula C3H7OH: 1- y 2-propanoles. A pesar de compartir una receta compuesta similar, 1-Fenil-2-nitropropenoTienen estructuras de sustancias distintas, lo que resulta en una variedad de propiedades y reactividades reales. Las mezclas no están indefinidas.
¿Cuáles son las estructuras químicas del 1-propanol y del 2-propanol?
La ubicación del grupo útil de hidroxilo (- Bondad) en la columna de propilo es lo que distingue el 2-propanol del 1-propanol. Esta variedad de estructuras genera propiedades y características específicas para cada compuesto.
Propan-1-ol es otro nombre para 1-Propanol, según la nomenclatura IUPAC. El grupo hidroxilo está unido a la partícula de carbono terminal, a la que se alude como carbono n.° 1. Como resultado, el grupo Gratitud se encuentra cerca del final de la cadena de propilo.
Por supuesto, el 2-propanol, o propan-2-viejo según la denominación IUPAC, incorpora el paquete de hidroxilo anexado al átomo de carbono medio, conocido como carbono n.º 2. Asimismo, el paquete Goodness está dispuesto dentro del anclaje de propilo en lugar de cerca del extremo.
Sin embargo, tanto el 1-propanol como el 2-propanol tienen cadenas lineales de tres carbonos, el diferente modo de acción de ambos los convierte en isómeros fundamentales con propiedades indiscutibles. Por ejemplo, en comparación con el 2-propanol, el 1-propanol tiene un límite y una consistencia ligeramente más altos. Además, el 1-propanol tiene una menor inestabilidad y un aroma más suave, lo que lo hace ideal para aplicaciones como solventes, desinfectantes y saborizantes. 2-El propanol, también llamado licor isopropílico o licor abrasivo, tiene un menor riesgo de desbordamiento y es menos impredecible, lo que lo mejora para limpieza, desinfección y aplicaciones modernas.
La distinción principal entre1-Fenil-2-nitropropenose puede resumir como la ubicación del grupo hidroxilo dentro de sus espinas de propilo. Cada compuesto tiene propiedades y aplicaciones únicas debido a su estructura distinta.
¿En qué se diferencian las propiedades físicas del 1-propanol y del 2-propanol?
Las diferencias ocultas entre1-Fenil-2-nitropropenolograr una pareja separando propiedades genuinas. El área del grupo hidroxilo (- Bondad) dentro de sus diseños atómicos es la razón de estos tipos.
Para empezar, los dos isómeros tienen límites diferentes. En comparación con el 2-propanol, que tiene un límite de 82 grados, el 1-propanol tiene un límite superior de 97 grados. La causa de esta diferencia es la presencia del grupo Grace terminal en el 1-propanol, que tiene en cuenta una mayor retención de hidrógeno intermolecular conectado a tierra. Estos enlaces requieren más energía para romperse durante la formación de espuma, logrando un límite más alto.
En segundo lugar, existen contrastes en los focos de disolución de los isómeros. 2-El propanol muestra un punto de fusión más bajo de - 89 grado, mientras que el 1-propanol tiene una característica relajante más alta de - 126 grado. El 2-propanol tiene una disolución directa más baja que el 1-propanol debido a la menor cristalinidad provocada por la posición central del concentrador de bondad.
Las propiedades solubles también se ven afectadas por las distintas diferencias estructurales de los isómeros. 1-La capacidad del propanol para reforzar los enlaces de hidrógeno con átomos de agua lo hace más soluble en agua. Curiosamente, el 2-propanol es más apolar y, además, menos soluble en agua.
La variedad principal también influye en el grosor. El {{0}}propanol tiene un espesor de 0.803 g/mL a 20 grados, mientras que el 2-propanol tiene un espesor de 0,786 g/mL. Este error puede atribuirse a los contrastes en la compresión subnuclear y las correspondencias intermoleculares logradas por el lugar del Generoso asunto social.
En conclusión, la ubicación del grupo de bondades en 1- y 2-propanol da como resultado propiedades específicas. Estos recuerdan los tipos de espesor, solvencia, puntos de disolución y bordes de ebullición. Comprender estas calificaciones piensa en la adecuada seguridad y utilización de estos isómeros en diversas aplicaciones.
¿En qué se diferencia la reactividad del 1-propanol y del 2-propanol?
A pesar de la variedad de propiedades originales, las diferencias básicas entre1-Fenil-2-nitropropenoademás consiguen reactividades de sustancias separadoras. Estas diferencias deben tenerse en cuenta al elegir un isómero sobre el otro para obtener reacciones o mezclas regulares inequívocas.
La velocidad a la que ocurren las reacciones de oxidación es una distinción importante. En comparación con el 2-propanol, el 1-propanol responde más rápidamente a la oxidación debido a la ubicación terminal del grupo hidroxilo (- Bondad). La accesibilidad del paquete de bondades en el 1-propanol permite una oxidación más fácil, lo que provoca velocidades de reacción más rápidas.
Las respuestas SN1 (unimolecular nucleófila de reemplazo) muestran una diferencia más. 2-El propanol tiene una mayor tendencia a sufrir reemplazos SN1 como resultado de la modificación de los intermediarios carbocatión. El 2-propanol es mejor para las respuestas SN1 porque la propagación de la cadena de propilo ayuda a que se formen carbocationes estables.
Además, las diferencias entre los dos isómeros se revelan mediante reacciones de deshidratación. 1-Debido a la presencia de un grupo piadoso esencial, el propanol se reseca rápidamente para formar propeno (propileno). Por otro lado, el 2-propanol, con su discrecional ocasión social benéfica, es menos propenso a secarse.
Asimismo, la mejora de los ésteres con ácidos carboxílicos muestra un enfoque de actuación diferente. 1-El propanol en general formará los ésteres más rápidamente que el 2-propanol en vista del menor disuasivo estérico logrado por el lugar del - Asunto social reflexivo.
Básicamente, los diseños de sustancias particulares de1-Fenil-2-nitropropenoprovocar reactividades sintéticas inconfundibles. Estas diferencias se manifiestan en diferentes tipos de reacciones, como oxidación, sustituciones SN1, resequedad y avance de éster. Al elegir el isómero adecuado para respuestas o combinaciones naturales específicas, es fundamental percibir y pensar en estas distinciones. 1-propanol y 2-propanol no se pueden usar indistintamente como reactivos o solventes debido a sus distintas características.
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