1-Propanol CAS 71-23-8

1-propanol,también conocido como n-propanol, es un compuesto orgánico con una fórmula estructural simple de CH3CH2CH2OH, una fórmula molecular de C3H8O y un peso molecular de 60.10. A temperatura y presión normales, el propanol es un líquido transparente e incoloro con un fuerte olor a humedad similar al del alcohol externo. Puede ser soluble en agua y miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos como el etanol y el éter. Generalmente, el propionaldehído se sintetiza a partir de etileno por carbonilación y luego se reduce. El propanol se puede usar como solvente en lugar del etanol con un punto de ebullición bajo y también se puede usar para análisis cromatográficos.

1. El alcohol propílico se usa directamente como solvente o acetato de propilo sintético, y se usa como solvente de revestimiento, tinta de impresión, cosméticos, etc.

2. La n-propilamina intermedia se usa en la producción de medicamentos y pesticidas, y el propanol se usa en la producción de probenecid, valproato de sodio, eritromicina, epirrubicina, BCA hemostático adhesivo, propiltioamina, dipropil 2,5-piridindicarboxilato, etc. en la industria farmacéutica. Derivados de1-propanol, especialmente di-n-propilamina, tienen muchas aplicaciones en medicina y producción de pesticidas, y se utilizan para producir pesticidas como amisulina, bactam, isoprotalina, methimam, sulsulina, triflurol, etc.

3. Se utiliza en la producción de aditivos para piensos, especias sintéticas, etc. Varios ésteres sintetizados a partir de propanol se utilizan como aditivos alimentarios, plastificantes, especias y muchos otros aspectos.

4. Se utiliza como disolvente de aceites vegetales, caucho y resinas naturales, algunas resinas sintéticas, etilcelulosa y polietilenbutiraldehído.

5. Para pintura nitro, pintura, cosméticos, detergentes dentales, pesticidas, fungicidas, tintas, plásticos, anticongelantes, adhesivos y otros aspectos.

6. Generalmente se usa como solvente. Se puede utilizar en disolventes de pintura, tintas de impresión, cosméticos, etc., en la producción de n-propilamina, un producto intermedio de medicamentos y pesticidas, en la producción de aditivos para piensos, especias sintéticas, etc. El propanol se utiliza ampliamente en la industria farmacéutica. , aditivos alimentarios, plastificantes, especias y muchos otros aspectos.

7. Se utiliza como solvente y en productos farmacéuticos, pinturas y cosméticos.

Preparación de1-propanol:

El proceso de producción más limpia de hidrogenación de propanal a n-propanol incluye los siguientes pasos:

una. Cuando el propanol crudo generado por la hidrogenación del propionaldehído ingresa al sistema de destilación, la torre de deleite condensará e intercambiará el líquido residual del azeótropo trifásico formado por el subproducto propionato de propilo, agua y n-propanol, y luego lo pasará a la unidad de deshidratación de membrana de pervaporación;

b. Los materiales en fase gaseosa separados del dispositivo de deshidratación de membrana de pervaporación se condensan en aguas residuales A, que se mezclan con la materia prima propionaldehído y luego ingresan nuevamente al sistema. El gas residual condensado es evacuado por la bomba de vacío; Los materiales de la fase líquida separados del dispositivo de deshidratación de membrana de pervaporación se envían a destilación para separar el n-propanol y el propionato de propilo de los materiales de la fase líquida.

Un método de preparación de n-propanol puro cromatográfico, los pasos de preparación específicos son los siguientes:

(1) Tome 50 g de carbón activado tipo carcasa, séquelo a 150 grados durante 8 horas y luego póngalo en una secadora para que se enfríe y esté en espera;

(2) Tome 1000 ml de n-propanol analítico puro y colóquelo en una botella de extracción. Agregue 50 g de carbón activado pretratado en el paso (1) y agítelo durante 30 minutos. Déjalo durante 10 horas. Filtre el carbón activado y ponga n-propanol en una botella de destilación de tres bocas de 1000 ml;

(3) Después de instalar el equipo de rectificación según sea necesario, rectifique más el n-propanol en el paso (2). La relación de reflujo se ajusta a 2:30. Recoger 96.5-97.5 fracciones para obtener n-propanol cromatográfico puro. Tomar muestras para análisis. El rendimiento del producto terminado es de alrededor del 88 por ciento según Q/12HB3730-2010.

1-Propiedades químicas de1-propanol:

1. Acidez del alcohol:

Tanto el propanol como el agua contienen un átomo de hidrógeno combinado con oxígeno, que muestra un cierto grado de acidez. Sin embargo, debido al efecto de alimentación de electrones del alquilo, la densidad de electrones del átomo de oxígeno en el alcohol es mayor que la del agua, por lo que la acidez del alcohol es más débil que la del agua (pero más fuerte que la del hidrógeno acetileno). Los alcoholes no pueden reaccionar con soluciones acuosas de álcali, pero solo pueden reaccionar con metales alcalinos o metales alcalinotérreos para liberar hidrógeno y formar alcóxido o alcóxido. Por ejemplo, el n-propanol puede reaccionar con sodio y magnesio para formar n-propanol de sodio y magnesio:

La actividad del átomo de hidrógeno en el hidroxilo del alcohol es mucho menor que en el agua, por lo que el efecto del alcohol y el sodio metálico es relativamente leve.

Dado que la acidez del alcohol es más débil que la del HO -, la alcalinidad del CH3CH2CH2O - es más fuerte que la del HO -, por lo que las sustancias alcohólicas se descompondrán en alcohol y óxidos metálicos al encontrarse con el agua. Si el n-propanol de sodio reacciona con el agua, generará n-propanol e hidróxido de sodio:

2. Reacción de esterificación

La deshidratación entre n-propanol y oxiácido inorgánico puede generar el éster inorgánico correspondiente. Por ejemplo, el n-propanol reacciona con el ácido nítrico para producir nitrato de n-propilo:

El N-propanol también se puede deshidratar con oxiácidos orgánicos para formar ésteres orgánicos, por ejemplo, el n-propanol y el ácido acético se pueden calentar para formar acetato de n-propilo en presencia de ácido sulfúrico concentrado:

3. Reacción de halogenación

El N-propanol puede reaccionar con el ácido hidrohaluro para formar halohidrocarburo y agua. Por ejemplo, el ácido bromhídrico puede reaccionar con n-propanol para producir bromopropano:

La interacción entre el n-propanol y el ácido hidrohalogenuro es una reacción de sustitución nucleófila catalizada por ácido. Esta reacción es la reacción inversa de la hidrólisis de los haloalcanos.

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