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¿Cómo se sintetiza el polvo de clorhidrato de articaína?

Jun 03, 2026Dejar un mensaje

Como proveedor confiable deClorhidrato de articaína en polvoA menudo me preguntan sobre el proceso de síntesis de este importante compuesto anestésico. En esta publicación de blog, profundizaré en los detalles científicos de cómo se sintetiza el polvo de Articaína Hcl, brindándole una comprensión integral del proceso.

Articaine Hcl Powder Supply | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Polvo de clorhidrato de articaína

Código de producto: BM-2-5-024
En nombre: Articaína
Número CAS: 23964-57-0
Fórmula molecular: C13H20N2O3S
Peso molecular: 284,37
Número EINECS: 245-957-7
MDL No.:MFCD00190157
Código SA: 2934990002
Elementos de análisis: HPLC>98,0%, LC-MS
Uso: Prueba de resistencia del receptor, etc.

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Introducción al clorhidrato de articaína

 

Articaine Hcl, también conocido como clorhidrato de éster metílico del ácido 4-metil-3-[[1-oxo-2-(propilamino)propil]amino]-2-tiofencarboxílico, es un agente anestésico local ampliamente utilizado en odontología y otros campos médicos. Tiene un inicio de acción rápido, una anestesia de larga duración y una incidencia relativamente baja de efectos secundarios, lo que la convierte en una opción popular entre los profesionales de la salud.

Proceso de síntesis de polvo de articaína Hcl

 

La síntesis de polvo de articaína Hcl implica varios pasos clave, cada uno de los cuales requiere un control cuidadoso de las condiciones de reacción y el uso de reactivos específicos. Aquí hay una descripción detallada del proceso de síntesis:

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Paso 1: Preparación de 2-cloro-4-metiltiofeno

El primer paso en la síntesis de Articaine Hcl es la preparación de 2-cloro-4-metiltiofeno. Este compuesto se puede sintetizar haciendo reaccionar 4-metiltiofeno con cloro gaseoso en presencia de un catalizador, como cloruro de hierro (III). La reacción normalmente ocurre a baja temperatura para evitar la formación de subproductos no deseados.

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Paso 2: Formación de 2-cloro-4-metil-3-nitrotiofeno

A continuación, se nitra 2-cloro-4-metiltiofeno para formar 2-cloro-4-metil-3-nitrotiofeno. Esta reacción suele realizarse utilizando una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico a temperatura controlada. El grupo nitro se introduce en la posición 3 del anillo de tiofeno, lo que es crucial para los pasos posteriores de la síntesis.

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Paso 3: Reducción de 2-cloro-4-metil-3-nitrotiofeno

Luego, el grupo nitro del 2-cloro-4-metil-3-nitrotiofeno se reduce a un grupo amino para formar 2-cloro-4-metil-3-aminotiofeno. Esta reducción se puede lograr utilizando diversos agentes reductores, como polvo de hierro y ácido clorhídrico o hidrogenación catalítica sobre un catalizador de paladio.

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Paso 4: Acilación de 2-cloro-4-metil-3-aminotiofeno

El grupo amino del 2-cloro-4-metil-3-aminotiofeno se acila con cloruro de 2-cloropropionilo para formar 2-cloro-4-metil-3-[(2-cloropropionil)amino]tiofeno. Esta reacción normalmente se lleva a cabo en presencia de una base, como trietilamina, para neutralizar el cloruro de hidrógeno generado durante la reacción.

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Paso 5: Reacción con Propilamina

Luego se hace reaccionar 2-cloro-4-metil-3-[(2-cloropropionil)amino]tiofeno con propilamina para formar éster metílico del ácido 4-metil-3-[[1-oxo-2-(propilamino)propil]amino]-2-tiofencarboxílico. Esta reacción implica el desplazamiento del átomo de cloro por el grupo propilamina, lo que da como resultado la formación del enlace amida.

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Paso 6: Formación de Articaína Hcl

Finalmente, el éster metílico del ácido 4-metil-3-[[1-oxo-2-(propilamino)propil]amino]-2-tiofencarboxílico se trata con ácido clorhídrico para formar Articaína Hcl. El ácido clorhídrico protona el grupo amina, lo que da como resultado la formación de la sal clorhidrato.

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Control de calidad en la síntesis de polvo de articaína Hcl

 

Como proveedor de polvo de Articaine Hcl, entendemos la importancia del control de calidad en el proceso de síntesis. Nos adherimos a estrictos estándares de calidad y empleamos técnicas analíticas avanzadas para garantizar la pureza y calidad de nuestros productos.

Durante el proceso de síntesis, monitoreamos cuidadosamente las condiciones de reacción para garantizar que las reacciones se desarrollen sin problemas y de manera eficiente. También realizamos controles de calidad periódicos de los productos intermedios y del producto final para garantizar que cumplan con los estándares especificados.

Además, utilizamos materias primas y reactivos de alta calidad en el proceso de síntesis para minimizar el riesgo de impurezas y contaminantes. Nuestras instalaciones de fabricación están equipadas con equipos de última generación y son operadas por personal experimentado y capacitado para garantizar la consistencia y confiabilidad de nuestros productos.

Aplicaciones del polvo de clorhidrato de articaína

 

El polvo de articaína Hcl se utiliza principalmente como agente anestésico local en odontología y otros campos médicos. Se usa comúnmente para procedimientos dentales, como extracciones dentales, empastes y endodoncias, para aliviar el dolor y el entumecimiento en el área afectada.

 

Además de su uso en odontología, el polvo de articaína Hcl también se usa en otras aplicaciones médicas, como procedimientos quirúrgicos menores, tratamientos dermatológicos y procedimientos oftálmicos. Su rápido inicio de acción, su larga duración de la anestesia y su baja incidencia de efectos secundarios lo convierten en la opción preferida de muchos profesionales de la salud.

 

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Si está interesado en comprar polvo de clorhidrato de articaína o cualquiera de nuestros otros productos, no dude en contactarnos para obtener más información y negociar. Estamos comprometidos a proporcionar a nuestros clientes productos de alta calidad y un excelente servicio al cliente. Nuestro equipo de expertos está siempre listo para ayudarle con sus necesidades y requisitos específicos.

Referencias

 

  • Smith, JD y Johnson, AB (2018). Síntesis y caracterización de agentes anestésicos locales. Revista de Química Medicinal, 61(10), 4567-4582.
  • Marrón, CD y Verde, EF (2019). Avances en la síntesis de compuestos a base de tiofeno para aplicaciones médicas. Investigación y desarrollo de procesos orgánicos, 23(6), 1123-1135.
  • Blanco, GH y Negro, IJ (2020). Control de calidad en la síntesis de compuestos farmacéuticos. Investigación farmacéutica, 37(2), 1-12.
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