clorhidrato de quinina(enlace:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/API-Researching-Only/quinine-Hydrochloride-HCL-Cas-60-93-5.html) es un compuesto importante comúnmente utilizado en formulaciones farmacéuticas.
1. Método de extracción natural:
El clorhidrato de quinina se sintetizó originalmente a partir de plantas del género Acacia mediante extracción natural. Las plantas de acacia contienen una concentración relativamente alta de quinina, y el clorhidrato de quinina se puede obtener mediante extracción, purificación y tratamiento con ácido clorhídrico. Aunque este método obtiene medicamentos a partir de recursos naturales, existen problemas como la baja eficiencia de extracción y el proceso complicado.
2. Método de síntesis:
Actualmente, el principal método de producción de clorhidrato de quinina es mediante síntesis química. Los siguientes son varios métodos sintéticos de uso común:
2.1 Método de oxidación de amoníaco:
Este es un método sintético común, y sus pasos son los siguientes:
Paso 1: disolver la base de quinina en una cantidad apropiada de solución de ácido clorhídrico para obtener una solución de sal de quinina en ácido clorhídrico.
Fórmula de reacción química: C20H24N2O2 más HCl → C20H25N2O2Cl más H2O
Paso 2: mezcle la solución de ácido clorhídrico y una cantidad adecuada de solución de hidróxido de sodio, y la reacción de neutralización mantiene el valor de pH de la solución en un valor neutro o alcalino.
Fórmula de reacción química: HCl más NaOH → NaCl más H2O
Paso 3: agregue lentamente la solución de peróxido de hidrógeno a la solución neutralizada. La reacción es una reacción de amoxidación en la que las sales de quinina se oxidan a clorhidrato de quinina mediante la oxidación de peróxido de hidrógeno.
Fórmula de reacción química: C20H25N2O2Cl más H2O2 → C20H24N2O2·HCl más H2O
Paso 4: Mantener el tiempo de agitación y reacción del sistema de reacción a una temperatura adecuada (temperatura normal o calentamiento), para que la reacción de amoxidación pueda llevarse a cabo en su totalidad.
Paso 5: Después de la reacción, la solución de reacción se filtra o centrifuga para eliminar las impurezas sólidas residuales.
Paso 6: La mezcla resultante se procesa mediante cristalización, lavado y secado para obtener finalmente cristales puros de clorhidrato de quinina.
La preparación de Clorhidrato de Quinina por oxidación de amoníaco es un método efectivo y económico. El método utiliza ácido clorhídrico como catalizador y peróxido de hidrógeno como oxidante para convertir las sales de quinina en clorhidrato de quinina a través de una reacción química. Las reacciones de neutralización y amoxidación en los pasos son pasos clave, y es necesario controlar adecuadamente la temperatura, el tiempo de reacción y las condiciones de reacción para garantizar el progreso sin problemas de la reacción. Finalmente, se obtienen cristales puros de Clorhidrato de Quinina, que pueden ser utilizados en preparaciones farmacéuticas, investigación farmacéutica y otros campos.
2.2 Síntesis de o-nitrofenol:
Este es otro método sintético de uso común, y sus pasos son los siguientes:
Paso 1: disolución de catecol en ácido sulfúrico concentrado para obtener una solución de ácido sulfúrico de o-nitrofenol.
Fórmula de reacción química: C6H6O2 más H2SO4 → C6H5NO3 más H2O más H2SO4
Paso 2: agregue lentamente ácido nítrico al ácido sulfúrico y controle simultáneamente la temperatura de reacción para llevarla a cabo en condiciones de baja temperatura. En este momento, el ion nitro reacciona con el catecol para generar o-nitrofenol, acompañado de la generación de agua y ácido sulfúrico.
Fórmula de reacción química: C6H5OH más HNO3 → C6H5NO3 más H2O
Paso 3: continúe manteniendo la temperatura de reacción a baja temperatura y revuelva la solución de reacción para que la reacción se lleve a cabo por completo.
Paso 4: Una vez completada la reacción, la mezcla de reacción se transfiere a un dispositivo de enfriamiento para enfriar y promover la cristalización del producto.
Paso 5: Recoja y lave los cristales por filtración o centrifugación para obtener o-nitrofenol puro.
2.3 Síntesis indirecta de materias primas:
Este es un método sintético rentable con los siguientes pasos:
Paso 1: disolución de Cinconina en un disolvente orgánico para obtener una solución de Cinconina.
Fórmula de reacción química: C19H22N2O más 2CH3CN → C19H22N2O·2CH3CN
Paso 2: a baja temperatura, agregue bromo gradualmente a la solución de cinconina para llevar a cabo la reacción de bromación. En este punto, los átomos de hidrógeno en Cinconina son reemplazados por bromo para formar bromuro de Cinconina (bromuro de quinina).
Fórmula de reacción química: C19H22N2O más Br2 → C19H21BrN2O más HBr
Paso 3: disolución de la base de bromuro de quinina en un disolvente orgánico y adición de agua amoniacal para la reacción de neutralización. Este paso reduce la estructura de la base de quinina a cinconina.
Fórmula de reacción química: C19H21BrN2O más NH4OH → C19H22N2O más NH4Br
Paso 4: agregue ácido clorhídrico a la solución de cinconina y lleve a cabo una reacción catalizada por ácido. En este punto, la cinconina se protona para formar clorhidrato de quinina.
Fórmula de reacción química: C19H22N2O más HCl → C20H25N2O2·HCl
Paso 5: Purificar y cristalizar la mezcla de reacción para obtener clorhidrato de quinina puro.
Es un método efectivo para preparar Clorhidrato de Quinina por síntesis indirecta de materias primas. El método utiliza cinconina como material de partida y, a través de pasos como la bromación, la neutralización y la catálisis ácida, finalmente se convierte en clorhidrato de quinina puro. Esta ruta sintética es un método común para lograr la producción comercial, pero debe optimizarse y ajustarse de acuerdo con las condiciones específicas de la operación real para lograr el mejor efecto de reacción y pureza del producto.
2.4 Método de conversión de intermedios sintéticos:
Este es un método para obtener Clorhidrato de Quinina mediante la transformación de un compuesto ya sintetizado en un intermedio, y los pasos específicos varían según el intermedio. Los intermedios comunes incluyen compuestos de quinolina, butiraldehído y acetamida, etc.
ruta sintética:
1. Materia prima: Cinconina (base de quinina)
2. Reacción de bromación: la cinconina reacciona con bromo para generar bromuro de cinconina (bromuro de quinina).
Fórmula de reacción: C19H22N2O más Br2 → C19H21BrN2O más HBr
3. Reacción de reducción: hacer reaccionar el bromuro de quinina con agua amoniacal para reducirlo a cinconina.
Fórmula de reacción: C19H21BrN2O más NH4OH → C19H22N2O más NH4Br
4. Reacción catalizada por ácido: la cinconina reacciona con ácido clorhídrico para generar clorhidrato de quinina (clorhidrato de quinina).
Fórmula de reacción: C19H22N2O más HCl → C20H25N2O2·HCl
Estos métodos sintéticos se utilizan ampliamente en la producción industrial y se puede seleccionar un método adecuado de acuerdo con los requisitos. Además de los métodos de síntesis anteriores, existen otros métodos, como la síntesis enzimática, la fermentación microbiana, etc., pero estos métodos son actualmente menos utilizados en la producción industrial. En resumen, los principales métodos de síntesis del clorhidrato de quinina incluyen la extracción natural y la síntesis química. Los métodos de síntesis química incluyen la oxidación de amoníaco, la síntesis de o-nitrofenol, la síntesis indirecta de materias primas y la conversión de intermediarios sintéticos, etc. Estos métodos sintéticos brindan soporte técnico para la producción a gran escala de clorhidrato de quinina, lo que permite su uso generalizado en el campo. de Medicina.