1.Especificaciones generales (en stock)
(1)API (polvo puro)
(2) tableta
(3)cápsula
(4) Inyección
(5) Gotas de líquido
2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
Código Interno:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: BLOOM TECH Xi'an Factory
Análisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Soporte tecnológico: Dpto. I+D-4
Proporcionamos inyecciones de GLP-1; consulte el siguiente sitio web para obtener especificaciones detalladas e información del producto.
Producto:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Lilly lanza una advertencia pública: existe un riesgo de seguridad asociado a la mezcla de Tilapida y Vitamina B12
El 12 de marzo de 2026, Lilly emitió una advertencia pública sobre los posibles riesgos de seguridad asociados con la mezcla de tirzepatida y vitamina B12.
Cumpliendo con su compromiso con la seguridad del paciente, Lilly ha realizado pruebas en productos vendidos en el mercado estadounidense que contienen una combinación detiltrotida y B12 (a veces denominada metilcobalamina, hidroxocobalamina o cianocobalamina). A través de pruebas se descubrió que la reacción química entre la tilpotida y la B12 produce impurezas significativas.
Las impurezas generadas por la interacción entre B12 ytiltrotida son preocupantes, ya que actualmente no hay conocimiento sobre sus efectos a corto-y largo-plazo en el cuerpo humano, los posibles efectos sobre la unión del fármaco a los receptores GLP-1 y GIP, su toxicidad, su respuesta inmune, así como sus vías de absorción, distribución, metabolismo y excreción.
La tilpotida nunca se ha estudiado en combinación con B12, y las farmacias que producen estos compuestos no necesitan monitorear ni informar eventos adversos, por lo que los riesgos que enfrentan los pacientes son completamente desconocidos. Las personas que usan productos de tilbopéptido-B12 de farmacias de compuestos, compañías de telemedicina, spas médicos u otros canales deben tener en cuenta que pueden estar usando productos con riesgos y peligros potenciales desconocidos. Lilly ha informado de los hallazgos anteriores a la FDA de EE. UU. y recomienda que los pacientes que utilizan dichos productos no probados se comuniquen con un médico para consultar y discutir opciones de tratamiento alternativas.
Para la diabetes en mascotas, el GLP-1 de acción ultralarga-de Yinnuo Pharmaceutical se presentó para aplicaciones clínicas
El 4 de febrero de 2026, Yinnuo Pharmaceutical anunció que la solicitud para el ensayo clínico de su producto principal, esupagludida, para el tratamiento de la diabetes en mascotas, como nuevo medicamento veterinario, había sido aceptada oficialmente por el Ministerio de Agricultura y se esperaba que comenzara el ensayo clínico de fase I en el trimestre de 2026.
La esupagllutida es una nueva generación de fármaco humano GLP-1 de acción súper prolongada-1 en el mundo. Su principal ventaja radica en el uso de tecnología de proteínas recombinantes de ingeniería genética para formar una estructura molecular dual a través de una conexión de bisagra natural única y la proteína de fusión lgG2, lo que hace que tenga una fuerte afinidad por el receptor GLP-1 y se degrade más lentamente mediante enzimas y se filtre por los riñones in vivo. Puede alcanzar una vida media promedio de 204 horas en pacientes con diabetes tipo 2. Admite la inyección subcutánea cada 1 o 2 semanas, teniendo en cuenta la gran eficacia y la conveniencia de la medicación.
En enero de 2025, se aprobó la comercialización de esupagglutida en China para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos, incluido el fármaco único y los pacientes que todavía tienen un control deficiente de la glucosa en sangre después de recibir tratamiento con metformina, y se administró una inyección subcutánea una vez a la semana. Ese mismo año, mediante negociaciones, el producto fue incluido con éxito en el catálogo de seguros médicos y también se solicitaron sus indicaciones para la pérdida de peso.
Eli Lilly 2025: El péptido Tenpo aumenta $ 36,5 mil millones
El 4 de febrero de 2026, Eli Lilly anunció su informe financiero anual completo para 2025, con unos ingresos totales de 65.179 millones de dólares (+44%) para el año. El gasto anual en I+D fue de 13.337 millones de dólares estadounidenses (+21%), lo que representa el 20% de los ingresos totales. Desde una perspectiva de distribución regional, en 2025, los ingresos del mercado estadounidense serán de 43.481 millones de dólares (+43%), los ingresos del mercado europeo serán de 11.558 millones de dólares (+62%), los ingresos del mercado japonés serán de 2.132 millones de dólares (+16%), los ingresos del mercado chino serán de 1.951 millones de dólares (+18%), y los ingresos restantes del mercado serán de 6.057 millones de dólares (+42%). Desde la perspectiva del tratamiento, Lilly se centra actualmente en cuatro áreas principales de enfermedades: diabetes, tumores, inmunidad y nervios.
La diabetes es el negocio principal de Lilly. Como el fármaco más llamativo-del mundo, el agonista GLP-1R/GIPR, Tilpodide, que reduce la glucosa, Mouniaro, y Zepbound, para bajar de peso, muestran una fuerte capacidad de absorción de oro. Las ventas anuales de Mouniaro alcanzaron los 22.965 millones de dólares (+99%), convirtiéndose en el primer producto de gran éxito con ingresos anuales superiores a los 20 mil millones de dólares en la historia de la empresa. Los ingresos anuales de Zepbound también alcanzaron los 13.542 millones de dólares (+175%). La contribución combinada de estos dos productos por sí sola supera los 36.500 millones de dólares.
El producto principal Verzenio (inhibidor de CDK4/6) en el campo de la oncología ha alcanzado unas ventas anuales de 5.723 millones de dólares estadounidenses (+8%). Eli Lilly promoverá múltiples ensayos clínicos del agonista oral de GLP-1R Orforglipron en 2026 y avanzará en la fase regulatoria clave de Retatrutide (agonista de GLP-1R/GIPR/GCGR).