FarmacodinamiaClorhidrato de xilazinaes un potente agonista del receptor adrenérgico α2 con importantes efectos sedantes, analgésicos y de relajación muscular. Aunque muchos de los efectos farmacológicos de la xilazina son similares a los de la morfina, no induce excitación central sino sedación y depresión significativa en gatos, caballos y ganado. El efecto de relajación sobre el músculo esquelético está relacionado con la inhibición de la conducción del impulso nervioso a nivel central. Después de la inyección intramuscular, a menudo puede inducir vómitos en gatos y ocasionalmente en perros.
Los efectos deClorhidrato de xilazinaen los sistemas cardiovascular y respiratorio son variables. La presión arterial de la mayoría de los animales aumenta inicialmente después de la administración, pero luego debido al reflejo de descompresión, la presión arterial disminuye durante mucho tiempo, la frecuencia cardíaca se ralentiza y el corazón es lento. Además, el medicamento puede reducir la excitabilidad simpática, mejorar la actividad del nervio vago y causar salivación excesiva en rumiantes. El efecto sobre la respiración es una disminución de la frecuencia respiratoria. También tiene un impacto excitatorio específico en el músculo liso uterino, aumentando la tensión del músculo uterino bovino y la presión intrauterina. Debe usarse con precaución en ganado preñado.
Clorhidrato de xilazinacombinado con depresores del sistema nervioso central como el hidrato de cloral, el tiopental sódico o el pentobarbital sódico pueden mejorar el efecto inhibitorio. Este producto puede mejorar el efecto analgésico de la ketamina, relajar los músculos y antagonizar la respuesta excitatoria de su sistema nervioso central.
El ganado debe ayunar durante un cierto período antes de usar este producto e inyectar atropina; durante la operación, deben adoptar una posición prona y bajar la cabeza para prevenir la neumonía por cuerpos extraños y reducir la flatulencia ruminal al comprimir el corazón y los pulmones. Si se envenena accidentalmente, puede ser rescatado por bloqueadores de los receptores α2 y atropina.