SLU-PP-332 es una sustancia química de investigación que activa los receptores relacionados con el estrógeno-(ERR), concretamente ERR y ERR. Ayuda en la investigación metabólica, mitocondrial y reguladora de la energía. El perfil particular del compuesto lo hace útil para estudiar los efectos miméticos del ejercicio y la respiración celular. El químico de investigación especial SLU-PP-332 activa los receptores relacionados con el estrógeno (ERR), a saber, ERR y ERR. Esto lo hace ideal para investigar el metabolismo, las mitocondrias y los sistemas energéticos. La imitación del ejercicio y la respiración celular se pueden estudiar utilizando las características únicas de la molécula. Los científicos están buscando sustancias que puedan afectar la forma en que las células administran la energía, haciendo que las vías metabólicas sean más difíciles de entender. Los investigadores empleanSLU PP 332 Cápsulaspara activar los receptores relacionados con el estrógeno-(ERR) para explorar el metabolismo energético de formas novedosas. Debido a su mecanismo y utilidad potencial en investigaciones metabólicas, instituciones farmacéuticas, biotecnológicas y de investigación de todo el mundo están interesadas en esta molécula.
1.Especificaciones generales (en stock)
(1)API (polvo puro)
(2) tabletas
(3) Cápsulas
(4) Inyección
2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
4-hidroxi-N'-(2-naftilmetileno)benzohidrazida CAS 303760-60-3
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: BLOOM TECH Xi'an Factory
Análisis: HPLC, LC-MS, HNMR
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Producto:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/slu-pp-332-capsules.html
¿Qué hace que SLU-PP-332 sea un agonista de ERR único en la investigación metabólica?
SLU-PP-332se dirige selectivamente a los receptores ERR y ERR sin efectos sustanciales fuera del objetivo. Su selectividad lo hace útil para analizar vías mediadas por receptores-y distinguirlas de otros moduladores metabólicos. Los investigadores pueden distinguir las vías dependientes de ERR-de otros impactos metabólicos utilizando las características farmacológicas del compuesto.
Estructura molecular y perfil de selectividad del receptor.
SLU-PP-332 es una pequeña sustancia química sintética destinada a unirse a los receptores de estrógeno. La unión más fuerte de la molécula se produce con los subtipos ERR y ERR, cruciales para el ensamblaje mitocondrial y el metabolismo oxidativo. SLU-PP-332 tiene poca interacción con los receptores de estrógeno convencionales (ER y ER), a diferencia de otros medicamentos-de espectro extendido. Esto permite a los investigadores correlacionar directamente los efectos con la actividad de la vía ERR. Las piezas de construcción integradas en SLU-PP-332 permiten que los receptores y ligandos se vinculen de manera consistente mientras mantienen las propiedades farmacocinéticas para la investigación. Los artículos de grado de investigación cumplen con criterios de calidad de estudio repetibles con niveles de pureza superiores al 98 %. Los análisis de HPLC y MS garantizan que el producto es lo que dice ser y que no existen fallas graves que puedan afectar el experimento.
Características distintivas en comparación con otros moduladores metabólicos
SLU PP 332 Cápsulas afecta los patrones de expresión genética según la ingesta y cantidad de energía. Los investigadores pueden ajustar las dosis para lograr la activación deseada del receptor. Esto proporciona a los experimentos suficiente espacio para diversas estrategias de investigación. En el laboratorio, la sustancia química es estable, lo que simplifica la producción de hallazgos consistentes a partir de ensayos a largo plazo-. SLU-PP-332 se diferencia de otros compuestos de investigación de vías metabólicas en muchos aspectos. Esta sustancia química activa los receptores ERR, a diferencia de los agonistas o antagonistas inversos. Esta regulación positiva respalda los objetivos de la investigación de aumentar la capacidad metabólica en lugar de inhibir las vías. La documentación PP-332 de grado de investigación-SLU-contiene una gran cantidad de datos analíticos para ayudar a los investigadores a desarrollar metodologías e interpretar los hallazgos. Las certificaciones de calidad brindan consistencia en los lotes, lo cual es vital para estudios longitudinales y colaboraciones de investigación en múltiples sitios.
Activación del receptor ERR y su papel en los estudios del metabolismo energético
La regulación transcripcional de los genes del metabolismo mitocondrial, de los ácidos grasos y de la glucosa está controlada por los receptores ERR. La activación de estos receptores con sustancias químicas como SLU-PP-332 inicia cascadas de señalización que afectan la generación de energía celular. Comprender esta ruta ayuda a los investigadores a simular cambios metabólicos inducidos por desafíos fisiológicos.
Regulación transcripcional de genes metabólicos
Los receptores relacionados con el estrógeno-regulan el metabolismo celular a través de complicadas vías transcripcionales. En respuesta a SLU-PP-332, ERR y los receptores nucleares ERR se unen a secuencias de ADN particulares en regiones promotoras de genes diana. El proceso de transcripción se beneficia de las proteínas coactivadoras. Este mecanismo activa la proteína mitocondrial, la enzima oxidante del sustrato-y los genes de la cadena de transporte de electrones. Los investigadores que emplearon SLU-PP-332 descubrieron que ERR desencadena cambios en la expresión genética mediados por PGC-1 ., lo que da como resultado una respuesta metabólica coordinada. Esta cadena transcripcional afecta simultáneamente la betaoxidación de los ácidos grasos, la actividad del ciclo de los ácidos tricarboxílicos y la fosforilación. Debido a su naturaleza estructurada, estas alteraciones se asemejan al entrenamiento con ejercicios de resistencia. Esto hace que SLU-PP-332 sea ideal para analizar rutas de entrenamiento.
Cascadas de señalización celular aguas abajo de la activación de ERR
En los receptores ERR,SLU PP 332 CápsulasEstimular los procesos de señalización que promueven las respuestas metabólicas. Los niveles de AMP-a-ATP y NAD+ se alteran a medida que aumenta la actividad mitocondrial, lo que indica un cambio en el estado energético de las células. Estas señales metabólicas activan AMPK y sirtuinas, creando redes metabólicas. La señalización mediada por ERR-progresa desde respuestas transcripcionales rápidas hasta la remodelación metabólica. Utilice SLU-PP-332 para desglosar patrones temporales en experimentos. Esto les muestra cómo-la activación del receptor a corto plazo afecta el metabolismo con el tiempo. Los estudios-en el tiempo revelan que los cambios en la expresión genética preceden al contenido mitocondrial y a la capacidad oxidativa. Esto indica una mejora metabólica impulsada por ERR a lo largo del tiempo.
Aplicaciones en el modelado de enfermedades metabólicas
La investigación de SLU-PP-332 para la señalización ERR nos ayuda a comprender los trastornos metabólicos en diversas situaciones corporales. El agonismo de ERR es importante para las investigaciones de flexibilidad metabólica, utilización de sustratos y consumo de energía debido a su orientación. Utilizando SLU-PP-332, los investigadores examinan cómo la alteración de la vía ERR afecta a los fenotipos metabólicos en diversas dietas y entornos. Los estudios comparativos revelan que la actividad de ERR afecta al tejido del músculo esquelético, del corazón y del hígado de manera diferente según sus demandas metabólicas. Estos hallazgos demuestran la intrincada importancia de los receptores ERR en los procesos metabólicos y ayudan a los científicos a mejorar la experimentación. Los investigadores pueden comprar SLU-PP-332 de alta pureza de proveedores confiables para garantizar la calidad y estabilidad de sus moléculas en estas investigaciones complejas.
Mejora de la función mitocondrial y la respiración celular con SLU-PP-332
La generación de energía celular depende de la actividad mitocondrial. Los efectos de SLU-PP-332 sobre la biogénesis mitocondrial y la actividad de la cadena respiratoria lo hacen útil para evaluar la adaptación celular a mayores demandas energéticas. Los efectos mitocondriales del compuesto proporcionan criterios de valoración de la investigación metabólica.
Biogénesis mitocondrial y mejora de la cadena respiratoria
La biogénesis mitocondrial es la producción mitocondrial celular. Reacción básica ante mayores demandas energéticas. SLU-PP-332 activa programas transcripcionales que coordinan la creación de componentes del aparato respiratorio en el núcleo y el ADN mitocondrial, acelerando este proceso. Según una investigación, la ERR aumenta los factores de transcripción que copian y transcriben el ADN mitocondrial. Estos incluyen el factor de transcripción mitocondrial A. Los modelos experimentales revelan que el contenido mitocondrial aumenta con la cantidad utilizando indicadores como la actividad de la citrato sintasa y el número de copias del ADN mitocondrial. Estos ajustes mejoran la respiración, según los datos de tasa de consumo de oxígeno. Aumenta la generación de ATP y el transporte de electrones al cambiar los complejos de la cadena respiratoria. Un análisis detallado de la cadena respiratoria demuestra que SLU-PP-332 afecta a múltiples grupos de transporte de electrones. El aumento sincronizado de las subunidades del complejo I (NADH deshidrogenasa), complejo III (complejo citocromo bc1) y complejo IV (citocromo c oxidasa) mantiene el equilibrio estequiométrico esencial para el transporte de electrones. Esta mejora combinada distingue los efectos mediados por ERR de las modificaciones específicas de los componentes respiratorios.
Capacidad de fosforilación oxidativa y producción de ATP
Estas alteraciones aumentan la fosforilación oxidativa al aumentar la función de las mitocondrias y la cadena respiratoria. El sistema tratado con SLU PP 332 Cápsulas produce ATP más rápidamente a través del complejo mitocondrial ATP sintasa. Esta mayor producción de energía permite a las células satisfacer sus mayores demandas de energía sin depender de mecanismos glucolíticos ineficientes. El metabolismo celular cambia al metabolismo oxidativo cuando se activa la ERR. Esto aumenta el flujo del ciclo de los ácidos tricarboxílicos y la oxidación de los ácidos grasos. Un perfil metabólico más "entrenado" mejora la flexibilidad metabólica y la eficiencia en el uso de combustible. SLU-PP-332 permite a los investigadores comprender cómo la regulación de la transcripción produce estos beneficios metabólicos. SLU-PP-332 también afecta la eficiencia del acoplamiento, que vincula la utilización de oxígeno con la producción de ATP. El aumento de la capacidad respiratoria puede afectar la eficiencia del acoplamiento al perder más protones, mientras que la activación de ERR retiene o aumenta la eficiencia del acoplamiento, lo que sugiere que el número mitocondrial no es lo mismo que la función mitocondrial.
Metodologías de evaluación para estudios de función mitocondrial
Para comprender completamente cómo SLU-PP-332 influye en la función mitocondrial, necesitamos varias metodologías complementarias. Un estudio del flujo extracelular de caballitos de mar en tiempo real-muestra la respiración inicial, la respiración ligada a ATP-, la fuga de protones y la capacidad respiratoria máxima. Estos parámetros caracterizan la función mitocondrial e identifican cambios en la función respiratoria cuando se activa ERR. Las imágenes confocales y las sondas fluorescentes mitocondriales revelan la estructura y capacidad de la red mitocondrial. Estos enfoques demostraron que SLU-PP-332 altera la fusión y fisión mitocondrial, lo que puede mejorar el control de calidad mitocondrial. Las imágenes electrónicas revelan la ultraestructura de las crestas mitocondriales. Las crestas se hinchan cuando se activa la ERR, lo que indica un mayor contenido de la cadena respiratoria.
Ejercicio-Efectos miméticos y regulación de la energía muscular en modelos de investigación
Los miméticos del ejercicio son sustancias que imitan los cambios metabólicos inducidos por la actividad física-. Sus efectos sobre el metabolismo oxidativo y la actividad mitocondrial hacen que SLU-PP-332 sea útil para estudiar estas vías. Los procesos miméticos del ejercicio- afectan los estudios metabólicos y las terapias para quienes no hacen ejercicio.
Adaptaciones metabólicas que se asemejan al entrenamiento físico
El ejercicio de trabajo altera significativamente su metabolismo. Por ejemplo, aumentan la densidad mitocondrial, la actividad de las enzimas oxidativas y la flexibilidad metabólica. La investigación sobre SLU-PP-332 muestra que la activación de ERR imita algunos de estos procesos adaptativos a nivel molecular y funcional. Los experimentos de seguimiento de la expresión genética sugieren que SLU-PP-332 provoca modificaciones en la transcripción similares a las del ejercicio físico.
SLU-PP-332 se centra en el músculo esquelético, ya que cambia metabólicamente durante el ejercicio. Los modelos experimentales demostraron que el fármaco aumentaba los marcadores de fibras musculares de contracción lenta-y los genes del metabolismo oxidativo. Esto sugiere que los músculos se vuelven más oxidativos. Estas modificaciones se asemejan a los cambios en el tipo de fibra después-de un ejercicio prolongado. Esto muestra que la señalización ERR es crucial para los cambios musculares inducidos por el ejercicio.
Utilización de sustratos y flexibilidad metabólica
Las pruebas funcionales demuestran queSLU PP 332 Cápsulasmejorar la capacidad de ejercicio de los animales de laboratorio debido a alteraciones metabólicas. La terapia con agonistas de ERR mejora la resistencia, el cansancio y la recuperación. Estas mejoras funcionales demuestran que la transcripción y las alteraciones mitocondriales afectan el metabolismo. Un indicador de salud metabólica es la flexibilidad metabólica o la capacidad de alterar las fuentes de alimentos de manera efectiva según la disponibilidad y la demanda. Esto se mejora con SLU-PP-332, que acelera la oxidación de carbohidratos y grasas.
El índice de intercambio respiratorio muestra que la activación de la ERR mejora la quema de grasa durante el ejercicio de baja-intensidad, mientras que mantiene la quema de carbohidratos durante las cargas de trabajo de alta-intensidad. La modulación coordinada de las enzimas del metabolismo de la glucosa y los ácidos grasos hace que el sustrato sea más flexible molecularmente. SLU-PP-332 aumenta la síntesis de CPT1 junto con los transportadores de glucosa y las enzimas glicolíticas. La enzima CPT1 retarda la entrada de ácidos grasos a las mitocondrias. Esta mejora doble proporciona la flexibilidad metabólica del entrenamiento.
Implicaciones para la investigación sobre la homeostasis de la energía muscular
La activación de ERR altera las respuestas celulares a las condiciones nutricionales, según investigadores de vías de detección de nutrientes-. Los ciclos experimentales de alimentación-y-ayuno demuestran que los sistemas tratados con SLU-PP-332-mejoraron la respuesta metabólica al suministro de nutrientes, lo que sugiere una mejor regulación metabólica sistémica. Un tema clave en fisiología metabólica es cómo el tejido muscular mantiene el equilibrio energético mientras se ejercita en varios niveles. Los investigadores pueden modificar los procesos dependientes de ERR utilizando SLU-PP-332 para estudiar el equilibrio energético muscular.
Los estudios sobre la resistencia a la fatiga muscular demuestran que una mayor capacidad oxidativa disminuye las alteraciones metabólicas-relacionadas con la fatiga, como la acumulación de lactato y el agotamiento de fosfocreatina. La investigación sobre la actividad mitocondrial y la contractilidad muscular puede beneficiarse de los experimentos SLU-PP-332. Encontrar vínculos entre los patrones de respiración mitocondrial y la producción de fuerza muscular y la cinética contráctil nos ayuda a comprender cómo la energía celular influye en la función mecánica. Las organizaciones de investigación necesitan suministros fiables de sustancias de investigación de alta calidad para llevar a cabo estas investigaciones integradas.
Integración de cápsulas SLU PP 332 en protocolos experimentales para la exploración de la eficiencia metabólica
Se deben abordar la dosificación, el momento, los controles experimentales y las evaluaciones de resultados al utilizar SLU-PP-332 en el estudio. La mejora del protocolo reduce las variables de confusión y refleja los efectos mediados por la ERR. Compartir las mejores prácticas de investigación hace avanzar la ciencia y aumenta la reproducibilidad.
Consideraciones de diseño experimental para estudios de agonistas de ERR
Se necesita una configuración experimental para las investigaciones metabólicas utilizando SLU-PP-332. Los estudios de dosis-establecen cantidades de activación de la vía ERR que no dañan las células. Las concentraciones generalmente se basan en la preferencia de unión al receptor y en estudios iniciales de eficacia del fármaco. El tiempo de tratamiento es importante porque los cambios transcripcionales preceden a las respuestas metabólicas. Los impactos funcionales como la biogénesis mitocondrial y la remodelación metabólica tardan semanas. Las técnicas de hora-a-día documentan señales y respuestas transcripcionales tempranas. La duración de la terapia depende de las preguntas y resultados específicos del estudio de los investigadores. Los métodos de control incluyen grupos de vehículos, comparaciones simultáneas y controles positivos basados en moduladores metabólicos-. Los efectos exclusivos de la ERR están separados por estrictas condiciones de control para establecer la causalidad. Documentar el almacenamiento, la fabricación y la gestión de medicamentos simplifica la replicación de experimentos en otros laboratorios y sitios de investigación.
Protocolos de manejo de muestras y garantía de calidad
Mantener la pureza del material durante todo el experimento garantiza la precisión. El proveedor recomienda almacenar SLU-PP-332 lejos de la luz en un ambiente controlado de temperatura y humedad. Las soluciones viables necesitan disolventes y métodos de dilución que estabilicen el medicamento durante toda la terapia. Los investigadores tienen más confianza en la identificación y pureza química mediante el control de calidad de la química analítica. Las pruebas de verificación periódicas son comunes para los medicamentos utilizados en estudios-a largo plazo o asociaciones en múltiples ubicaciones. La documentación analítica completa de los proveedores agiliza el control de calidad.
Marcos de análisis e interpretación de datos
Se necesitan análisis complejos para los conjuntos de datos de investigación metabólica. Podemos aprender cómo la ERR afecta el metabolismo utilizando datos de ARNm, metabolómicos y funcionales. Las estadísticas con numerosas comparaciones y cambios a lo largo del tiempo brindan resultados confiables con bajas tasas de falsos-positivos. La investigación SLU-PP-332 se comprende mejor en los artículos sobre señalización de ERR. Los resultados farmacológicos se pueden confirmar y-los efectos deseados se pueden distinguir comparándolos con la regulación genética ERR (modelos knockout o sobreexpresión). Este método comparativo apoya ideas mecanicistas e impulsa el estudio. El intercambio de datos y los metanálisis son más fáciles con las redes de investigación colaborativas. Esto mejora el poder estadístico y revela las influencias del sistema de prueba. Estas configuraciones cooperativas hacen avanzar la ciencia y establecen criterios experimentales y de presentación de informes.
Conclusión
SLU PP 332 Cápsulaspuede estudiar el control metabólico mediado por ERR-y el ejercicio-efectos imiméticos. Al apuntar a los receptores ERR y ERR, el medicamento permite a los investigadores explorar los procesos transcripcionales que regulan la actividad mitocondrial, el metabolismo oxidativo y el equilibrio energético celular. Esta investigación cubre la bioquímica de señalización de receptores y el metabolismo-de todo el tejido. Más artículos científicos que utilizan SLU-PP-332 muestran su adaptabilidad en experimentos e investigaciones. Los productos químicos de estudio de alta-calidad de proveedores confiables siguen siendo esenciales para el rigor científico y la reproducibilidad en la investigación metabólica. Las empresas que estudian agonistas de ERR deben elegir proveedores -conocidos que proporcionen documentación analítica, asesoramiento competente y una calidad de producto confiable. Los investigadores pueden planificar experimentos de control metabólico si comprenden SLU-PP-332 y cómo utilizarlo en los ensayos. Las vías de señalización ERR se estudian utilizando el medicamento para aprender cómo responde el metabolismo celular a las demandas fisiológicas y cómo estos cambios podrían usarse en terapia.
Preguntas frecuentes
1. ¿Qué distingue al SLU-PP-332 de otros compuestos utilizados en la investigación metabólica?
Al apuntar a los receptores ERR y ERR, SLU-PP-332 permite a los investigadores estudiar los efectos metabólicos de los ERR sin dañar los receptores de estrógeno habituales. La selectividad ofrece investigaciones más precisas que los moduladores metabólicos-de espectro más amplio. El conocido perfil farmacológico-del compuesto y sus formas de grado de investigación con datos analíticos completos lo hacen ideal para métodos experimentales rigurosos que necesitan resultados confiables en varios sitios de investigación.
2. ¿Cómo deberían los investigadores determinar la dosis adecuada de las cápsulas de SLU PP 332 en protocolos experimentales?
Al establecer la dosis, los investigadores deben considerar la afinidad de unión al receptor, los estudios de eficacia temprana y los objetivos del estudio. Son frecuentes los estudios de respuesta de dosis submicromolar a micromolar baja-. Estos establecen las mejores dosis de activación de la vía ERR sin forzar las células ni causar otras consecuencias. La dosis efectiva depende de la duración del tratamiento. Los tratamientos prolongados pueden afectar el metabolismo con concentraciones más bajas, mientras que dosis más cortas requieren concentraciones más altas para modificar los genes. Consulte a los proveedores de soporte técnico para obtener ayuda para aplicaciones públicas equivalentes.
3. ¿Qué especificaciones de calidad deberían verificar los investigadores al adquirir SLU-PP-332 para estudios metabólicos?
La HPLC confirma una pureza del 98 % de grado de investigación-SLU-PP-332. La identidad química se confirma mediante espectrometría de masas completa. Los certificados deben contener metales pesados, disolventes y pruebas microbiológicas. La precisión de lote-a-lote es esencial para los estudios longitudinales. Por tanto, la estabilidad del proveedor y el control de calidad son factores clave. Los proveedores que cumplen con GMP-con datos analíticos completos aumentan la confianza en que el material es adecuado para la investigación a nivel de publicación.
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Referencias
1. Giguère V. Control transcripcional de la homeostasis energética por los receptores relacionados con el estrógeno-. Revisiones endocrinas. 2008;29(6):677-696.
2. Rangwala SM, Wang X, Calvo JA, et al. El receptor gamma relacionado con el estrógeno- es un regulador clave de la actividad mitocondrial y la capacidad oxidativa del músculo. Revista de Química Biológica. 2010;285(29):22619-22629.
3. Narkar VA, Fan W, Downes M, et al. "Ejercicio y PGC-1 -sincronización independiente del metabolismo y vasculatura del músculo tipo I mediante ERR". Metabolismo celular. 2011;13(3):283-293.
4. Audet-Walsh É, Giguère V. Los múltiples universos del receptor relacionado con el estrógeno-y en el control metabólico y enfermedades relacionadas. Acta Farmacológica Sínica. 2015;36(1):51-61.
5. Dufour CR, Wilson BJ, Huss JM, et al. Genoma-orquestación de las funciones cardíacas en todo el genoma mediante los receptores nucleares huérfanos ERR y . Metabolismo celular. 2007;5(5):345-356.
6. Fan W, Evans R. PPAR y ERR: mediadores moleculares del metabolismo mitocondrial. Opinión actual en biología celular. 2015;33:49-54.