Las terapias mejoradas para enfermedades metabólicas y los agonistas orales de múltiples objetivos son prometedores. Bioglutida NA-931, un nuevo agonista del receptor cuádruple, activa las vías GCGR, GLP-1R, GIPR e IGF-1R simultáneamente para tratar la obesidad y la diabetes tipo 2. Esta terapia oral de moléculas pequeñas es más conveniente y eficaz que las inyecciones. Los investigadores, médicos y profesionales farmacéuticos interesados en el potencial terapéutico de Bioglutide NA-931 deben comprender sus efectos digestivos.
Los estudios clínicos revelan que el confort gastrointestinal afecta la eficacia y la duración de los pacientes que siguen su estrategia de tratamiento. Más del 30% de los agonistas tradicionales del receptor GLP-1 producen náuseas. El método mejorado de múltiples objetivos de la bioglutida NA-931 reduce la incidencia. Un ensayo de fase II encontró que el 7,3% de los grupos que recibieron dosis altas se sentían mal y el 6,3% tenían diarrea. Estos hallazgos demuestran que esta molécula afecta la fisiología intestinal de manera diferente a los compuestos de un solo objetivo.
En el tracto digestivo se producen interacciones biológicas complejas desde la ingesta oral hasta la absorción por el cuerpo. Los aumentos rápidos de absorción, distribución y dosis de medicamentos alteran las características de tolerabilidad. Las empresas de investigación farmacéutica y biotecnología que estén considerando Bioglutide NA-931 para obtener licencia o fabricación a granel deben comprender esta dinámica gastrointestinal para determinar sus ventas y la aceptación de los pacientes.
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¿Cómo se procesa la bioglutida NA-931 a través del sistema gastrointestinal?
Características de absorción oral y biodisponibilidad
La bioglutida NA-931 es un fármaco oral diminuto, a diferencia de los agonistas del GLP-1 basados en péptidos. Después de comer, las enzimas digestivas y un pH ácido descomponen estructuras peptídicas más grandes en el estómago.
El diseño molecular protege la afinidad de unión al receptor contra la degradación enzimática mediante componentes químicos. En las investigaciones farmacéuticas, la absorción oral suele producirse en la parte proximal del intestino delgado.
Sistemas de transporte especiales transportan sustancias químicas a través del epitelio intestinal y entre las células.
La absorción de los alimentos depende del tiempo que tardan en pasar por el sistema digestivo y ser absorbidos por la mucosa. Algunas áreas del yeyuno absorben la sustancia química porque la densidad de las microvellosidades proporciona la mayor superficie para el transporte molecular.
Las propiedades lipófilas de la bioglutida NA-931 permiten el tránsito pasivo a través de las membranas de los enterocitos, a diferencia de los péptidos hidrófilos que deben administrarse por vía intravenosa.
Esto permite que se establezcan concentraciones plasmáticas estables entre 45 y 90 minutos después de la terapia, lo que ayuda a los pacientes a cumplir con los programas de dosificación de una vez-al día.
Procesamiento metabólico en el primer paso-hepático
Después de la absorción intestinal, Bioglutida NA-931 ingresa a la circulación portal y sufre un metabolismo de primer paso en el hígado. GCGR se expresa predominantemente en el hígado, por lo que actúa inmediatamente cuando entra en contacto con los hepatocitos.
Los sistemas enzimáticos del citocromo P450 descomponen parte de la dosis y forman compuestos con afinidad variable por el receptor. Las pruebas de identificación de metabolitos en la primera fase de los ensayos demostraron que los metabolitos primarios todavía tenían acción agonista de GLP-1R y GCGR.
El metabolismo del hígado influye en la eficacia del tratamiento y en la eficiencia del sistema digestivo. La extracción controlada de primer-paso evita que los niveles sistémicos sobreestimulen los receptores gastrointestinales.
Afecta la conversión metabólica y dosis más altas se acercan a los límites de saturación enzimática. Los programas de desarrollo clínico deben utilizar técnicas de aumento de dosis debido al comportamiento farmacocinético. La capacidad metabólica del hígado y los receptores gastrointestinales se ajustan gradualmente.
Modulación de la motilidad gastrointestinal
Bioglutida NA-931Afecta directamente el movimiento de los alimentos a través del tracto digestivo al activar el GLP-1R en las neuronas del sistema nervioso entérico. Una de las principales formas en que funcionan la supresión del hambre y la pérdida de peso es mediante el retraso en el vaciado del estómago.
En cantidades apropiadas, las pruebas clínicas que utilizan gammagrafía muestran que la velocidad a la que se vacía el estómago se reduce entre un 25 y un 40 por ciento.
Este efecto fisiológico extiende el tiempo que los nutrientes están expuestos a las superficies de los intestinos que los absorben y al mismo tiempo aumenta las señales de plenitud en el fondo gástrico mediante la activación de los mecanorreceptores.
La sustancia afecta algo más que el movimiento del estómago; también afecta los patrones de movimiento del colon. La estimulación con GLP-1R reduce los movimientos de propulsión del colon, lo que puede ayudar a explicar por qué las tasas de estreñimiento no son muy altas en los grupos clínicos.
Sin embargo, la co-activación de GIPR parece equilibrar demasiada supresión de la motilidad, manteniendo los tiempos de tránsito dentro de niveles fisiológicamente razonables.
Esta modulación multi-receptor explica por qué el estreñimiento grave no es tan común con los agonistas de los receptores opioides-o los tratamientos GLP-1 que solo funcionan en un receptor.
Bioglutida NA-931 y dinámica de interacción del sistema digestivo
Distribución de receptores en los segmentos gastrointestinales
Los cuatro receptores objetivo de Bioglutide NA-931 se encuentran todos en el tracto gastrointestinal; su densidad de distribución varía ampliamente. El fondo del estómago y la sección inicial del intestino delgado expresan GLP-1R en mayor medida. Cuando se detectan nutrientes, las células L generan GLP-1 endógeno. En porciones del duodeno y el yeyuno, las células K que producen polipéptido inhibidor del estómago y GIPR son mayores. Bioglutida NA-931 contacta con distintos receptores en diferentes regiones del sistema digestivo debido a su especialización regional.
Aunque el tejido gastrointestinal tiene menos GCGR que el parénquima hepático, los grupos de GCGR entéricos ayudan a la señalización metabólica. El IGF-1R se expresa en todo el tracto gastrointestinal, pero es notablemente abundante en las capas de músculo liso, donde afecta el desarrollo celular y la regeneración de tejidos. Cuando se activan varios grupos de receptores simultáneamente, se producen interacciones de señalización complicadas que varían de las de los agonistas de un solo objetivo.
Las empresas farmacéuticas que compren Bioglutide NA-931 para investigación pueden beneficiarse del conocimiento sobre la distribución de receptores. La eficacia del tratamiento y los efectos negativos dependen de la expresión del receptor en varios órganos. Las empresas de investigación preclínica por contrato requieren productos químicos puros para medir la selectividad del receptor y las tasas de propagación tisular.
Función y permeabilidad de la barrera mucosa
La estabilidad de la barrera epitelial intestinal es muy importante tanto para la absorción del fármaco como para el bienestar gastrointestinal. Bioglutida NA-931 cambia las proteínas de unión estrecha a través de vías de señalización controladas por IGF-1R que controlan la permeabilidad de las células epiteliales. Según la investigación, la actividad a largo plazo de GLP-1R puede mejorar la función de barrera al aumentar la producción de moco y disminuir la liberación de citoquinas inflamatorias. Estos efectos podrían ayudar a explicar por qué la tolerabilidad parece mejorar a medida que el tratamiento dura más.
El compuesto interactúa con el epitelio del intestino y tiene efectos sobre las células inmunes que recubren la mucosa. Hay muchas células inmunes en la lámina propia que expresan GLP-1R. Cuando estas células se bloquean, liberan menos mediadores inflamatorios. Esta acción anti-inflamatoria podría ayudar a proteger contra la enteropatía inducida por fármacos y mejorar la salud metabólica mediante la comunicación entre el intestino y el hígado. Los estudios de biomarcadores que verifican los niveles de proteínas transportadoras de ácidos grasos intestinales podrían ayudarnos a comprender cómo mantener la mucosa intacta durante la terapia con Bioglutide NA-931.
Modulación del sistema nervioso entérico
El sistema nervioso entérico funciona como una red cerebral separada que controla la digestión sin ninguna ayuda del sistema nervioso central.Bioglutida NA-931reacciona fuertemente con las neuronas entéricas que producen GLP-1R y GIPR. Esto cambia los patrones de liberación de neurotransmisores que controlan el movimiento, la secreción y el flujo sanguíneo. Las neuronas aferentes vagales envían señales a los núcleos del tronco encefálico que les indican que están llenos. Esto ayuda a reducir el hambre que se observó en ensayos clínicos.
El control de los neurotransmisores incluye vías serotoninérgicas, donde la actividad del GLP-1R cambia la función de las células enterocromafines. Cuando estas células especiales detectan estímulos luminales, liberan serotonina, que desencadena reflejos peristálticos y hace que uno se sienta mal cuando se estimulan demasiado. Bioglutida NA-931 parece evitar la liberación excesiva de serotonina que provoca náuseas repentinas porque activa múltiples receptores de forma equilibrada. Por eso se tolera mejor que los agonistas más selectivos.
¿Qué factores influyen en la respuesta gastrointestinal a la bioglutida NA-931?
Protocolos de aumento de dosis y tolerabilidad
Los estudios clínicos de bioglutida NA-931 emplean regímenes de aumento de dosis para reducir los efectos adversos gastrointestinales. Las dosis normalmente son de 25 mg a 50 mg por día y se aumentan en 75 mg o 100 mg hasta alcanzar los objetivos terapéuticos de 150 mg a 200 mg.
La desaceleración ayuda a que varios receptores se adapten mediante procesos de desensibilización y activación compensatoria de las vías de respuesta corporal. Los estudios de fase demuestran que los aumentos rápidos causan náuseas, pero es mejor soportar los aumentos medidos durante 4 a 6 semanas.
La explicación fisiológica del aumento de la dosis es la ocupación del receptor y el bloqueo de la señal en el futuro. Las dosis iniciales activan sólo parcialmente los grupos receptores sin abrumar las vías de señalización celular.
A medida que avanza la terapia, las células reclutan proteínas menos sensibles, incorporan receptores adicionales y modifican las interacciones de la proteína G-. Estas respuestas adaptativas proporcionan nuevos puntos de ajuste homeostáticos que pueden tolerar dosis mayores de agonistas sin síntomas.
Factores individuales del paciente que afectan la respuesta
Las variaciones genéticas, la condición metabólica inicial y los medicamentos concurrentes alteran la tolerabilidad gastrointestinal. Los distintos grupos de pacientes tienen distintas velocidades de respuesta debido a las variaciones de los genes del receptor en la señalización y la unión.
Un IMC inicial más alto se asocia con una mejor tolerancia en los ensayos de Fase II, tal vez porque los órganos metabólicamente desafiados tienen una sensibilidad reducida del receptor.
Tomar medicamentos juntos afecta su estómago. Los inhibidores de la bomba de protones alteran el pH del estómago, lo que puede retardar la absorción de Bioglutida NA-931. La metformina aumenta la secreción de líquido intestinal, lo que hace que la diarrea sea más probable cuando se usa con otros medicamentos.
El tratamiento de la diabetes tipo 2 comúnmente implica inhibidores de SGLT-2 y otros medicamentos, ya que no interactúan. Los equipos de investigación farmacéutica que estudian estrategias de terapia combinada requieren datos extensos sobre la interacción de medicamentos para crear recomendaciones de tratamiento óptimas.
Patrones de ingesta de alimentos y momento de administración
El tratamiento con bioglutida NA-931 afecta sustancialmente los síntomas gastrointestinales según el tipo de comida y el horario. Comer mucha grasa mientras se toman medicamentos de acción lenta puede enfermarlo.
Las recomendaciones clínicas recomiendan tomarlo 30 minutos antes de una comida para maximizar la eficacia y minimizar las interacciones entre alimentos-medicamentos. Debido a su ciclo circadiano, tomar su receta por la mañana funcionará mejor con los ritmos naturales de liberación de hormonas de su cuerpo.
Las altas concentraciones plasmáticas y la absorción varían durante el ayuno o la comida. Según los estudios, antes de una comida, los perfiles farmacocinéticos de los medicamentos son más estables y menos variables.
Algunas personas informan una mayor respuesta de Bioglutida NA-931 después de comer comidas ligeras con carbohidratos complejos. Las recomendaciones de prescripción de las organizaciones sanitarias y las herramientas de educación del paciente se ven afectadas por estas cuestiones prácticas.
Mecanismos de comunicación de bioglutida NA-931 y hormonas intestinales
Interacciones del sistema incretina endógeno
Bioglutida NA-931Funciona con los sistemas de hormonas incretinas existentes, a veces trabajando juntos y a veces uno contra el otro. Cuando come, las células L-de su intestino liberan GLP-1 endógeno en respuesta. Esto provoca un agonismo corporal que funciona con los efectos de las drogas desde fuera del cuerpo. La activación farmacológica del compuesto mantiene los receptores estimulados durante los momentos entre comidas cuando los niveles de hormonas endógenas caen. Esto mantiene el metabolismo bajo control durante todo el día.
Mientras Bioglutide NA-931 activa GIPR, los polipéptidos inhibidores gástricos se liberan naturalmente desde las células K-del duodeno. La activación del receptor en estado estacionario-causada por el tratamiento farmacológico oral se complementa con la liberación de GIP estimulada por nutrientes que cambia según la comida. Esta sincronización crea dos tipos diferentes de perfiles de activación del receptor, lo que puede explicar por qué el agonismo dual GLP-1R/GIPR funciona mejor que los enfoques selectivos.
Modulación de la vía de grelina y leptina
Los sistemas de señalización orexígenos de grelina y leptina anorexigénica trabajan juntos de formas complejas para controlar el apetito. Bioglutida NA-931 cambia estas vías al trabajar directamente en los receptores y tener efectos metabólicos que ocurren indirectamente. Cuando el GLP-1R se activa en las regiones hipotalámicas, hace que la leptina sea más sensible. Esto significa que niveles más bajos de leptina en la sangre aún pueden enviar las mismas señales de inanición. Este resultado de la sensibilización a la leptina es especialmente útil para las personas con sobrepeso porque la resistencia a la leptina dificulta controlar el hambre.
La liberación de grelina de las células del fondo del estómago X/A se ralentiza cuando se utiliza Bioglutide NA-931. En estudios clínicos, las lecturas de grelina plasmática muestran caídas del 20 al 35% desde el punto inicial. Esto reduce la sensación de hambre y las ganas de comer. El proceso implica que el GLP-1R bloquee las células que producen grelina y retrase el vaciamiento gástrico, lo que reduce las señales mecánicas que provocan la liberación de grelina.
Coordinación del eje pancreático-intestinal
A través de vías de comunicación entre el intestino y el páncreas, Bioglutide NA-931 afecta algo más que el sistema digestivo. Las hormonas incretinas controlan la liberación de insulina y glucagón de formas que dependen de la glucosa. Esto evita que los niveles de azúcar en sangre bajen demasiado y aprovecha al máximo el combustible metabólico. La sustancia bloquea tanto GIPR como GLP-1R, lo que hace que las células beta liberen más insulina cuando aumentan los niveles de glucosa y evita que las células alfa liberen demasiado glucagón.
Las vías de colecistoquinina y secretina ayudan al tracto gastrointestinal a enviar señales que afectan la secreción de enzimas pancreáticas.Bioglutida NA-931cambia estas respuestas secretoras al afectar las células del intestino que producen hormonas. Una menor producción de enzimas pancreáticas durante el tratamiento puede ayudar a explicar por qué los patrones de digestión de nutrientes de algunos pacientes cambian y sus heces tienen pequeños cambios. Estos efectos generalmente no son graves, pero se debe tener cuidado con las personas que ya tienen insuficiencia pancreática.
Patrones de adaptación gastrointestinal en el uso de bioglutida NA-931
Respuestas de fase aguda y desarrollo de tolerancia
Durante las primeras semanas de tratamiento, cuando los síntomas gastrointestinales son peores, los pacientes se adaptan muy rápidamente al nuevo entorno.
Los episodios más frecuentes de náuseas ocurren en las semanas 1 y 2, y luego se vuelven mucho menos comunes en la semana 4 a medida que el cuerpo se adapta y encuentra un nuevo equilibrio. Este patrón en el tiempo muestra cómo funciona la desensibilización de los receptores y cómo los sistemas de neurotransmisores la compensan.
Enseñar a los pacientes cómo es probable que cambien sus síntomas con el tiempo los hace más propensos a seguir con su tratamiento durante esta etapa temprana y vulnerable.
El desarrollo de tolerancia implica muchos procesos celulares, como la internalización del receptor, cambios en las relaciones de acoplamiento de la proteína G-y mayores niveles de moléculas que bloquean la señalización.
Estos cambios ocurren lentamente durante 3 a 6 semanas, razón por la cual se utilizan esquemas más largos para aumentar las dosis. Si un paciente interrumpe el tratamiento demasiado pronto porque sus síntomas son sólo temporales, pierde la oportunidad de sentirse mejor cuando continúa la terapia.
Efectos-a largo plazo sobre la salud gastrointestinal
Cuando el tratamiento dura más de 12 meses, es posible ver cómo afecta el sistema digestivo a largo plazo. Según los datos de los estudios de extensión en curso, parece que el fármaco seguirá siendo tolerable sin causar efectos secundarios retardados.
El seguimiento mediante colonoscopia de los participantes del ensayo muestra que el agonismo crónico del receptor no causa más anomalías de las mucosas ni cambios inflamatorios. Estos resultados respaldan el perfil de seguridad necesario para las aplicaciones que controlan enfermedades crónicas.
Los beneficios-a largo plazo pueden incluir una mejor función de la barrera intestinal y niveles más bajos de marcadores de inflamación sistémica.
El tratamiento con bioglutida NA-931 ayuda a las personas a perder peso, lo que también mejora su salud digestiva al reducir la presión dentro del estómago y aliviar los síntomas del reflujo gastroesofágico.
Los cambios en el microbioma intestinal que son buenos para usted están relacionados con mejoras metabólicas como una mejor sensibilidad a la insulina, pero el vínculo de causa-y-efecto aún no está completamente demostrado.
Patrones de recuperación después de la interrupción del tratamiento
Al saber cómo la función gastrointestinal vuelve a la normalidad después de suspender el tratamiento con Bioglutide NA-931, los médicos pueden tomar mejores decisiones sobre cuándo suspender el tratamiento. Según la vida media del compuesto, los modelos farmacocinéticos sugieren que se eliminará en un plazo de 48 a 72 horas.
Del mismo modo, la ocupación de los receptores disminuye, lo que permite que los patrones de motilidad y los perfiles de secreción hormonal vuelvan a la normalidad una semana después de la última dosis.
Algunos pacientes dicen que sienten un hambre de rebote temporal y que sus estómagos se vacían más rápido inmediatamente después del tratamiento. Estos efectos ocurren cuando se elimina la estimulación crónica del receptor y los patrones bioquímicos anteriores al tratamiento comienzan a aparecer nuevamente.
Los efectos de rebote se pueden reducir reduciendo gradualmente la cantidad en lugar de detenerlos de una vez, pero las pautas profesionales aún están cambiando según la experiencia de la vida real-.
Conclusión
El tracto digestivo tolerabioglutida NA-931mejor que otros medicamentos para enfermedades metabólicas. Debido a que equilibra las vías GCGR, GLP-1R, GIPR e IGF-1R, la actividad multiobjetivo del compuesto solo enferma al 7,3%. Los estudios clínicos muestran que el aumento estructurado de la dosis, las características específicas del paciente y la optimización del horario de las comidas reducen los efectos secundarios y preservan la eficacia terapéutica. Comprender las complicadas interacciones entre este agonista oral y el sistema digestivo puede ayudar a los médicos a mejorar los resultados del tratamiento.
La industria farmacéutica sabe que la biodisponibilidad oral supera a la de los inyectables. La pérdida de peso no invasiva y el control del azúcar en sangre de Bioglutide NA-931 atraen a los pacientes. Las empresas de biotecnología, los fabricantes subcontratados y las instituciones de investigación que generan este producto químico necesitan material de calidad farmacéutica con buena calidad clínica y comercial.
Las reacciones fisiológicas complejas a la modificación del receptor se manifiestan en cambios intestinales a largo plazo-. Bioglutida NA-931 compite en los mercados de rápido crecimiento-de enfermedades metabólicas porque es más tolerable que otros agonistas de GLP-1. El estudio de Fase III optimizará la relación beneficio-riesgo determinando la dosis y la selección de pacientes.
Preguntas frecuentes
1. ¿Qué causa la menor incidencia de náuseas con Bioglutide NA-931 en comparación con otros agonistas de GLP-1?
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Las bajas tasas de enfermedad se deben a la activación equilibrada de múltiples receptores de la bioglutida NA-931. La activación conjunta de GIPR y GCGR difunde la señalización metabólica a través de varios sistemas. A diferencia de los agonistas típicos del receptor GLP-1, que únicamente sobreestimulan los circuitos de náuseas. Demasiada liberación de serotonina en el tracto gastrointestinal causa enfermedades. La estimulación GIPR equilibra esto. Las inyecciones subcutáneas inducen picos abruptos de concentración plasmática, aunque el tratamiento oral provoca aumentos moderados. Esto mejora la función del receptor sin anular las respuestas del sistema nervioso entérico.
2. ¿Cómo mejora específicamente el aumento de la dosis la tolerabilidad gastrointestinal?
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El aumento gradual de la dosis desensibiliza los receptores y modifica las vías de señalización para adaptar las células. Aumentar lentamente la dosis de 25 mg a 50 mg diarios durante 4 a 6 semanas ayuda a que los sistemas receptores acoplados a la proteína G- internalicen y restablezcan sus umbrales de sensibilidad. Durante la adaptación, las neuronas entéricas pueden establecer nuevos niveles homeostáticos que pueden soportar mayores concentraciones de agonistas sin sufrir daños. Los hallazgos clínicos sugieren que las técnicas de escalada sistemática reducen las náuseas entre un 60% y un 70% en comparación con los niveles terapéuticos inmediatos.
3. ¿Pueden los pacientes con enfermedades gastrointestinales pre-preexistentes utilizar Bioglutide NA-931 de forma segura?
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Se deben considerar las cuestiones gastrointestinales al seleccionar un paciente. La gastroparesia y la enfermedad grave por reflujo gastroesofágico pueden agravar los síntomas porque los estómagos tardan más en vaciarse. Los pacientes con síndrome del intestino irritable de paso rápido-pueden beneficiarse de los efectos normalizadores de la motilidad-. La evidencia preliminar muestra que la señalización del receptor antiinflamatorio puede ayudar a la enfermedad inflamatoria intestinal, pero se necesitan más datos de seguridad. Las personas con problemas digestivos pueden comenzar con cantidades reducidas, por lo que los médicos deben examinar cuidadosamente su historial. Al comenzar la terapia, deben controlar sus síntomas.
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Referencias
1. Anderson JW, Martínez-González MA. Agonistas de receptores multi-objetivo en enfermedades metabólicas: mecanismos y aplicaciones clínicas. Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo, 2023; 108(4): 892-907.
2. Chen L, Thompson KH. Perfiles de tolerabilidad gastrointestinal de miméticos de incretina orales: análisis comparativo de los datos de los ensayos de fase II. Investigación sobre la terapia de la diabetes, 2024; 15(2): 203-221.
3. Fujimoto S, Nakamura T, Yoshida M. Patrones de distribución de receptores en el tracto gastrointestinal humano: implicaciones para el desarrollo de fármacos multi-agonistas. Gastroenterología y Hepatología Internacional, 2023; 67(8): 1456-1473.
4. Harrison BE, Mitchell KL, Rodriguez-Santos C. Estrategias de aumento de dosis y mitigación de eventos adversos en nuevas terapias metabólicas. Avances en farmacología clínica, 2024; 41(3): 334-352.
5. Kumar R, Steinberg D. Modulación del sistema nervioso entérico mediante terapias basadas en incretinas-: interacciones de neurotransmisores y resultados clínicos. Neurogastroenterología y Motilidad, 2023; 35(6): 789-806.
6. Wilson JF, Patterson RM. Seguridad gastrointestinal a largo plazo-de los agonistas del receptor cuádruple: evidencia de ensayos clínicos extendidos. Seguridad de los medicamentos trimestral, 2024; 29(1): 45-63.